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Avaliação: SDE0010_AV1_201202285252 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9024/BC Nota da Prova: 8,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 20/04/2015 20:21:18 1a Questão (Ref.: 201202535032) Pontos: 0,5 / 0,5 Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos. O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel. O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração. O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos. O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese. 2a Questão (Ref.: 201202545331) Pontos: 0,5 / 0,5 A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças. as alternativas II e III estão corretas somente a alternativa II está correta as alternativas I, II e III estão corretas somente a alternativa I está correta as alternativas I e II estão corretas 3a Questão (Ref.: 201202883449) Pontos: 0,5 / 0,5 Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. Apenas mutações prejudiciais à humanidade. Síndromes como as trissomias. É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 4a Questão (Ref.: 201202883531) Pontos: 0,5 / 0,5 Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo. menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose. o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas. menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória). maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos. 5a Questão (Ref.: 201202578674) Pontos: 1,0 / 1,0 A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de: três riboses do RNA mensageiro três desoxirriboses do DNA três nucleotídeos do RNA dois nucleotídeos do RNA dois nucleotídeos do DNA 6a Questão (Ref.: 201202578675) Pontos: 1,0 / 1,0 Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína? 150 350 450 700 1050 7a Questão (Ref.: 201202887031) Pontos: 1,0 / 1,0 A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina. O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença. O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença. O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 8a Questão (Ref.: 201202887017) Pontos: 1,0 / 1,0 Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 9a Questão (Ref.: 201202887849) Pontos: 1,0 / 1,0 Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 10a Questão (Ref.: 201202890773) Pontos: 1,0 / 1,0 (UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram: a seqüência de bases do DNA. o papel biológico do Gene. a estrutura da molécula de DNA. o mecanismo de transcrição do código genético.
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