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Simulado de Farmacodinâmica

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1a Questão (Ref.: 201301769540)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	 
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301769879)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301767903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301752919)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301752921)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.

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