Espectroanalitica II - Emissão Molecular

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Prof. Valmir F. Juliano
INTRODUÇÃO AOS MÉTODOS
ESPECTROANALÍTICOS - II
QUI624
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 Três tipos de métodos ópticos relacionados entre si são conhecidos coletivamente como métodos de luminescência molecular: Fluorescência molecular; fosforescência e quimiluminescência.
 A fluorescência e a fosforescência são similares, no tocante ao processo de excitação, que é feita por absorção de fótons. Por esse motivo são frequentemente mencionados pelo termo mais genérico fotoluminescência.
 A quimiluminescência está baseada no espectro de emissão de uma espécie excitada que é formada no decorrer de uma reação química.
Luminescência Molecular
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 A medida da intensidade de fotoluminescência ou quimiluminescência permite a determinação quantitativa de uma variedade de espécies orgânicas e inorgânicas importantes em concentrações muito baixas (traços). 
 Atualmente, o número de métodos fluorimétricos é significativamente maior que o número de aplicações de procedimento de fosforescência e quimiluminescência.
 Um dos aspectos mais atraentes dos métodos de luminescência é a sua sensibilidade intrínseca, com limites de detecção frequentemente de uma a três ordens de grandeza menores de a absorção (ppb).
Luminescência Molecular
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 Outra vantagem dos métodos fotoluminescentes é a sua extensa faixa de concentração linear, que, com frequencia, é significativamente maior que as encontradas em métodos de absorção. 
 Devido à sua alta sensibilidade , os métodos de luminescência quantitativos estão sujeitos a efeitos de interferência sérios das matrizes das amostras. Por essa razão, normalmente, as medições de luminescência estão associadas com técnicas de separação da cromatografia e da eletroforese.
 Geralmente os métodos de luminescência apresentam uma aplicação menos ampla. Muito mais espécies absorvem radiação UV/Vis do que emitem.
Luminescência Molecular
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Teoria da fluorescência e fosforescência
 Ocorrem em sistemas químicos gasosos, líquidos e sólidos simples, bem como em sistemas complexos.
Fluorescência de ressonância: lemis = labs. Observada mais para espécies atômicas que moleculares.
Fluorescência com deslocamento Stokes: lemis > labs. O físico Irlandês George Gabriel Stokes, verificou que o fóton absorvido perdia energia por inúmeras vibrações microscópicas.
 A absorção de fótons ocorre instantaneamente (10-14 a 10-15 s).
 A emissão de fluorescência ocorre em um tempo significativamente maior (10-9 a 10-7 s, quando e tem valores 103 a 105, e 10-6 a 10-5 s para e bem menores). 
 A emissão de fosforescência, por sua vez, ocorre em tempos muito maiores (10-4 a 10 s ou mais) em virtude da transição de spin singlete-triplete diferente da transição singlete-singlete da fluorescência.
Luminescência Molecular
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Teoria da fluorescência e fosforescência
 O estado eletrônico molecular é chamado de singlete quando os elétrons estão emparelhados e nenhuma separação de níveis de energia é observada sob efeito de um campo magnético. A molécula é diamagnética.
 No estado dublete, o que acontece com um radical livre, o elétron pode ter duas orientações sob campo magnético, conferindo energias diferentes ao sistema (paramagnetismo).
 O estado triplete pode ser alcançado se o elétron tornar-se desemparelhado ao ser excitado para um nível de maior energia. Neste caso também ocorre o paramagnetismo.
Luminescência Molecular
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Teoria da fluorescência e fosforescência
 A molécula pode voltar ao seu estado fundamental por uma combinação de várias etapas mecanísticas, denominados de processos de desativação:
Processos radiativos
Fluorescência. 
Fosforescência.
Processo não-radiativos
Relaxação vibracional (10-12 s)
Colisões entre as moléculas excitadas e as moléculas do solvente eliminam excesso de energia, atingindo o menor nível vibracional.
Conversão interna
Processos intermoleculares pelos quais a molécula passa para um estado eletrônico de menor energia sem emissão de radiação.
Conversão externa (extinção por colisão)
A desativação de um estado eletrônico excitado envolve a transferência de energia entre a molécula excitada e o solvente ou outros solutos. Condições que reduzem o número de colisões (baixa temperatura e alta viscosidade) aumentam a emissão.
