Buscar

AV3 Genética

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Prévia do material em texto

Avaliação: SDE0010_AV3_201301556718 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV3 
Aluno: 201301556718 - PATRÍCIA BARBOSA LEMOS 
Nota da Prova: 9,0 de 10,0 Nota do Trab.: Nota de Partic.: Data: 26/06/2013 16:19:50 (F)
 
 
 1a Questão (Ref.: 64285) Pontos: 1,0 / 1,0
A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, 
relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser 
substituída por: 
 
 Citogenética 
 Histogenética 
 Imunogenética 
 Farmacogenômica 
 Farmacogenética 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 81032) Pontos: 1,0 / 1,0
1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a 
proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre 
______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, 
RESPECTIVAMENTE por: 
 
 a morte celular programada e o ciclo celular. 
 o ciclo celular e a morte celular programada. 
 a destruição celular e o morte celular programada. 
 o ciclo celular e a destruição celular. 
 a meiose e a morte celular programada. 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 64254) Pontos: 1,0 / 1,0
A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças 
autoimunes e infecciosas é: 
 
 Farmacogenética. 
 Imunogenética. 
 Citogenética. 
 Genética molecular. 
 Genética do desenvolvimento. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 46929) Pontos: 1,0 / 1,0
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 
sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de 
heterossomos por que: 
 
 São do mesmo tamanho 
 São da mesma forma 
 São homólogos 
 São do mesmo sexo 
 Não são homólogos 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 64291) Pontos: 1,0 / 1,0
A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de 
um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os 
efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente 
nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de: 
 
 Citoplasmática 
 Nuclear 
 In vitro 
 In vivo 
 PCR 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 19219) Pontos: 1,0 / 1,0
A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia 
do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição? 
 
 São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela 
complementar 
 São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, 
importante na transcrição reversa 
 São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de 
sequenciamento 
 São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla 
fita e cortá-la em uma região específica 
 São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser 
sintetizada e atuando junto ao stop códon 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 64258) Pontos: 1,0 / 1,0
As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente 
ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de 
reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 Monogenes 
 Poligenes 
 Citogenes 
 Oncogenes 
 Heterogenes 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 23943) Pontos: 1,0 / 1,0
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em 
ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no 
escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que 
significa que os dois grupos apresentam: 
 
 só influência do genótipo. 
 genótipos e fenótipos iguais. 
 genótipos e fenótipos diferentes. 
 o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
 o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 81024) Pontos: 0,0 / 1,0
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em 
relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança 
e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA 
MITOCONDRIAL é: 
 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
sempre paterna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
sempre materna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança 
ligada ao X ser sempre materna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
tanto do materna quanto paterna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança 
ligada ao X ser sempre paterna. 
Gabarito Comentado. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 64265) Pontos: 1,0 / 1,0
A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus 
tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos 
para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem 
germinativa. Sendo assim, o Câncer: 
 
 nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares. 
 nunca é herdado de um dos genitores. 
 poderá ser transmitido aos descendentes. 
 pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares. 
 raramente ocorre em membros de uma mesma família.

Outros materiais