AV2 GENETICA 2015

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Avaliação: SDE0010_AV2_ » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
	Turma: 9001/AN
	Nota da Prova:         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 12/06/2015 10:58:22
	
	 1a Questão (Ref.: 201401678145)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. A análise molecular pode ser realizada através de diferentes técnicas, que são definidas a partir de características moleculares específicas da doença em questão. Com relação a essas características cite pelo menos três delas:
		
	
Resposta: oncolo
	
Gabarito: ¿ ocorrência e frequência de mutações em determinadas populações ¿ localização da mutação; ¿ características específicas do gene em questão; ¿ tipo de mutação (mutação pontual, grandes deleções, inserções, etc.), entre outras.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401455496)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Charles R. Darwin.
	
	Louis Pasteur.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401679367)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Centrossomos
	
	Peroxissomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	 
	Cromossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402010121)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Topoisomerase
	
	Girase
	 
	DNA Polimerase
	
	RNA polimerase
	
	Ligase
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402004816)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401450174)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401674753)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	Imunogenética.
	 
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	 
	Citogenética clínica.
	
	Variabilidade genética.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401469158)
	Pontos: 0,5  / 1,5
	As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Sabemos que a grande maioria das doenças ligadas ao X é recessiva, contudo existem algumas que são dominantes. Explique, de forma clara, como a herança dominante ligada ao X se apresenta.
		
	
Resposta: A doença ligada ao cromoosso X é passada de mães para filhos e não afetas filhas mas se for ao contrario a herança dominante ligada ao x se apresenta como autossomica.
	
Gabarito: Exibem padrões característicos de herança e são duas vezes mais comuns nas mulheres que nos homens. Nessas doenças salto de gerações são comuns e não é vista transmissão pai-filho.
	
Fundamentação do(a) Professor(a): Exibem padrões característicos de herança e são duas vezes mais comuns nas mulheres que nos homens. Nessas doenças salto de gerações são comuns e não é vista transmissão pai-filho.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402005790)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	 
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	
	Desnaturar o DNA
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	
	Inativar o DNA
	
	Promover a hibridização do DNA
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401497237)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.