farmaco 1 a 5

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1a Questão (Ref.: 201102179162) 
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma 
velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades 
farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei 
dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados: 
 
 
Heterólogos. 
 
Bioequivalentes. 
 
Homogeneizados. 
 
Interdependentes. 
 
Sinérgicos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102181716) 
A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. 
Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, 
o composto que será absorvido em menor grau no estômago é: 
 
 
Warfarin (pKa = 5,0) 
 
Fenobarbital (pKa = 7,4) 
 
Aspirina (pKa = 3,0) 
 
Propranolol (pKa = 9,4) 
 
Ampicilina (pKa = 2,5) 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102181725) 
Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-
alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente 
circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que 
separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa 
forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande 
importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. 
Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível 
estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem 
absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das 
moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos 
(metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem 
ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração 
glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca 
influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas: 
 
 
I e III 
 
I, II e III 
 
I, III e V 
 
I, III e IV 
 
I, II, III e V 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201102182154) 
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração 
intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. 
Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de 
ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. 
Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há 
variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via 
intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que 
impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões 
localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de 
fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas 
farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente 
muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades 
da molécula administrada. Estão corretas: 
 
 
II e IV 
 
II e V 
 
I e IV 
 
I e III 
 
III e V 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201102179138) 
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que 
constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através 
de mecanismos fisiológicos que são: 
 
 
Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. 
 
Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. 
 
Através da ligação às proteínas plasmáticas 
 
Somente através das aquaporinas e pela difusão. 
 
Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201102254160) 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é 
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, 
antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a 
alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 
 
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
 
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
 
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético 
 
1a Questão (Ref.: 201102179171) 
 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
 
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio 
extracelular. 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 
Ativam a proteína G. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102254163) 
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um 
fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação 
metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos 
das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas. 
 
 
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
 
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
 
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
 
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
 
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102179168) 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico 
permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo: 
 
 
Ionotrópico. 
 
Enzimático 
 
Receptor da quinase 
 
Metabotrópico. 
 
Moléculas transportadoras. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201102304284) 
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: 
 
 
Famacodinâmica 
 
Famacovigilância 
 
Famacocinética 
 
Farmacognosia 
 
Toxicologia 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201102181713) 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado: 
 
 
Antagonismo 
 
Potencialização 
 
Precipitação 
 
Sinergismo 
 
Neutralização 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201102254182) 
Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é incorreto afirmar que: 
 
 
Caracteriza-se pela interação entre dois fármacos cujas ações opostas no 
organismotendem a se anular mutuamente. 
 
Pode levar minutos, dias ou semanas para se desenvolver. 
 
É caracterizado pela diminuição gradual do efeito do fármaco quando este é 
administrado de maneira contínua ou repetida. 
 
O mesmo fenômeno pode ser denominado por dessensibilização. 
 
Quando o fenômeno ocorre em dias/semanas pode ser referido como 
tolerância 
 1a Questão (Ref.: 201102184384) 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado 
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
 
 
M1 
 
M2 
 
M4 
 
Nicotínicos 
 
M3 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102184383) 
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos 
brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
 
 
Alfa 2 
 
Beta 1 
 
Alfa 1 
 
Beta 3 
 
Beta 2 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102304316) 
Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de 
estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: 
I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre 
odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras 
aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue. 
 
 
Somente a III e IVestão corretas 
 
Somente a I está correta. 
 
Somante a II está correta. 
 
Somente a I e II estão corretas. 
 
Somente a II e III estão corretas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201102180544) 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e 
ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o 
neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como 
um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a: 
 
 
Colina acetiltransferase 
 
Acetilcolinesterase 
 
Galamina 
 
Colinase 
 
Carbacol 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201102254259) 
As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. 
Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas 
nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Difusão direta através dos lipídeos 
 
Por proteína transportadora na membrana 
 
Pinocitose 
 
Neurotransmissão 
 
Difusão através de poros aquosos 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201102180545) 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e 
ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda 
sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima 
responsável pela degradação da acetilcolina é a: 
 
 
Colina acetiltransfesare 
 
Betanecol 
 
Galamina 
 
Monamina oxidase 
 
Acetilcolinesterase 
 1a Questão (Ref.: 201102182160) 
As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
 
 
Asma brônquica 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
Hipertensão arterial 
 
Miastenia gravis 
 
Insuficiência renal crônica 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102180540) 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada 
para o tratamento de: 
 
 
Glaucoma 
 
Constipação intestinal 
 
Dores abdominais 
 
Bronquite asmática 
 
Retenção urinária 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102304371) 
Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de 
deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos 
diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a 
pilocarpina é um (a): 
 
 
Antagonista adrenérgico 
 
Antagonista nicotínico 
 
Agonista adrenérgico 
 
Agonista muscarínico 
 
Agonista nicotínico direto 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201102180556) 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o 
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite 
 
 
Somente as afirmativas I e II estão certas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
Todas as afirmativas estão corretas 
 
As afirmativas IV e V estão corretas 
 
Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201102180541) 
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de 
barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é: 
 
 
Adrenalina 
 
Succinilcolina 
 
Pilocarpina 
 
Escopolamina 
 
Salbutamol 
 
1a Questão (Ref.: 201102180793) 
 
O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente 
admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-
dose do paracetamol ocorrem porquê: 
 
 
Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. 
 
Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias 
 
Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver 
glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. 
 
Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos 
periféricos. 
 
Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda 
que evolui para crônica. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201102180560) 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201102180789) 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas 
e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam 
em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente 
bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário? 
 
 
Nimesulida 
 
Ibuprofeno 
 
Paracetamol 
 
Ácido acetilsalicílico 
 
Indometacina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201102180792) 
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, 
edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se 
o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, 
entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um 
AINES, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os fármacos dessa classe produzem cólica renal. 
 
Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia comsensação de dor gástrica. 
 
Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas 
pela diminuição do muco gástrico. 
 
Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra 
doença. 
 
Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais 
provocando cólicas abdominais. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201102180557) 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-
inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia 
através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o 
núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera 
gástrica. 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a 
produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 
O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a 
produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201102180790) 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas 
e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam 
em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela 
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: 
 
 
Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório 
 
Anti-inflamatório; broncoespasmo 
 
Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor 
 
Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 
 
Analgésico; anestésico e