RESUMO COMPLETO CAP 12 Células do Sangue HISTOLOGIA BASICA JUNQUEIRA E CARNEIRO

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO
FACULDADE DE AGRONOMIA, MEDICINA VETERINARIA E ZOOTECNIA.
CURSO DE GRADUAÇÃO EM ZOOTECNIA
GIOVANNA FATIMA DE OLIVEIRA BEZERRA
BIANCA DE OLIVEIRA BEZERRA
LUCAS DE LIMA COSTA
CÉLULAS DO SANGUE
HISTOLOGIA ANIMAL
CUIABÁ
2018
INTRODUÇÃO
SANGUE
Tipo de tecido conjuntivo especializado. O sangue está contido em um compartimento fechado que o mantém em movimento regular e unidirecional, devido essencialmente ás contrações rítmicas do coração;
VOLUME TOTAL DO SANGUE: 7% DO PESO CORPORAL (5 litros);
O sangue é formado pelos glóbulos sanguíneos (porção sólida; glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e as plaquetas) e pelo plasma (porção liquida)
CONSTITUINTES DO SANGUE
FIGURA 12.1
O sangue coletado por punção venosa possui tendência a uma coagulação muito rápida, para ser feito um exame avaliando a constituição desse sangue é necessário assim que retirado, seja adicionado uma quantidade de uma substancia anticoagulante (EX HEPARINA), antes da centrifugação é um conteúdo homogêneo aonde a porção solida esta imersa a porção liquida, e após o processo de centrifugação temos a seguinte separação: Os glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos 35 A 50% variando de acordo com o sexo), os glóbulos brancos (leucócitos 1%) constituindo a parte sólida do sangue; A parte liquida é o plasma que corresponde a 49%.
*SOBRE os leucócitos repousa delgada camada de PLAQUETAS, não distinguível a olho nu.
 O RESULTADO OBTIDO APÓS ESSE PROCESSO É DENOMINADO HEMATOCRITO (teste de diagnostico).
FUNÇÕES DO SANGUE
Meio de transporte 
- O² liga-se a hemoglobina (sendo conduzido a diversos órgãos do corpo)
- CO² liga-se a hemoglobina ou dissolve-se no plasma (após o metabolismo celular)
- Transportam células de defesa os leucócitos por todo o corpo; (ficam na circulação sanguínea até que um marcador químico para que eles por DIAPEDESE penetrem as paredes dos capilares e das vênulas e adentrem ao tecido conjuntivo onde vão combater a agressão);
- DIAPEDESE é a saída ativa de leucócitos para fora do sistema circulatório por movimentos ameboides.
- Transportam hormônios (troca de mensagens químicas entre órgãos distantes); 
- Transportam nutrientes e metabólicos 
- Regula a distribuição de calor, do equilíbrio acido básico e osmótico dos tecidos (EX EPITELIO INTERNO DA CAVIDADE NASAL, possui muitos vasos sanguíneos para aquecer o ar, ou seja, onde possui muitos vasos consequentemente aumenta a temperatura);
 
TABELA 12.1
COMPOSIÇÃO DO PLASMA
O plasma é uma solução aquosa que contém componentes de pequeno e de elevado peso molecular
▪ Proteínas plasmáticas, sais inorgânicos, compostos orgânicos diversos tais como aminoácidos, vitaminas, hormônios e glicose. 
▪ A composição do plasma é um indicador da composição do líquido extracelular
▪ PRINCIPAIS PROTEÍNAS DO PLASMA: albuminas, alfa, beta e gamaglobulinas, as lipoproteínas e as proteínas que participam da coagulação do sangue, como protrombina e fibrinogênio. 
ALBUMINAS: são sintetizadas no fígado e MUITO abundantes no plasma sanguíneo, desempenham papel fundamental na manutenção da pressão osmótica do sangue → DEFICIÊNCIA: Gera edema generalizado; 
GAMAGLOBULINAS: são anticorpos → também chamados de IMUNOGLOBULINAS. 