Luminescência Molecular
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Teoria da fluorescência e fosforescência
Luminescência Molecular
Estado triplete
Estados singlete
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Luminescência Molecular
Efeito da conversão interna:
Quinina
Tanto a absorção em 250 nm quanto em 350 nm resultam na emissão em 450 nm.
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Teoria da fluorescência e fosforescência
 A estrutura molecular, assim como o ambiente químico, influenciam a ocorrência ou não da luminescência de uma molécula. Estes fatores também determinam a intensidade de emissão, quando esta ocorre.
Rendimento quântico ou eficiência quântica F:
É simplesmente a razão do número de moléculas que luminescem pelo número de moléculas excitadas. A fluoresceína possui uma eficiência quântica próxima da unidade.
Tipos de transição
Dificilmente a fluorescência resulta de absorção de radiação com l menor que 250 nm, porque tal radiação é suficientemente energética para promover a desativação dos estados excitados por pré-dissociação ou dissociação. A emissão fica restrita a transições p*  p (maior eficiência quântica) e p*  n.
Estrutura
Ainda que alguns compostos carbonílicos e alguns com estruturas de duplas ligações altamente conjugadas fluoresçam, a fluorescência mais intensa e mais útil é encontrada em compostos com grupos aromáticos com transições p  p* de baixa energia.
Luminescência Molecular
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Luminescência Molecular
Não apresentam fluorescência
Apresentam fluorescência
Fluoresceína
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Luminescência Molecular
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Luminescência Molecular
Apresenta fraca fluorescência
F = 0,2
Apresenta forte fluorescência
F = 1
Empiricamente observou-se que a rigidez da estrutura favorece a fluorescência
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Luminescência Molecular
A rigidez do complexo formado explica porque o complexo de zinco com a 8-hidroxiquinolina apresenta uma fluorescência muito maior que a 8-hidroxiquinolina.
Empiricamente observou-se que a rigidez da estrutura favorece a fluorescência
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Luminescência Molecular
Efeito do solvente e temperatura
 A eficiência quântica diminui com o aumento da temperatura por causa do aumento da frequência das colisões ocasionando conversões externas.
 Um decréscimo na viscosidade causa igual efeito.
 A fluorescência é diminuída por solventes contendo átomos pesados ou por solutos contendo tais átomos em suas estruturas. Exemplo: CBr4 e CH3CH2I
 Efeitos de pH podem desfavorecer a fluorescência
Apresenta fluorescência
Não apresenta fluorescência
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Luminescência Molecular
Efeito da concentração na intensidade de fluorescência
 A potência de emissão de fluorescência F é proporcional à potência radiante do feixe de excitação que é absorvido.
		F = K´(Po – P)
 Escrevendo a lei de Beer, P / Po = 10-ebc, onde e é absortividade molar das moléculas fluorescentes
F = K´(Po - Po 10-ebc) = K´Po(1 - 10-ebc)
 O termo exponencial pode ser expandido e posteriormente simplificado. Considerando A < 0,05, o resultado passa a ser F = 2,303K´ebcPo. 
 Como eb é constante e é possível manter Po também constante, o resultado final passa a ser: F = Kc
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Luminescência Molecular
Desvios da linearidade
 Quando a concentração da espécie emissora é grande o suficiente para que a absorbância seja maior que 0,05, a simplificação do termo exponencial se torna inválida e a linearidade é perdida. (absorção primária)
 Dois outros fatores também causam desvios negativos da linearidade:
 Auto-supressão
 Colisões entre moléculas excitadas provocam a transferência de energia não-radiativa de um modo semelhante à transferência para moléculas do solvente na conversão externa. 
 Absorção secundária (inclui a auto-absorção)
 Ocorre quando lemissão coincide com algum labsorção. O resultado é a reabsorção da radiação
por quaisquer moléculas na solução.
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Luminescência Molecular
Fatores que reduzem a intensidade de fluorescência
 Supressão dinâmica
 Também chamada de supressão colisional, necessita do contato entre as espécies excitadas e o agente supressor. O mecanismo não é muito bem compreendido.
 A concentração do agente supressor deve ser suficientemente alta para que haja uma alta probabilidade de colisão entre as espécies excitada e supressor durante o tempo de vida do estado excitado.
 A presença de O2 dissolvido, que é paramagnético, geralmente reduz a intensidade da fluorescência por promover o cruzamento intersistema. Entretanto, também pode promover a supressão do estado triplete, reduzindo também a fosforescência.
