simulado quimca medicinal

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QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_201102136174 V.1 Fechar
Aluno(a): BRUNO BROERING Matrícula: 201102136174
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 30/03/2015 10:33:56 (Finalizada)
 1a Questão (Ref.: 201102344640) Pontos: 0,0 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu desenho
e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para estabelecer como
uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo fármaco pode ser
definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos
farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao
produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 1997). Com base
nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto a
órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados na
cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha sido
provada ao longo dos anos
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 800)
são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas.
Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica
 Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
 2a Questão (Ref.: 201102343028) Pontos: 0,0 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu desenho
e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para estabelecer como
uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo fármaco pode ser
definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos
farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao
produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 1997). Com base
nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto a
órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados na
cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha sido
provada ao longo dos anos.
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 800)
são efetuados para demonstrar eficácia e segurança.
 estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro.
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas.
Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica.
 3a Questão (Ref.: 201102344641) Pontos: 0,0 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e marinha
(M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de ¿descobertos ao
acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha.
Metsergida
 Penicilina
Morfina
Sildenafil
 Zidovudina
 4a Questão (Ref.: 201102295798) Pontos: 0,1 / 0,1
Segundo Barreiro, E. J. ¿A interação de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorre durante a
fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares. Considerando os possíveis modos de interação
entre o fármaco e a biofase, podemos classificá-los, de maneira genérica, em dois grandes grupos: fármacos
estruturalmente inespecíficos e específicos¿. A partir do exposto, assinale verdadeiro ou falso.
 Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que não dependem de suas propriedades
físico-químicas.
 Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas
propriedades físico-químicas.
 O reconhecimento molecular do fármaco pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos
grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser complementares
ao sítio de ligação localizado no receptor.
 Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma
determinada biomacromolécula-alvo que na maioria dos casos são enzimas, receptores e ácidos nucléicos.
 Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de suas
propriedades físico-químicas.
 5a Questão (Ref.: 201102295747) Pontos: 0,1 / 0,1
Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da
angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a
seguinte ordem crescente de Log P:
 
 Zaniprast, análogo 1 e UK83405
Zaniprast, UK83405, Análogo 1
UK83405, Zaniprast, Análogo 1
Análogo 1, UK83405, Zaniprast
Análogo 1, Zaniprast, UK83405