OBTENÇÃO DO IODOFÓRMIO- final (1)

O B TE N Ç Ã O D O I O D O F Ó R M I O A n dressa d a S i l v a C osta D a n i el e Nat al y de A l e n car K amil la G i o v a n a A g u i ar L i m a Layn a r a Vi t ória d a S i l v a V i ei ra R a y a ra S o u sa S i l v a do N a sci m ento We n del M a cedo da C ost a T eresin a - PI 2018 U N I V E R S I DA D E FE D E R A L DO P I A U I \u2013 UFP I C ENT RO D E C I E N C I A S D A NATU REZ A - CCN D EP A R T AMENT O DE QU I M I C A D I SC I P L I N A : Q U IM I C A O R GAN I C A EX P ERI MEN T A L PRO FE S S O R A : D r. NIL Z A C AMPOS DE A N D R A D E SU MÁ R IO R ES U MO .. . .. . . . . .... . .. . . . . .... . .. . . . . .. . .. . . . . .... . .. . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . 1. I N TR ODU Ç ÃO . . .... . .. . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . 2. P A R T E EX P ER IM E N T A L .. . . . .. . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . 3. R E SU L TADOS E D ISC U S SÃO . ...... . . . ...... . . . . . .... . . . .. . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . 4. C O N C LU S Ã O . .. . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... R EF E R Ê N C I A S BIBLIO GRÁ FICAS . .. . . . . .. . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . . Q U ES T I O N Á R IO . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . . .... . . . . .. . .... . . . . . .... . . . . . 04 04 05 06 08 08 09 R ES U MO N o e x per i me n t o e m q u estão u t i l i z a m os r eaçõ es para a obten ção do i odofór mio. Fi z emos r eaçã o e nt re aceto n a, so l u ção de h i pocl orito de sódi o e i odeto d e pot ássi o. P ara n o f i n a l obser v ar u m p r eci pi tado amar e l o q u e depoi s de al g u n s processos a caba em u m a for ma d e cri st a l amar e l o bril h an t e . A l ém di sso é po ssí v e l obser v a r às r eaçõ es para s u a obt e n ção. 1- I N TR ODU Ç Ã O O i odofór mio (C H I 3 ) é u m a s u bst â n ci a qu e foi u sada como an t i sséptico n os h ospi t ai s ( ai n da é u sa da em ár eas como a ot orr i n o l ari n gol ogi a), e ai n da é i mpor t an t e n a o dontol og i a (especi al m ente n a en dodo nt i a), aprese n ta n d o proprie dades t ambém n a v et eri n ária aj u dan do em l e sões su per f i ci ai s como desi n fet an t e. A prese n t a -se sob a for ma de cristai s amar e l o s e b ril h a n t e s. É eq u i v a l ente ao c lor o f ó rm i o , mas com á t omos de i o do. T ambém é u sada e m s í n t e ses o r gâ n i cas e n o tes te do i odo f ó r mio , p ara a detecção dos gr u pos C H 3 C O-, e n a di stin ção e nt re ceto n as ( R - CO - R ) e m etil- cet on as (R C O C H 3 ) . Estr ut u ra da f ór m u l a q uím i ca d o i odo f ó r mio . O bj et i v os: Si n tet i z a r a s u bs tan cia do i od of ór mio e m l aborat ório , d e a cordo com conh eci ment os t eórico s e com v i drari as espe ci f i ca s, ao pa sso de an al i sar ta l compost o , at rav é s de mét odo s an a l í t i cos , v i san do t ambé m o seu ren dime n to . 2- PART E EX P E R I MEN TAL M ater i a l e reage n t es: \u2022 Bé qu er de 500 m l \u2022 Ba st ã o de v i dro \u2022 Fu n i l n orm a l \u2022 Pa pel de f i l t ro \u2022 Fu n i l de separação \u2022 Ba l an ça An a l í t i ca \u2022 E spátu l as \u2022 G a r ra com an e l \u2022 P rov e t as \u2022 I odeto de pot ássi o \u2022 So l u ção de H i pocl orito d e S ódi o a 5 % \u2022 A ceton a Procedi men t o C ol ocou -se e m u m Becker de 500 ml, 6 g de K I , 100 ml de á g u a dest i l a da e 10 m l de aceto n a . Em um f u n i l de deca n tação, acr e sce n to u- se 60 m l de sol u ção de