Av1 Genetica

Prévia do material em texto

Fechar
	Avaliação: SDE0010_AV1_201403203032 » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 11/10/2014 12:56:44 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 231554)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 70698)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 19291)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	 
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 232657)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os trabalhos do monge Gregor Mendel, considerado o ¿pai¿ da genética, foram baseados em cruzamentos de ervilhas. Se ele cruzasse as ervilhas Aa e aa, obteríamos:
		
	
	50% de AA, 50% de aa
	
	25% de indivíduos Aa, 50% de indivíduos AA, 25% de indivíduos aa
	 
	50% de Aa, 50% de aa
	 
	100% de indivíduos Aa
	
	25% de indivíduos AA, 50% de indivíduos Aa, 25% de indivíduos aa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 70696)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	 
	25%
	
	75%
	
	50%
	
	0,0(zero)
	 
	100%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 18598)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 571654)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e II
	
	III
	 
	I
	 
	II e III
	
	II
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 46925)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Isossomos
	 
	Heterossomos
	
	Homossomos
	
	Monossomos
	
	Apossomos
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 573254)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	 
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
		 Gabarito Comentado.