AOL 3 Biologia Molecular

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aol 3 Biologia Molecular
PERGUNTA 1
Sobre a reação em cadeia da polimerase convencional é correto afirmar que:
	
	a.
	Para essa técnica não é necessário o uso de primers
	
	b.
	A técnica é pouco utilizado por ser inespecífica
	
	c.
	A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA
	
	d.
	Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA
	
	e.
	Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa
1 pontos   
PERGUNTA 2
São características das enzimas de restrição:
	
	a.
	Adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR.
	
	b.
	Reconhecer uma sequência específica e clivar em uma determinada posição
	
	c.
	Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição será gerado dois fragmentos de DNA
	
	d.
	As enzimas de restrição são obtidas através de células humana
	
	e.
	Reconhecer uma sequência inespecífica e clivar sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais
1 pontos   
PERGUNTA 3
Sobre os polimorfismos genéticos, assinale V para alternativas verdadeiras e F para alternativas falsas, em seguida, assinale a alternativa correta:
( F )  O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, essse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional.
( V  ) DNA fingerprinting  são as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único
( V  ) Os SNPs é a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA
( V )  Os códons são sequencias de três nucleotides que formam uma tríade 
( F ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene a qual esta inserido, não interferindo na função daquele gene.
	
	a.
	F,V,V,V,F
	
	b.
	F,F,F,V,F
	
	c.
	F,V,F,F,V
	
	d.
	V,V,F,F,F
	
	e.
	V,V,V,F,F
1 pontos   
PERGUNTA 4
A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permitem ao profissional fornecer vários tipos de diagnóstico.  Dentre eles:
	
	a.
	Identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais
	
	b.
	Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer
	
	c.
	Diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres
	
	d.
	Apenas genética forense
	
	e.
	Diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense
1 pontos   
PERGUNTA 5
Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, amplificação dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e eletroforese em gel de agarose%. De qual teste estamos falando?
	
	a.
	qPCR
	
	b.
	PCR-RFLP
	
	c.
	RLFP-PCR
	
	d.
	RT-PCR
	
	e.
	Sequenciamento
1 pontos   
PERGUNTA 6
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos:
	
	a.
	Desnaturação – Amplificação – Eletroforese
	
	b.
	Desnaturação – Anelamento – Extensão
	
	c.
	Extração – Amplificação – Eletroforese 
	
	d.
	Desnaturação – Extensão – Anelamento
	
	e.
	Desnudamento – Anelamento – Extensão
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PERGUNTA 7
O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997. Quais são os produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular:
	
	a.
	Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.
	
	b.
	Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotidios modificados, DNA.
	
	c.
	Taqpolimerase, primers, nucleotidios modificados, DNA.
	
	d.
	Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios modificados, RNA.
	
	e.
	Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios modificados.
1 pontos   
PERGUNTA 8
Os oligonucleotídes iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a amplicação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos inciadores da amplicação desse fragmento de DNA:
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’
5’ GGCGAATCGGCCATG 3’
	
	a.
	ATG e CCG
	
	b.
	GGC e CCG
	
	c.
	GGC e ATC
	
	d.
	TTG e GTA
	
	e.
	GGC e ATG
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PERGUNTA 9
Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. Chegou ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais. Você terá que determinar qual é o pai da criança, entre as metodologias abaixo qual é a mais indicada:
	
	a.
	PCR
	
	b.
	STR
	
	c.
	VNTR
	
	d.
	Polimorfismos genéticos
	
	e.
	Endonucleases de restrição
1 pontos   
PERGUNTA 10
Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar:
	
	a.
	O polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado
	
	b.
	Não são utilizados em análises forenses
	
	c.
	Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs
	
	d.
	Podem ser do tipo: VNTRs e STRs
	
	e.
	Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNsP e RFLP