FARMACOLOGIA AV1

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Avaliação: SDE0092_AV1_ » FARMACOLOGIA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	ANDREA GEREVINI DA FONSECA
	Turma: 9004/AX
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 16/04/2015 17:50:13 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 627909)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Anticolinesterásico
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico indireto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Agonista muscarínico direto
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 108039)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Bioequivalência.
	
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 181881)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 627912)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Anti-inflamatório
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Broncodilatador
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Tratamento do glaucoma
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 233166)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacovigilância
	 
	Famacocinética
	
	Toxicologia
	
	Farmacognosia
	 
	Famacodinâmica
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620576)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	 
	GABA
	
	Noradrenalina
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 620590)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Lipólise.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	 
	Broncodilatação.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 109442)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 109675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.