N a C l O . Fi rm o u -se o f un i l n o a n el e deu -se i n i ci o a a di ção de H i p ocl o r i t o de S ódi o ( gota a go t a e com ag i tação con s ta n t e) à mi st ura d o Bé qu er até q u e ocorr e u a p r eci pi tação com p l e t a do I odofór mio , f o rm a n do u m pr e ci pi t ado d e cor a mar e l ad a. O pr eci pi tado f oi m a ntido e m repo u so at e q u e asse n t asse n o f un do do Béq u er. O p apel fil t ro foi t arado prev i a m e n t e , posterio r ment e e n cai x ado n o f un i l e foi real i z a da a f i ltração, com o c u i d ado de p r omo v er a l a v agem d o p r eci pi tado t rês v e z es com águ a dest i lada . O pr eci pi tado f oi seco a o ar l i vr e, os cristais obt i d os for a m pesad os e o re n di ment o foi cal c u l ad o . 3- R ES U LT A D O E DI S C U S S Õ E S I n i ci al me nte, coloco u -se em um béqu er de 500 ml , 3 g de KI , 50 m l de águ a destil ada e 5 ml de acet on a. C ol o cou- se t ambém , e m u m f un i l de decan tação, 30 m l de sol u ção de N aC l O . Po st eriorm ente, o f u n i l foi i n serido n o an el e real i z o u-se a a di ção d e h i pocl orito de só di o aos p ou cos n o b équ er qu e contin h a a m i stur a i n ici a l , gotej a n do cu i dad osament e e agi tan do v i gorosam ente até qu e ocorr esse a precip i t a ção com p l eta d o i odo f ó r mio . Pôd e -se perceber q u e a p reci pi tação est av a ocorr e n do por q u e f oi poss í v e l n otar u m precip i t ado am arel o . M ecan i smo da r eaçã o: Ap ós de i x ar o precip i t a do ass en t a r t ot a l me n te n o f un do do béqu er, r ealiz o u - se f i l t ração a v ácu o deste p reci pi t ado. Pa r a o processo de f i lt ração, t aro u- se o papel fi lt ro e o en cai x o u n o f un i l de b u n c h er . Apó s a filt ração, o precip i t a do foi l a v ado tr ês v ez es com ág u a destil ada e p ost o pa ra se car em u ma pl aca de P etr i . Ap ós a secagem, peso u -se os cri st a i s, obt e v e - se 1, 207 g de io dofór mi o, u m re n di mento d e 40 % q u a n do comparado co m a q u a n tida de i n i ci al de 3 g de K I util i z adas n o i nício do e x peri m ento 4- C O N C L U S Ã O Em sum a, o io dofór mio ad qu i r i do res u l t o u da r eação de u m a amost ra de ace t o n a com i ode t o d e p ot ássi o e h i po cl ori t o de sód i o, v i st o q u e ocorr e u a pr e ci pi t ação d e u m sól i do ama rel o. Foi obtid o 2, 273 gram as de i o dofór mi o. Pelos cálc u l os t eó ricos, era esperado u m r en di me n t o de 2 ,373 g r amas de i o dofór mi o, po r é m , o re n di me n to con q u i stado f o i d e 52, 42% . A dmit e -se q u e essa di f e ren ça te nh a ocorr i d o em r az ão de al g u n s f ato r es i n t e r fer e n t es , como tem p era t u ra dos r eag entes e con ser v ação do p rodut o obtid o. R EF E R Ê N C I A S BIBLIO GR Á FICAS D ENN E Y , J; TH O MAS , R . M.; J. D. B arn e r . Vo gel : A na l i se Q uím i ca qu an ti tat iva. 6 ª ed : LT C . R i o de Jan eiro . 20 02. PE R E I R A , L U C I NE I D E . Aval iação do p H do i od ofórmi o d i l uído e m so l uçã o aqu os a. U n i v ersida de Cr u z eiro do S u l, 20 08. PE R U ZZ O , Fran cisco Miragai a; C ANT O, Ed u a rdo Le i t e ; Q uím i ca n a A b ordag em do C oti d i ano . E d. M od er n a. v ol 1. S ão Pa u l o / SP - 1998. VOG E L, A . I . Quí m ica orgân i c a: an al i se orgâ nica q ua l it a t i va. 3ª ed . R i o de Jan ei ro: Ao Li v r o T éc n i co, S. A . 