▪ Enzimas plasmáticas responsáveis pela destruição posterior do coágulo também são importantes para a restauração funcional dos vasos.
COLORAÇÃO DAS CÉLULAS DO SANGUE 
Gota de sangue na lâmina → É corada com uma mistura que contêm EOSINA (corante ácido) + AZUL DE METILENO (corante básico) e AZURES (corantes básicos de cor púrpura) 
Com essas misturas de corantes, as estruturas acidófilas tornam-se cor ROSA, as basófilas, de cor AZUL e as que fixam os azures, ditas AZURÓFILAS, de cor PÚRPURA. (PROMIELOCITO presente nos leucócitos);
ERITRÓCITOS 
Nos mamíferos são ANUCLEADAS 
Possui HEMOGLOBINA transportadora de O² e CO²
Sempre presentes no Sistema circulatório diferente dos Leucócitos 
Possuem 7,5 µm (Micrometros) de Diâmetro, 2,6 µm de Espessura e 0,8 µm no centro.
Devido ser flexíveis passam facilmente pelas bifurcações dos capilares onde, sofrem deformações provisórias, mas não se rompem.
Como são ricos em HEMOGLOBINA (proteína básica) os eritrócitos são ácidos devido a isso se coram pela Eosina
Forma BICONCAVA que é mantida pelas proteínas estruturais do citoesqueleto ligada a membrana da hemácia (EX espectrina, anquirina, actina, proteína 4.1 e banda 3). 
ANOMALIDADES OU DEFICIENCIAS: Causam deformidades na hemácia, esferocitose (forma esférica, tipo de anemia) e eliptocitose hereditária (formato de foice).
ESFEROCITOSE hereditária (FORMA ESFÉRICA) um grupo de doenças das hemácias, geneticamente transmitidas, caracterizadas por hemácias esféricas e muito vulneráveis à ação dos macrófagos, causando anemia e outros distúrbios.
ELIPTOCITOSE (FORMATO DE FOICE) O sangue se toma mais viscoso, e o fluxo sanguíneo nos capilares é prejudicado, levando os tecidos a uma deficiência em oxigênio (hipóxia). Pode também haver lesão da parede capilar e coagulação sanguínea.
Usa energia derivada da glicose, 90% por via anaeróbica (duas moléculas de ATP são geradas para cada molécula de glicose convertida), e os 10% restantes via pentato-fosfato (ocorre no citosol).
Os RETICULÓCITOS (eritrócitos imaturos) quando inseridos na corrente sanguínea vindos da medula óssea vermelha, apresentam ainda certa quantidade de ribossomos devido a isso quando corados, apresentam uma coloração azulada devido à basofilia do RNA.
HEMOGLOBINA (proteína conjugada com ferro)
Quatro subunidades cada uma contendo um grupo heme (MOLÉCULA SINTETISADA NA MEDULA OSSEA LIGADA A UM ION FERROSO Fe2+) ligado a um polipeptídio, as cadeias polipeptídicas possuem variações, sendo três consideradas normais, hemoglobinas A1, A2 e F.
A1: 97% de HEMOGLOBINA
A2: 2% de HEMOGLOBINA
F: Característico no feto, chamado hemoglobina fetal, 100% no feto e 80% no recém-nascido, abaixando progressivamente até o oitavo mês de idade, alcançando 1% a taxa normal em um adulto. (HEMOGLOBINA MUITO ATIVA PELO OXIGENIO).
Durante a maturação da medula óssea o eritrócito perde o núcleo e outras organelas, com 120 dias as enzimas já estão em um nível critico e acabam sendo digeridos pelos MACROFAGOS principalmente no baço. 
LEUCÓCITOS 
▪ Incolores 
▪ Forma esférica quando em suspensão no sangue 
▪ Função de proteger o organismo conta infecções 
▪ Produzidos na medula óssea ou em tecidos linfoides e permanecem temporariamente no sangue 
▪ Diversos tipos de leucócitos utilizam o sangue como meio de transporte para alcançar os tecidos.
