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1a Questão (Ref.: 201301769540) Pontos: 0,0 / 0,1 Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar: A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 2a Questão (Ref.: 201301769879) Pontos: 0,1 / 0,1 Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica Estar numa base hidrofílica Estar separada da base Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. Estar em uma base lipofílica 3a Questão (Ref.: 201301767903) Pontos: 0,1 / 0,1 Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 4a Questão (Ref.: 201301752919) Pontos: 0,0 / 0,1 Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece. Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos. Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa. Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal. Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica. 5a Questão (Ref.: 201301752921) Pontos: 0,1 / 0,1 Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: O fármaco é lipossolúvel e com carga. O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. O fármaco é um ácido no estado ionizado. O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
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