Simulados Genética

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1a Questão (Ref.: 201302121623)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 9)       Saiba  (1 de 1)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Cromatina.
	
	Gametas.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302336325)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	 
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302336915)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302121637)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 9)       Saiba  (1)
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	 
	100% de flores róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302121614)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302121611)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Louis Pasteur.
	 
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
	
	Charles R. Darwin.
	1a Questão (Ref.: 201302168387)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	
	100%
	
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302718565)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	 
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302707599)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	 
	Telômero
	
	Braços
	
	Cinetócoro
	 
	Centrômero
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302667432)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e divisão binária.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Meiose e mitose.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302672379)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneraçãodo tecido.
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302329261)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	período de crescimento
	
	período de fecundação
	 
	período de diferenciação
	 
	período de maturação
	
	período germinativo
	1a Questão (Ref.: 201302116982)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302325525)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	 
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas II, III e V.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302330357)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	 
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	DNA ligase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302314237)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	Nucleotídeo.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302718337)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Frutose
	
	Galactose
	
	Hexose
	 
	Ribose
	 
	Desoxirribose
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302300290)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Que o código genético é não sobreposto.
	1a Questão (Ref.: 201302314373)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302670936)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302726441)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e II.
	 
	Somente II e III.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302314369)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Gregorianas
	 
	Mendelianas
	
	Cromossômicas
	
	Mutagênicas
	
	Moleculares5a Questão (Ref.: 201302116902)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	 
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302116301)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	1a Questão (Ref.: 201302178715)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302671763)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302314353)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	 
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302336363)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302330459)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302330374)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XaY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXa e XaY
	1a Questão (Ref.: 201302314331)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas estruturais
	 
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas recessivas
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302314320)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	 
	Poliploidia
	
	Euploidia
	 
	Aneuploidia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302314343)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Patau
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Down
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302686035)Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	 
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302770677)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	aneuploidia
	 
	tetraploidia
	 
	euplodia
	
	poliploidia
	
	trissomia
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302314335)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	47, XX, +21
	 
	46, XY, +21
	
	47, XX, +18
	1a Questão (Ref.: 201302770712)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302327216)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	 
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302671883)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	 
	Inativado
	
	Apenas transcrito
	
	Apenas traduzido
	
	Apenas replicado
	 
	Transcrito e traduzido
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302770691)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	pesquisas forenses
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	identificação cromossômica
	 
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	teste de paternidade
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302770706)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os bacteriófagos são:
		
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302770719)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	São ferramentas que funcionam como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. Estas ferramentas são denominadas de:
		
	 
	plasmídeos
	
	enzimas de restrição
	
	cosmídeos
	
	vetores de clonagem
	
	bacteriófagos
	1a Questão (Ref.: 201302178723)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	a meiose e a morte celular programada.
	 
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302315225)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.
	 
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302161955)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	 
	Mutagênico
	 
	Carcinogênico
	
	Cardiogênico
	
	Teratogênico
	
	Diabetogênico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302770724)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está incorreta:
		
	
	os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero.
	
	o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero.
	 
	envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião.
	
	uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito.
	 
	esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302161945)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Genética do desenvolvimento.
	 
	Imunogenética.
	
	Genética molecular.
	
	Farmacogenética.
	 
	Citogenética.6a Questão (Ref.: 201302161947)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	 
	raramente ocorre em membros de uma mesma família.
	 
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	é sempre herdado de um dos genitores.
	
	nunca é herdado de um dos genitores.
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	1a Questão (Ref.: 201302161966)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	FISH
	
	PAE
	 
	IEA
	 
	PCR
	
	AUP
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302161974)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	 
	Clonagem gênica.
	
	Isolamento de genes.
	
	Sequenciamento de DNA.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302770744)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	extensão
	
	anelamento
	 
	tradução
	 
	desnaturação
	
	transcrição
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302161972)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Tranferases
	 
	Enzimas de reconhecimento
	
	Peroxidases
	
	Polimerases
	 
	Enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302362584)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	vírus bacteriófagos.
	 
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302362587)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	 
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	RFLP
	
	Isolamento de genes
	1a Questão (Ref.: 201302719862)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	 
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	 
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302770758)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	neuroendocrinologia
	
	terapia gênica
	 
	imunogenética
	
	farmacogenética
	 
	farmacogenômica
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302770316)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	teste de paternidade
	
	farmacogenômica
	
	análise forense
	 
	terapia gênica
	 
	farmacogenética
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302315228)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	 
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302330608)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I)                    Não estejam relacionados a doenças.
II)                  Modulem respostas aos medicamentos.
III)                Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV)               Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
		
	 
	Apenas as alternativas I, II e III.
	
	Apenas as alternativas I e II.
	 
	Apenas as alternativas II, III e IV.
	
	Apenas as alternativas II e III.
	
	Apenas as alternativas I e IV.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302770769)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	 
	farmacogenética
	
	imunogenética
	
	farmacogenômica
	 
	terapia gênica
	
	neuroendocrinologia