AV2 - GENETICA - Modelo 2

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Avaliação: SDE0010_AV2_ » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 
	Nota da Prova: 5,5 de 8,0         Nota do Trab.:        Nota de Partic.: 0        Data: 12/06/2013 18:03:35 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 37744)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
Resposta: SÃO CROMOSSOMOS IGUAIS, POSSUIDORES DE MESMO GENE.
	
Gabarito: São cromossomos que apresentam genes para as mesmas características e estão nas mesmas posições. Um homólogo veio do pai e outro da mãe.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 23920)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Louis Pasteur.
	
	Watson e Crick.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Thomas Hunt Morgan.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 19291)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 64283)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	
	Sequenciamento de DNA.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	Clonagem gênica.
	
	Isolamento de genes.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 64267)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	 
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 46518)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO:
		
	
	Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
	
	Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
	 
	O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos
	
	homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
	
	heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 64291)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	Nuclear
	
	Citoplasmática
	
	PCR
	 
	In vivo
	
	In vitro
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 80993)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 46925)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos
	
	Isossomos
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 37584)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
		
	
Resposta: A HERANÇA PSEUDOAUTOSSOMICA, REFERE-SE AO PROCESSO DO COMPORTAMENTO DO CROMOSSOMOS, SENDO ESTES INDEPENDENTES NA FORMA, LIGAÇÃO E CONTEUDO EM RELAÇÃO AOS GENES DE UMA CELULA.
	
Gabarito: O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.