198 1, v. 3. Q U ES T I O N Á R IO 1-Após o p r ocesso , co m a pesage m dos cri st a i s o bt e v e - se 1,207g de i odofór mio, i n di can do u m r en di me n t o de 40% , q u a n do compar ado co m a qu a n tida de in i ci al de 3g de K L. 2- E m teoria: 436 g -- - -- - -- - -- 394 g 2, 62 g - -- - -- - -- - z y = 2 , 37 g de i odofór mio, com u m re n di ment o d e 79 , 27 % . No en t a n t o, co m o j á m o st rado n a q u est ão aci ma, o r es u l t a do obt i d o é difer e n t e , i sso se dev e as di fer e n tes qu a n t i dade s d e al v ej a nte e d e K I u sados. (As qu a n tida des u sad as n o e x perime n t o f oram m e n ores qu e as p r opo s ta s n a at i v id ade, v isto q u e os r eag e n tes se e n cont ra v am em pou q uí ssi ma qu a n tida de.) 3- Atr av és dessa reação pod emos n o tar a eco n omia d e áto mos, q u e se caract eri z a por Comparação e nt re a massa d o pr odu t o d ese j ad o com a t ot al i dad e da m a ssa dos p r od u t os o btido s nu ma de ter mi n ada reação . 4- O io dofór mi o possu i fór mul a mol e c u l a r C H I3; t ra t a -se de u m a s u bstâ n ci a q u e ai n da h oje é u til i z ada co m o a nt i sséptico n os h osp i t a i s, e a prese n t a g r a n de i m port â n ci a n a odo ntol og i a. A prese n t a -se sob a for m a de cr i stais de co l oração amar e l o -pá l i do e bri l h a n tes . Po ssu i e feito se m e l h ant e ao cl oro fór mio, mas co m ação de átom o s d e iod o. O i odofór mio é um medi came n t o em pregado com o ant i -sépt i co e age n te an t i i nf ecci oso d e u so t ópi co . T e m u so v e t erin á rio com o a n t i - séptico e com o des i n f eta n t e p ara l esõ es s u pe r f i ci ai s. O I O D O FÓ R M IO apr ese nt a as seg u i ntes prop r i eda des: Prov oca u ma ação loca l sobre os t e ci dos, di min u in do a secreção e a ex s u dação ; Estimu l a a pr o l i f eração ce l u l ar ; T em le v e pode r ant i ssé pt i co, porém de ação p rol o n gada ; De com p õe-se l e nt ame n t e à t emperatu r a cor p ora l e a tiv a a f ago ci t o se de r es í du os irr i t a n t e s aos tecid os; É in te n same n t e r a di opa co. 5- E scre v er o n ome ofici a l e f un ção d e cada compost o o r gâ n i co env o l v id o. C O M P O ST O S O R G A N I C OS: Ace t on a : n om e of i ci al - pr opa n on a , s u a f u n ção é de ceto n a. I odo f ó r mio : t e m f un ção de h al e to. Ace t at o de p ot ássi o: sal de áci do car boxíl i co 6- C l assi ficar ca da u ma das r e ações o rgân i cas (adi ção, el i min ação , su bst i t u i ção). O i odeto d e potássio é u sado para reagi r co m o h i po cl o rito de só di o par a a obten ção d o I 2 N a C l O + 2 K I + H 2O - > NaCl + 2KOH + I 2 A pr i meira etapa e n tr e a pr o pa n o n a e o iodo é de s u bst i t u i ção En tão f orm a do n a sol u ção o I 2 , el e a t a ca a propa n on a cl i v a n do os í on s h i drogên io s; E l i min açã o. . . . . . .. O . . . . . .. . . .. . .... . . . . . .... . . . . . .... || . . .... . . . . . .... . . . . . .... . .. . . . . C H 3 . .C.. . .CH3 + 3 I 2 == = == > . . C I 3. . C . ...CH3 + 3 H I 7. P esqu i sar ci n co co m pos t os de f un ção ce t o n a; Propan on a : 3-m e t i l- p e n t a n-2- o n a; H e x a n-2, 4-di on a ; D i et i l- ceton a Etil- p r opi l- ce t o n a 8. P esqu i sar ci n co co m pos t os de f un ção sa l o r gâ n i co.

OBTENÇÃO DO IODOFÓRMIO- final (1)

UFPI

Química Experimental

Continue navegando

Materiais relacionados

Perguntas relacionadas

A carbonila é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um átomo de oxigênio, ligados por ligação dupla, e está presente nos grupos

Depois de realizar o teste de Tollens um pesquisador excluiu a possibilidade de uma amostra orgânica conter a função aldeído.

Outros materiais