 A fluorescência do sulfato de quinino é suprimida por altas concentrações de íons cloreto.
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Luminescência Molecular
Fatores que reduzem a intensidade de fluorescência
 Supressão estática
 Neste caso, o supressor forma com o analito fluoróforo um complexo chamado de complexo escuro.
			M + L ⇌ ML
 Supressão de longo alcance
 Neste tipo de supressão a transferência de energia ocorre com colisões entre as moléculas. O acoplamento dipolo-dipolo entre o fluoróforo excitado e o supressor é responsável pela transferência.
Molécula fluorescente
Complexo não- fluorescente
supressor
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Luminescência Molecular
Fatores que reduzem a intensidade de fluorescência
 Uma vez que a emissão de fluorescência F é diretamente proporcional à eficiência quântica Ff, se a supressão depender de um único supressor, após alguma manipulação nas equações do sistema, obtém-se: 
onde F e Fo são os sinais de fluorescência na presença e ausência do supressor e Kq a constante de supressão
Supressão da fluorescência do sulfato de quinino por Cl-.
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Instrumentos para medir fluorescência e fosforescência
 Os componentes dos instrumentos para medir a fotoluminescência são similares àqueles encontrados nos fotômetros e espectrofotômetros UV/Vis.
 A fonte de radiação necessita ser mais intensa que aquelas utilizadas na absorção molecular.
 A maioria dos equipamentos emprega a ótica de duplo feixe para compensar flutuações na potência da fonte.
 A fluorescência emitida pela amostra se propaga em todas as direções, mas o ângulo reto em relação ao feixe incidente é mais conveniente para evitar perdas por espalhamento na solução e, principalmente, nas paredes da cubeta.
F = Kc
Luminescência Molecular
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Luminescência Molecular
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Para refletir e responder:
Seria possível realizar uma medida de fluorescência em um espectrofotômetro convencional após alguma pequena modificação? 
Luminescência Molecular
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Luminescência Molecular
Aplicações
 Os métodos de fluorescência e fosforescência são intrinsecamente aplicáveis a faixas de concentrações mais baixas que as medidas espectrofotométricas baseadas em absorbâncias e estão entre as técnicas analíticas mais sensíveis facilmente disponíveis.
 Essa sensibilidade elevada vem do fato que F aumenta se a potência da fonte Po aumentar, ou então, pelo fato do sinal poder ser amplificado posteriormente. A absorbância, por estar relacionada com Po/P, não se altera com o aumento de Po, pois o aumento deste causa um aumento proporcional em P.
 Em contraste a alta sensibilidade, os métodos fotoluminescentes são menos precisos e exatos que os métodos espectrofotométricos por um fator de 2 a 5.
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Luminescência Molecular
Aplicações
 Muitos íons de metais de transição são paramagnéticos, o que favorece o cruzamento intersistema ao estado triplete, desfavorecendo a fluorescência, embora a fosforescência possa ser observada.
 Os complexos dos metais de transição possuem muitos níveis de energia pouco espaçados, favorecendo a desativação por conversão interna e não por fluorescência.
 Complexos de metais que não são de transição, geralmente incolores e que formam complexos também incolores, são menos suscetíveis a esses processos de desativação. Estes não poderiam ser determinados por absorção molecular no visível. Assim a fluorimetria é complementar à absorção molecular.
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Luminescência Molecular
Aplicações
 Reagentes fluorimétricos
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Luminescência Molecular
Aplicações
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Luminescência Molecular
Quimiluminescência
A aplicação da quimiluminescência à química analítica é relativamente recente. O número de reações químicas que produz quimiluminescência é pequeno, limitando assim o método.
 A quimiluminescência é produzida quando uma reação química fornece uma espécie excitada eletronicamente que emite luz quando retorna ao estado fundamental.
 A bioluminescência é a quimiluminescência que ocorre em sistemas biológicos. Os exemplos mais conhecido são os vaga-lumes e as águas-vivas.
 A instrumentação para medidas de quimiluminescência é notavelmente simples. É necessário um sistema fechado com apenas um tubo fotomultiplicador.
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Luminescência Molecular
Quimiluminescência
 A utilização do luminol para detecção de sangue em uma cena de crime baseia-se a reação do luminol com H2O2 em meio alcalino catalisada pelo ferro presente hemoglobina.
