Simulado Genética

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1a Questão (Ref.: 201301226422) 
 
Para que uma herança seja classificada como autossômica e dominante, ela deve obedecer a alguns critérios. 
Quais são os critérios de uma herança autossômica dominante? 
 
 
 
Compare com a sua resposta: O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor 
afetado; Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; Familiares 
fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos; Homens e Mulheres têm a mesma 
probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. Não pula gerações 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301225270) 
 
Entre os padrões atípicos de herança encontramos a heranças mitocondriais. Explique, de forma clara e 
objetiva, por que heranças mitocondriais só são herdadas da mãe. 
 
 
 
 
Compare com a sua resposta: O que explica a origem de todas as mitocôndrias serem apenas materna é o fato 
do espermatozoide ao penetra a zona pelúcida (zona de proteção) do óvulo, entra apenas com os cromossomos, 
a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a 
mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 
100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301757417) Pontos: 1,0 / 1,0 
Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes 
eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se 
no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona 
corretamente cada fase ao evento que a caracteriza. 
 
 
I - a; II - c; III - b 
 
I - c; II - a; III - b 
 
I - a; II - b; III - c 
 I - c; II - b; III - a 
 
I - b; II - a; III - c 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301808310) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os cromossomos são constituídos principalmente por: 
 
 
proteínas 
 
enzimas 
 
ácido ribonucléico 
 ácido desoxirribonucléico 
 
fosfolipídeos 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301808559) Pontos: 1,0 / 1,0 
Marque a alternativa correta: 
 
 
A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula 
interfásica (não em divisão). 
 
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica 
(não em divisão). 
 
A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão. 
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica 
(não em divisão). 
 
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica 
(não em divisão). 
 Gabarito Comentado. Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301419264) Pontos: 1,0 / 1,0 
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do 
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se 
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo 
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O 
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como: 
 
 
herança pseudoautossômica 
 
herança autossômica dominante 
 
herança ligada ao X 
 
herança mitocondrial 
 herança autossômica recessiva 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201301404364) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora 
os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação 
permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Limitada ao sexo 
 Autossômica recessiva 
 
Autossômica dominante 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201301435478) Pontos: 1,0 / 1,0 
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou 
que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as 
gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos 
seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: 
 
 
Autossômica recessiva 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 Autossômica dominante 
 
Ligada ao sexo dominante 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201301760939) Pontos: 1,0 / 1,0 
A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os 
órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são 
considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina 
produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a 
hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a 
alternativa correta: 
 
 
O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de 
urina. 
 
O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença. 
 
O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é 
realizado um estudo familiar. 
 O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é 
descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
 
O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201301808524) Pontos: 0,0 / 1,0 
Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que 
genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, 
um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um 
locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) 
Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que 
apenas um membro desse par é transmitido à prole. 
 
 
As alternativas I, II e III estão incorretas 
 
As alternativas I e III estão corretas 
 As alternativas I e II estão corretas 
 
As alternativas II e III estão corretas 
 As alternativas I, II e III estão corretas