CLASSIFICAM-SE EM DOIS GRUPOS
Granulócitos e Agranulócitos 
Granulócitos
Núcleo de forma irregular e citoplasma com grânulos específicos, ao microscópio eletrônico parecem envoltos por membrana, 
De acordo com a afinidade tintorial dos grânulos específicos, distinguem-se três tipos de granulócitos: 
Neutrófilos, 
Eosinófilos 
Basófilos.
Todos os grânulos da tabela estão ligados e relacionados as funções dos leucócitos.
 Agranulócitos
 LINFÓCITOS 
 MONÓCITOS 
Núcleo mais regular e o citoplasma NÃO têm granulações específicas, podendo apresentar grânulos azurófilos, inespecíficos, presentes também em outros tipos celulares. 
LINFÓCITOS 
MONÓCITOS (FORMA DE RIM)
** LEUCOCITOSE → aumenta de leucócitos no sg. 
** LEUCOPENIA → diminuição do número de leucócitos no sg. 
** GRÂNULOS AZURÓFILOS: lisossomos – se coram em púrpura *** QUIMIOTAXIA: substância originada dos tec. que provocam nos leucócitos uma resposta migratória quando os tec. são invadidos por microrganismos.
A contagem dos leucócitos através de exames rotineiros hemograma, pode indicar diversas doenças e síndromes.
NEUTRÓFILOS
Leucócitos Polimorfonucleares
Célula arredondada de 10 a 14 micrometros de diâmetro 
Núcleo formado por 2 a 5 lóbulos;
Ligados entre si por finas pontes de cromatina;
Primeira linha de defesa fagocitando, matando edigerindo bactérias e fungos;
NEUTROFILIA: Aumento do número de neutrófilos
NEUTROPENIA: Diminuição no número de neutrófilos
BASTONETE: Célula muito jovem, que não possui o núcleo segmentado em lóbulos, o núcleo tem forma de bastonete curvo;
Nos núcleos das pessoas do sexo feminino, frequentemente aparece um apêndice com a forma de uma raquete. Essas raquetes contem uma cromatina sexual constituída por um cromossomo X heterocromático (condensado) que não transcreve seus genes;
É uma célula em estagio final de diferenciação, realizando uma síntese proteica muito limitada;
HIPERSEGMENTADO (geralmente são células velhas) → em condições normais há um paralelismo entre o número de lóbulos e a idade do neutrófilo.
Seu citoplasma apresenta grânulos específicos e Azurófilos; que contem proteínas e peptídeos destinados a morte de microrganismos mais a matriz rica em proteoglicanos sulfatados.
 Apresenta poucos perfis do retículo endoplasmático granuloso, raros ribossomos livres, poucas mitocôndrias e complexo de Golgi rudimentar.
Os grânulos AZURÓFILOS (lisossomos) contêm proteínas e peptídeos destinados à digestão e morte de microrganismos + matriz rica em proteoglicanos sulfatados, importante para manter os diversos componentes do grânulo em REPOUSO. SÃO MAIORES e MAIS ELÉTRON-DENSOS do que os grânulos específicos 
Os grânulos ESPECÍFICOS apresentam enzimas importantes no combate aos microrganismos + componentes para reposição de membrana + auxiliam na proteção da célula contra agentes oxidantes.
O neutrófilo é uma célula em estágio final de diferenciação, realizando uma síntese proteica muito limitada.
Apresenta pouco retículo endoplasmático, raros ribossomos livres, poucas mitocôndrias, complexo de golgi rudimentar ▪ NÃO retornam dos tecidos para o sangue. 
EOSINÓFILOS
Menos numerosos do que os neutrófilos, constituindo apenas 1 a 3% do total de leucócitos.
São maiores que os neurófilos
Reticulo endoplasmático, as mitocôndrias e o complexo de golgi são poucos desenvolvidos;
Grânulos ovoides 
Medindo de 0,5 a 1,5 µm (MICROMETRO) no seu maior eixo;
INTERNUM eixo maior do grânulo encontra-se um cristaloide, alongado, elétron-denso → composto por proteína básica principal, rica em ARGININA que é responsável pela sua acidófila.