 Dentro de certos limites, a intensidade de quimilumines-cência do luminol é diretamente proporcional à concentração do oxidante, do catalisador ou do luminol.
 Os métodos de quimiluminescência em geral são altamente sensíveis porque níveis baixos de luz podem ser detectados na ausência de ruído. Não há atenuação da radiação em monocromadores ou filtros. Com isso limites de detecção na faixa de partes por bilhão (ppb) ou partes por trilhão (ppt) podem ser alcançados.
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Luminescência Molecular
Quimiluminescência
luminol
íon 3-aminoftalato
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Vantagens (em comparação à absorção molecular)
 Muito mais sensível. Alcança facilmente limites de detecção de ppb. A quimiluminescência pode fornecer limites de detecção da ordem de ppt.
 Mais seletiva. O fato de absorver um determinado l e emitir em outro, diminui em muito a probabilidade de existir na mesma solução outra espécie que faça o mesmo.
 Serve para a determinação de metais que não são de transição que, em geral, são incolores e tendem a formar quelatos também incolores e que não poderiam ser determinados por absorção molecular na região do visível.
Luminescência Molecular
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Desvantagens (em comparação à absorção molecular)
 Limitada a um número muito menor de sistemas que incorporam características estruturais e ambientais que provocam uma desaceleração dos processos de relaxação ou desativação não-radiativos. Apesar disso, existem mais de 200 substâncias que podem ser analisadas por esta técnica.
Espécies orgânicas e bioquímicas – produtos alimentícios, fármacos, produtos naturais e amostras clínicas:
Enzimas e coenzimas, esteróides, vitaminas, etc.
 Pior exatidão e precisão por um fator de 2 a 5.
 Custo maior do equipamento.
 Ao contrário da absorção molecular, não se aplica a determinação de complexos de metais de transição.
Luminescência Molecular
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Para refletir e responder:
Seria possível analisar um analito orgânico aromático com anéis condensados em uma mistura de compostos orgânicos através da espectrometria de luminescência molecular? Em caso positivo, quais seriam as limitações da análise?
Luminescência Molecular
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Exercício:
Os volumes de uma solução padrão contendo 1,10 ppm de Zn2+, mostrados na tabela, foram pipetados para frascos separados, cada um contendo 5,00 mL de uma solução de concentração desconhecida de zinco. Cada uma foi extraída com 3 alíquotas de 5mL de CCl4 contendo excesso de 8-hidroxiquinolina. Os extratos foram então diluídos a 25,00 mL e a fluo-rescência foi medida com um fluorímetro.
 Construa a curva de trabalho.
 Determine a equação linear.
 Calcule o desvio padrão da inclinação, do intercepto e da regressão.
 Determine a concentração de zinco na amostra com o respectivo desvio padrão
Luminescência Molecular
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Exercício - resposta:
 Curva de trabalho
em volume de padrão adicionado.
 Equação linear.
 Desvios-padrão
	Regressão: sr = 0,154402 
	Inclinação: sm = 0,01726 
	Intercepto: sb = 0,12918 
 Desvio padrão da leitura: sx = 0,17251
	sc = 0,17251 x 1,10 / 5 = 0,038 ppm
	[Zn2+] = (6,188/1,202) x 1,10 / 5 = 1,13 ppm
Luminescência Molecular
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Exercício - resposta:
 Curva de trabalho em concentração de padrão adicionado.
 Equação linear.
 Desvios-padrão
	Regressão: sr = 0,154402 
	Inclinação: sm = 0,39233 
	Intercepto: sb = 0,12918 
 Desvio padrão da leitura: sx = 0,00759
	sc = 0,00759 x 25 / 5 = 0,038 ppm
	[Zn2+] = (6,188/27,31) x 25 / 5 = 1,13 ppm
Luminescência Molecular
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Exercício:
Compare a luminescência molecular com a absorção molecular no UV/Vis. Porque o aumento da potência da fonte luminosa não aumenta a sensibilidade de detecção na absorção molecular, mas aumenta a emissão?
	A = log (P0/P)
	
	F = K´ (P0 – P)
	F = K´(Po - Po 10-ebc)
	F = K´Po(1 - 10-ebc) ≈ 2,303K´ebcP0
Luminescência Molecular
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Fim da Luminescência Molecular. O que será que vem a seguir?