Av2 genetica

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Avaliação: SDE0010_AV2_201307320864 » GENÉTICA 
Tipo de Avaliação: AV2 
Aluno: 
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9026/BA 
Nota da Prova: 3,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 16/06/2015 09:21:51 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201307591674) Pontos: 1,5 / 1,5 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Com base na discussão explique o que é uma doença monogênica. 
 
 
 
Resposta: Uma doença monogênica é uma doença que afeta somente um dos genes. 
 
 
Gabarito: As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas um gene mutante. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201307592169) Pontos: 0,0 / 1,5 
Na década de 70, o DNA era o componente celular mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos 
de enorme tamanho e monotonia química era geralmente analisada por meios indiretos como a sequência de 
proteínas e análise genética. A partir da década de 70, novas tecnologias foram desenvolvidas permitindo o 
isolamento e a purificação de genes específicos num processo chamado de clonagem gênica. A partir daí, o DNA 
tornou-se, então, a molécula mais fácil de ser analisada sendo possível isolar regiões específicas, obtê-las em 
grande quantidade e determinar a sua sequência numa velocidade de milhares de nucleotídeos por dia. De 
acordo com o que foi abordado, explique o papel das endonucleases de restrição como ferramenta do DNA 
Recombinante. 
 
 
 
Resposta: 
 
 
Gabarito: As endonucleases de restrição ou tesouras moleculares (também conhecidas como enzimas de 
restrição) são enzimas encontradas naturalmente em bactérias, utilizadas para realizar cortes nas cadeias de 
nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Cada enzima de restrição corta o material genético em sequências 
específicas de DNA, produzindo um conjunto de fragmentos menores. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201307376873) Pontos: 0,5 / 0,5 
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua 
expressão (fenótipo): 
 
 
 
reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
 
ocorre independe da presença de seu alelo. 
 
acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
 só ocorre quando em homozigose. 
 
só acontece em heterozigose. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201307922728) Pontos: 0,5 / 0,5 
No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--
filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se: 
 
 
 
quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a 
célula mãe recebeu de sua genitora. 
 
duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra 
célula com o material genético recém-sintetizado. 
 duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua 
genitora e a outra metade, recém-sintetizada. 
 
três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético 
que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada. 
 
três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-
sintetizado. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201307569496) Pontos: 0,5 / 0,5 
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma 
determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo 
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: 
 
 
 
Nucleotídeo. 
 
Monofilamento. 
 
RNA ribossomal. 
 Cromossomo. 
 
RNA mensageiro. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201307981703) Pontos: 0,0 / 0,5 
Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que 
contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as 
mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os 
distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- 
As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com 
uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste 
tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu 
filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres. 
 
 Somente II e III. 
 Somente I e III. 
 
Somente I e II. 
 
Somente I. 
 
I, II e III. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201307399888) Pontos: 0,0 / 0,5 
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir 
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o 
sexo feminino é chamado de sexo: 
 
 
 Homogamético 
 
Não gamético 
 Monogamético 
 
Isogamético 
 
Heterogamético 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201307569581) Pontos: 0,5 / 0,5 
A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste 
par, é chamada de: 
 
 
 
Polissomia 
 
Pentassomia 
 Monossomia 
 
Nulissomia 
 
Trissomia 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201307569947) Pontos: 0,0 / 1,0 
Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e 
que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas 
façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 
 
Plasmídeos 
 
Adenovírus 
 
Cosmídeos 
 Vetores de clonagem 
 Bacteriófagos 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201307417228) Pontos: 0,0 / 1,0 
Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) 
se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa 
denomina-se: 
 
 
 Anelamento 
 
Extensão 
 Iniciação 
 
Desnaturação 
 
Separação 
 
 
 
Observação: Eu, , estou ciente de que ainda existe(m) 1 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo 
assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação. 
 
Data: 16/06/2015 09:32:53 
 
 
 
Período de não visualização da prova: desde até .