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1a Questão (Ref.: 201301769430) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção? coeficiente de partição óleo/água Ser ácido ou base Grau de ionização Tamanho da molécula Lipossolubilidade 2a Questão (Ref.: 201301752931) Pontos: 0,0 / 0,1 A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: Estimulação apenas da transmissão parassimpática. Inibição da transmissão parassimpática. Inibição da transmissão simpática. Inibição da transmissão simpática e parassimpática. Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 3a Questão (Ref.: 201301769879) Pontos: 0,1 / 0,1 Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. Estar em uma base lipofílica Estar separada da base Estar numa base hidrofílica Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 4a Questão (Ref.: 201301767802) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp Vu Cu - concentração urinária Cp - concentração plasmática Vu - volume urináro É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga O clearence renal é o menos significativo 1a Questão (Ref.: 201301752919) Pontos: 0,0 / 0,1 Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece. Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica. Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos. Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal. Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa. 2a Questão (Ref.: 201301769453) Pontos: 0,1 / 0,1 Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4? 50% 100% 99% 1% 90% 3a Questão (Ref.: 201301767959) Pontos: 0,0 / 0,1 Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: Gorduras e carboidratos Diabetes Administração de outros fármacos pKa Estado físico do fármaco 4a Questão (Ref.: 201301769470) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? Lipossolubilidade Desintegração incompleta da forma farmacêutica Absorção incompleta pelo TGI Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal Baixa distribuição do fármaco 5a Questão (Ref.: 201301753048) Pontos: 0,1 / 0,1 O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. Apenas animais não-roedores. Seres humanos saudáveis. Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
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