GENÉTICA AV2 2015

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	Avaliação:  _AV2» GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9009/AE
	Nota da Prova: 3,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 17/06/2015 14:21:13
	
	 1a Questão (Ref.: 201309680490)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Descreva, com suas palavras, uma situação em que a farmacogenética poderá contribuir para a saúde da população humana.
		
	
Resposta: A farmacogenética irá contribuir pelo fato de elaborar medicamentos com base ao estudo da genética e facilitar a descoberta de doenças genéticas prevenindo a saúde da população humana.
	
Gabarito: Ela permitirá que as drogas utilizada no tratamento de doenças sejam utilizadas de forma adequada para cada pessoa, com base no seu perfil genético, aumentando assim a eficiência dos medicamentos e a redução dos efeitos indesejados.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309082269)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	autossomos.
	
	genótipos.
	
	heterossomos.
	 
	fenótipos.
	
	genes alelos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309306115)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	
	Peroxissomos
	
	Nucleossomos
	 
	Cromossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309323222)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	
	700
	 
	1050
	 
	350
	
	450
	
	150
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309631578)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	 
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309632429)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309274953)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Euploidia
	 
	Trissomia
	 
	Poliploidia
	
	Polissomia
	
	Aneuploidia
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309076949)
	Pontos: 0,5  / 1,5
	Sobre genética molecular, responda às seguintes questões:
 
a) Quais as três principais diferenças estruturais entre o DNA e o RNA?
 
b) De que maneira a informação contida em um gene no DNA determina o fenótipo de um indivíduo?
 
c) Qual o papel do RNAm e do RNAt na síntese de proteínas?
		
	
Resposta: A - As três principais diferenças é o alongamento, condensamento e a associação das proteínas. B - a informação contida em um gene de DNA determina pelo fato de ter os genes da mãe e do pai desse indíviduo. c - tem o papel de replicação.
	
Gabarito:
a) DNA = dupla hélice, timina, desoxirribose / RNA = fita simples, uracila, ribose
 
b) Através da transcrição desse gene para uma molécula de RNAm, e posteriormente esse RNAm será transcrito para uma proteína. Essas proteínas, produzindo estruturas celulares ou funcionando como enzimas, determinarão as características de um indivíduo.
 
c) O RNAm carrega a informação do gene para os ribossomos. O RNAm tem os códons que reconhecem os anti-códons do RNAt. O RNAt transporta os aminoácidos para os ribossomos. Nos ribossomos acontece a síntese das proteínas.
	
Fundamentação do(a) Professor(a): verificar gabarito
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201309632460)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Vetores de clonagem
	 
	Enzimas de restrição
	 
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201309323220)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	RFLP
	 
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	Isolamento de genes
	
	
	Período de não visualização da prova: desde até .
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