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Avaliação: SDE0010_AV3_201301556718 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV3 Aluno: 201301556718 - PATRÍCIA BARBOSA LEMOS Nota da Prova: 9,0 de 10,0 Nota do Trab.: Nota de Partic.: Data: 26/06/2013 16:19:50 (F) 1a Questão (Ref.: 64285) Pontos: 1,0 / 1,0 A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por: Citogenética Histogenética Imunogenética Farmacogenômica Farmacogenética 2a Questão (Ref.: 81032) Pontos: 1,0 / 1,0 1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por: a morte celular programada e o ciclo celular. o ciclo celular e a morte celular programada. a destruição celular e o morte celular programada. o ciclo celular e a destruição celular. a meiose e a morte celular programada. Gabarito Comentado. 3a Questão (Ref.: 64254) Pontos: 1,0 / 1,0 A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é: Farmacogenética. Imunogenética. Citogenética. Genética molecular. Genética do desenvolvimento. 4a Questão (Ref.: 46929) Pontos: 1,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que: São do mesmo tamanho São da mesma forma São homólogos São do mesmo sexo Não são homólogos Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 64291) Pontos: 1,0 / 1,0 A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de: Citoplasmática Nuclear In vitro In vivo PCR 6a Questão (Ref.: 19219) Pontos: 1,0 / 1,0 A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição? São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon Gabarito Comentado. 7a Questão (Ref.: 64258) Pontos: 1,0 / 1,0 As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por: Monogenes Poligenes Citogenes Oncogenes Heterogenes 8a Questão (Ref.: 23943) Pontos: 1,0 / 1,0 Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam: só influência do genótipo. genótipos e fenótipos iguais. genótipos e fenótipos diferentes. o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 9a Questão (Ref.: 81024) Pontos: 0,0 / 1,0 O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 64265) Pontos: 1,0 / 1,0 A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Sendo assim, o Câncer: nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares. nunca é herdado de um dos genitores. poderá ser transmitido aos descendentes. pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares. raramente ocorre em membros de uma mesma família.
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