Metabolismo de lipideos resumido

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10/06/2015
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Excesso de calorias  anabolismo de lipídeos  armazenamento
Demanda energética  catabolismo de lipídeos  liber. de energia
METABOLISMO DE LIPÍDEOS
 Forma de armazenamento (triacilgliceróis) de todo o excesso de nutrientes 
ingerido na forma de carboidratos, proteínas ou dos próprios lipídeos
Maior reserva energética dos organismos
 Mais reduzidos que os carboidratos  oxidação 
gera mais energia
 Diferentemente do glicogênio (1 g de glicogênio 
adsorve 3 g de água), os triacilgliceróis são 
armazenados sob forma anidra
Lipídeos fornecem mais 
energia que os carboidratos 
com a mesma massa
Degradação de Triacilgliceróis
Campbell & Farrel (2007) Bioquímica
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Oxidação de ácidos graxos
 Inicia com a ativação do ácido graxo  ligação de CoA ao ácido graxo (catalisada pela 
acil-CoA sintetase)  formação de Acil-CoA
 Segundo passo: formação de acil-carnitina
Carnitina-acil transferase I
presente na face externa da 
memb. mit. int.
Carnitina-acil transferase II
presente na face interna da 
memb. mit. int.
Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
Oxidação de ácidos graxos
 b-oxidação (Ciclo de Lynen)  oxidação do carbono b do ácido graxo  acil-CoA é 
encurtada em dois carbonos a cada ciclo
Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
Ciclo de 
Krebs
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Oxidação de ácidos graxos
 b-oxidação de ácidos graxos com número ímpar de ácidos graxos:
Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
Ciclo de Krebs
8 ciclos de b-oxidação  8 FADH2 + 8 NADH  40 ATP
 9 acetil-CoA  Ciclo Krebs  9 FADH2 + 27 NADH  99 ATP
 Ciclo Krebs  9 GTP  9 ATP
148 ATP
Glicose  glicólise  2 NADH  6 ATP
 glicólise  2 ATP
 2piruvato  2 acetil-CoA  2 NADH  6 ATP
 2 acetil-CoA  Ciclo Krebs  2 FADH2 + 6 NADH  22 ATP
 Ciclo Krebs  2 GTP  2 ATP
38 ATP
Rendimento  Glicose  6,3 ATP/átomo de Carbono
 Ác. Graxo  8,2 ATP/átomo de Carbono
Campbell & Farrel (2007) Bioquímica
Oxidação de ácidos graxos
 Rendimento da b-oxidação:
Obs.: Considerando o bombeamento de 4 H+ pelo complexo IV da Cadeia Respiratória
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Corpos Cetônicos
 Formação de corpos cetônicos (cetogênese)  condensação de 3 Acetil-CoA
Volatilizada 
nos pulmões
(Hidroxi-metil-glutaril-CoA)
Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
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Síntese de ácidos graxos
 Acetil-CoA é o substrato inicial  deve ser transportado para o citosol
 União sequencial de unidades de dois carbonos
Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
Síntese de triacilgliceróis
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Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
Regulação do metabolismo de triacilgliceróis e ácidos graxos
Marzzoco & Torres (2007) Bioquímica Básica
 Glucagon e Epinefrina  degradação de triacilglicerol e ácidos graxos
 Insulina  desfosforilação da lipase pela fosfoproteína fosfatase 1 (PP1)
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Regulação do metabolismo de triacilgliceróis e ácidos graxos
 Glucagon e Epinefrina  degradação de triacilglicerol e ácidos graxos
 Insulina  desfosforilação da lipase pela fosfoproteína fosfatase 1 (PP1)