EXTERNUM ou matriz rica em proteína catiônica e neurotoxina 
▪ PROTEÍNA CATIÔNICA (promove o aparecimento de poros nas células-alvo → ação citotóxica → induz a desgranulação de mastócitos e basófilos e modula negativamente a atividade linfocitária).
▪ NEUROTOXINA → ribonucleases com atividade antiviral Proteína catiônica + Proteína básica principal → tem atividades antibacteriana e antiparasitária.
PEROXIDASE: estão envolvidas na geração de espécies reativas de oxigênio que é um importante mecanismo de defesa essas proteínas quando liberadas são também capazes de gerar danos teciduais;
CITOCINAS (pelo menos 11 Interleucinas diferentes e interferons, por exemplo) e mediadores inflamatórios lipídicos (leucotrienos), que exacerbam a resposta inflamatória 
 Sabe-se que os eosinófilos apresentam antígenos para os linfócitos 
Fagocitam e digerem complexos de antígenos com anticorpos que aparecem em casos de alergia → esses granulócitos são atraídos para as áreas de inflamação alérgica pela histamina produzida principalmente pelos basófilos e mastócitos que promovem a DESGRANULAÇÃO nessas células e liberam mediadores químicos. 
Participam da defesa contra parasitoses.
NÃO retornam dos tecidos para o sangue;
BASÓFILOS
NÚCLEO volumoso, com forma retorcida e irregular, geralmente com aspecto da letra S;
CITOPLASMA carregado de grânulos maiores do que os dos outros granulócitos, os quais às vezes obscurecem o núcleo;
Os grânulos são muito elétron-densos e frequentemente contém filamentos ou partículas alongadas 
 Menos de 2% dos leucócitos no sangue. 
 Meia-vida de 1 a 2 dias
Grânulos metacromáticos – contêm histamina, fatores quimiotáticos para eosinófilos e neutrófilos, e heparina, que é responsável pela metacromasia do grânulo.
Membrana plasmática possui receptores para imunoglobulina E (IgE);
Liberam grânulos para o meio extracelular sobre ação dos mesmos estímulos que promovem a expulsão dos grânulos dos mastócitos;
Secretam também CITOCINAS (IL-4, IL-13, por exemplo) e LEUCOTRIENOS, que são mediadores inflamatórios;
Ação imunomoduladora;
Com sinais inflamatórios seu número aumenta rapidamente;
NÃO retornam dos tecidos para o sangue;
BASOFILIA: aumento persistente do número de basófilos no sangue (raro) – associada à leucemia mieloide crônica hipotireoidismo ou doença renal;
LINFÓCITOS
Responsáveis pela defesa imunológica do organismo;
Reconhecem moléculas estranhas existentes em diferentes agentes infecciosos, combatendo-as por meio de resposta humoral (produção de imunoglobulinas) e resposta citotóxica mediada por células.
Células esféricas;
NÚCLEO esférico, às vezes com chanfradura – sua cromatina se dispõe em grumos grosseiros, de modo que o núcleo aparece escuro nos preparados usuais, característica que favorece a identificação do linfócito – o nucléolo não é visível, porém pode ser demonstrado por meio de colorações especiais ou de microscópio eletrônico.
POBRE em organelas, contendo moderada quantidade de ribossomos livres.
Tempo de sobrevivência é muito variável;
Podem ser de dois tipos: B e T;
Os linfócitos voltam dos tecidos para o sangue, recirculando continuadamente;
LINFOCITOSE: aumento no número de linfócitos – associado a infecções virais;
LINFOPENIA ou LINFOCITOPENIA: número reduzido de linfócitos – associado à terapia farmacológica prolongada ou imunodeficiência;
 MONÓCITOS
São os maiores leucócitos circulantes com diâmetro entre 15 e 22 µm (MICROMETRO);
. NÚCLEO ovoide, em forma de RIM ou ferradura, geralmente EXCÊNTRICO;
Núcleo mais claro, devido à baixa densidade de cromatina;
Contêm dois ou três;
O citoplasma do monócito: É basófilo e contém grânulos azurófilos (lisossomos) muito finos; além de possuir pequena quantidade de polirribossomos e retículo endoplasmático granuloso pouco desenvolvido, são encontradas muitas mitocôndrias pequenas e o complexo de golgi grande;
Superfície celular com muitas microvilosidades e vesículas de pinocitose (invaginações da membrana plasmática para absorção de fluídos);
Atravessando por diapedese a parede dos capilares e vênulas, penetra alguns órgãos, transformando-se em macrófagos.
