Simulado Genética

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1a Questão (Ref.: 201301404257) 
 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a 
uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, ribossomal e transportador. Qual o papel 
destas moléculas na síntese de proteínas? 
 
 
 
Compare com a sua resposta: RNAm: São aqueles que codificam as proteínas e que devem ter seus códons 
lidos durante o processo de tradução. RNAr: São aqueles que fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com 
diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. RNAt: São 
aqueles que fazem a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu 
anticódon. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301404367) Pontos: 1,0 / 1,0 
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas 
em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela 
doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: 
 
 Autossômica recessiva 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Autossômica dominante 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301816435) Pontos: 0,0 / 1,0 
Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que 
contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo 
indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor 
afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante 
distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e 
expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios 
dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o 
fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção 
natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. 
 
 I, II e III. 
 
Somente II e III. 
 Somente I e II. 
 
Somente I e III. 
 
Somente I. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301206295) Pontos: 1,0 / 1,0 
A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No 
heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A 
partir do heredograma, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos. 
 O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
 
Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes. 
 
Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes. 
 
Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301808618) Pontos: 1,0 / 1,0 
No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher 
 
 Quadrado e círculo 
 
Círculo e quadrado 
 
Losango e quadrado preenchido 
 
Losango preenchido e quadrado 
 
Quadrado e losango 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301816433) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos 
heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado: 
 
 
Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta 
nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta 
se distribui entre homens e mulheres. 
 
Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, 
necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma 
doença que tenha afetado o animal durante a gestação. 
 
Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, 
pode se manifestar antes ou depois do nascimento. 
 
Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles 
que são igualmente compartilhados por homens e mulheres. 
 Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso 
ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de 
não homologia com o cromossomo Y). 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201301420364) Pontos: 1,0 / 1,0 
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio 
devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. 
Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios 
psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter 
PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: 
 
 
aa e aa 
 
AA e AA 
 
AA e Aa 
 
Aa e aa 
 Aa e Aa 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201301225268) 
 
As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de 
forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. 
 
 
Compare com a sua resposta: Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos 
os homens que a receberam, mas expressa somente em mulheres homozigotas. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201301757354) Pontos: 1,0 / 1,0 
Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos 
(puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, 
cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de 
Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de 
sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? 
 
 
Numérica com trissomia do cromossomo X. 
 
Estrutural com perda de parte do cromossomo 21. 
 
Numérica com trissomia do cromossomo 15. 
 
Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. 
 Numérica com trissomia do cromossomo 21. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201301258385) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta 
recessivo (a) para cor dos olhos? 
 
 
50% 
 
75% 
 
0,0 (zero) 
 
25% 
 100%