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1a Questão (Ref.: 201202216889) Pontos: 0,0 / 1,5 Qual o principal efeito colateral do uso de digitálicos (digoxina) na ICC (insuficiência cardíaca congestiva)? Qual estratégia farmacológica devemos utilizar para reverter esse efeito? Resposta: O principal efeito colateral é na retenção de líquidos. Podemos reduzir esse efeito com diuréticos. Gabarito: O principal efeito colateral é a hipopotassemia. Para evitar essa perda, devemos associar ao tratamento fármacos poupadores de potássio (o que aumenta seus níveis). 2a Questão (Ref.: 201202338998) Pontos: 0,5 / 0,5 Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja: Hidrofílico Lipossolúvel Hidrossolúvel Íon Carboidrato 3a Questão (Ref.: 201202339009) Pontos: 0,5 / 0,5 As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: Toxicologia Famacovigilância Famacocinética Farmacognosia Famacodinâmica 4a Questão (Ref.: 201202215270) Pontos: 0,5 / 0,5 O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: Betanecol Galamina Monamina oxidase Acetilcolinesterase Colina acetiltransfesare 5a Questão (Ref.: 201202339096) Pontos: 0,5 / 0,5 Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a): Agonista muscarínico Agonista adrenérgico Antagonista adrenérgico Agonista nicotínico direto Antagonista nicotínico 6a Questão (Ref.: 201202215282) Pontos: 0,0 / 0,5 Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti- inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica. Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 7a Questão (Ref.: 201202296477) Pontos: 0,5 / 0,5 Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides: Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos. Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico. Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada. Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse. Insuficiência renal - pois estimulam a função renal. 8a Questão (Ref.: 201202219111) Pontos: 1,0 / 1,0 O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação Agonistas D2 Antagonistas M3 Antagonistas 5-HT2 Agonistas β2-adrenérgicos Agonistas α1-adrenérgicos 9a Questão (Ref.: 201202215520) Pontos: 0,0 / 1,5 Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções? Resposta: Os receptores colinérgicos estão localizados nos músculos. Função de realizar neurotransmissão. Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 10a Questão (Ref.: 201202680684) Pontos: 1,0 / 1,0 Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é: Tretinoína Peróxido de benzoíla Cetoconazol Metoxaleno Hidroquinona
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