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1a Questão (Ref.: 201301767797) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 2a Questão (Ref.: 201301752926) Pontos: 0,1 / 0,1 As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto: Acetilação Oxidação Conjugação com a glutationa Metilação Glicuronidação 3a Questão (Ref.: 201301752925) Pontos: 0,1 / 0,1 As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco: Mais polar e com a mesma reatividade. Apolar e menos reativa. Mais polar e mais reativa. Mais polar e menos reativa. Apolar e reativa. 4a Questão (Ref.: 201301753184) Pontos: 0,1 / 0,1 Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta. Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação. Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista. Todas as alternativas estão erradas. Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor. 5a Questão (Ref.: 201301767903) Pontos: 0,1 / 0,1 Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; A. A via intravenosa possui 100% de absorção; D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
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