MONOCITOSE: aumento no número de monócitos circulantes – infecção causada por alguns tipos de bactérias e parasitos ou doença autoimune;
BASOFILIA: aumento persistente do número de basófilos no sangue (raro) associada à leucemia mieloide crônica hipotireoidismo ou doença renal;
 PLAQUETAS
Corpúsculos ANUCLEADOS com forma de disco;
Derivados de células gigantes e poliploides da medula óssea, os megacariócitos.
Promovem a coagulação do sangue e auxiliam a reparação da parede dos vasos sangue, evitando a perda de sangue.
O interior da plaqueta se comunica livremente com sua superfície que facilita a liberação de moléculas ativas que são armazenadas nas plaquetas;
Permanecem no sangue por aproximadamente 10 dias tendem a aparecer em grupo nos esfregaços de sangue (AGLUTINAÇÃO);
Apresenta uma parte transparente, azul-claro, o HIALÔMERO, o qual contém grânulos corados em púrpura, que constituem o CROMÔMERO.
Imagem
MICROTUBULOS: ZONA DE SUSTENTAÇÃO
GRANOLOS ELETRO-DENSOS E DE GLICOGENIO: ZONA DA ORGANELAS 
SISTEMA CANALICULAR ABERTO: O interior da plaqueta consegue comunicar-se com o meio externo em virtude da presença de um sistema de canais conhecido como sistema canalicular aberto. Essa comunicação é importante, pois garante a liberação de moléculas armazenadas nas plaquetas.
GLICOCALICE: Uma camada externa à membrana,
 
HEMOSTASIA (impedir a perda de sangue no tecido lesionado) – envolve a musculatura lisa do vaso lesionado, as plaquetas e diversos fatores do plasma sangue, que promovem a coagulação do sangue. 
1. AGREGAÇÃO PRIMÁRIA:descontinuidades do endotélio produzidas por lesão vascular são seguidas pela absorção de proteínas do plasma sobre o colágeno adjacente. As plaquetas também aderem ao colágeno, formando um tampão plaquetário. 
2. AGREGAÇÃO SECUNDÁRIA: as plaquetas do tampão liberam ADP, que é um potente indutor de agregação plaquetária, fazendo aumentar o número de plaquetas do tampão. 
3. COAGULAÇÃO DO SANGUE: durante a agregação das plaquetas, fatores do plasma sangue, dos vasos lesionados e das plaquetas promovem a interação sequencial (em cascata), dando origem a um polímero, a fibrina, e formando uma rede fibrosa tridimensional, que aprisiona eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Forma-se assim o coágulo sangue, mais consistente e firme do que o tampão plaquetário. Um defeito hereditário na formação de uma das proteínas do plasma (fator VIII) resulta na doença hemorrágica conhecida como hemofilia. 
 4. RETRATAÇÃO DO COÁGULO: inicialmente o coágulo provoca grande saliência para o interior do vaso, mas logo se contrai, graças à ação da actina, miosina e ATP das plaquetas. 
5. REMOÇÃO DO COÁGULO: protegida pelo coágulo, a parede dos vasos e restaura pela formação do tecido novo. Então o coágulo é removido principalmente pela enzima PLASMINA, formada pela ativação da proenzima plasmática PLASMINOGÊNIO pelos ativadores do plasminogênio produzidos pelo endotélio. Enzimas liberadas pelos lisossomos das plaquetas também contribuem para a remoção do coágulo.