INTRODUÇÃO À GENÉTICA HUMANA - PARTE 2

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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		O código genético é a relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína.Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos códons apresenta o RNA que codifica uma proteína com 9 ligações peptídicas?
	
	
	
	9
	
	
	10
	
	
	30
	
	
	11
	
	
	27
	
Explicação: Cada códon corresponde a um aminoácido, e as ligações peptídicas são responsáveis pela união dos aminoácidos nas proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em relação ao processo de replicação, a sequência temporal da participação das enzimas que controlam esse processo, desde a molécula inicial, até as duas moléculas finais, é:
	
	
	
	Primase → SSBP → Helicase → Polimerase I → Polimerase II → Ligase.
	
	
	SSBP → Primase → Helicase → Polimerase III → Polimerase I → Ligase → Polimerase II.
	
	
	Helicase → SSBP → Primase → Polimerase III → Polimerase I → Ligase.
	
	
	SSBP → Helicase → Primase → Polimerase I → Ligase → Polimerase II.
	
	
	Helicase → Primase → SSBP → Polimerase III → Polimerase II → Ligase.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Marque a opção que aponta um elemento que não atua no processo de transcrição:
	
	
	
	fatores de transcrição
	
	
	Ribossomo
	
	
	RNA polimerase
	
	
	Promotor do gene
	
	
	DNA
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
	
	
	
	V, F,V,V
	
	
	V,V,V, F
	
	
	V,V,V,V
	
	
	V,V, F,V
	
	
	F, F, F, F
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
	
	
	
	Ligase
	
	
	RNA polimerase
	
	
	Girase
	
	
	Topoisomerase
	
	
	DNA Polimerase
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
	
	
	
	genes estruturais mutados não serem traduzidos.
	
	
	o código genético ser repetitivo ou degenerado.
	
	
	genes não estruturais não serem induzidos.
	
	
	de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução.
	
	
	o código genético ser universal.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
	
	
	
	telomero
	
	
	alelos
	
	
	cariótipo
	
	
	cromossomos
	
	
	centromero
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
	
	
	
	IV e III.
	
	
	I e III.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	II e III.
	
	
	III.
	
Explicação:
O item III fala: Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
O item associa mutação a alteração genética sempre causada por segregação e recombinação, e isso não é uma verdade, ela pode ocorrer de diversas forma, tais como explicitadas nos outros itens.
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Crossing-over é o nome dado a
	
	
	
	troca de genes entre os cromossomos homólogos
	
	
	troca de genes entre gametas
	
	
	reversão de uma mutação gênica
	
	
	troca de genes entre as cromátides-irmãs
	
	
	duplicação dos cromossomos
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
	
	
	
	1/4.
	
	
	1/8
	
	
	1/16.
	
	
	1/6.
	
	
	1/2.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
	
	
	
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	
	2 Aa e 2aa.
	
	
	3 AA e 1 Aa.
	
	
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
	
	
	4 Aa.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Marque a alternativa correta:
	
	
	
	Nenhuma das alternativas é verdadeira.Na espermatogênese, temos a produção de óvulos.
	
	
	Na ovogênese, o período germinativo é caracterizado por células haploides que se dividem por meioses.
	
	
	Na ovogênese, temos a produção de espermatozoides.
	
	
	Na espermatogênese, o período germinativo é caracterizado por células diploides que se dividem por mitoses.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
	
	
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d.
	
	
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	
	
	Apenas um óvulo Dd.
	
	
	Dois óvulos D e dois óvulos d.
	
	
	Quatro óvulos Dd.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Com relação ao processo de MEIOSE, marque a alternativa CORRETA:
	
	
	
	são geradas, ao final do processo, duas células geneticamente idênticas à célula-mãe
	
	
	Não há pareamento nem segregação de cromossomos homólogos
	
	
	É um processo de divisão celular que, no organismo humano, ocorre nas células somáticas
	
	
	Ao final deste processo, o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe
	
	
	Processo em que há apenas uma divisão celular
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode-se prever que:
	
	
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas na região I.
	
	
	haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com genótipo EC na região I.
	
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EC na região II.
	
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas duas regiões.
	
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na região II.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Os gametas são as únicas células no corpo humano que apresentam 23 cromossomos, porque uma célula de 46 cromossomos sofreu meiose, ou seja, aconteceu segregação ou separação cromossômica. Um individuo homozigoto dominante para cor dos olhos forma qual (ais) tipo (s) de gametas?
	
	
	
	nenhuma das respostas anteriores.
	
	
	100%a
	
	
	50% A e 50% a
	
	
	75% A e 25% a
	
	
	100%A
	
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Marque a alternativa verdadeira:
	
	
	
	A fita do DNA é uma fita simples que guarda a informação genética do indivíduo.
	
	
	Os cromossomos só podem ser visualizados quando em processo de divisão celular, na fase da metástase, quando estão mais condensados.
	
	
	Uracila é uma base nitrogenada encontrada na fita de DNA somente.
	
	
	Os cromossomos são fitas de DNA ativo.
	
	
	A fita de DNA no estado de cromatina está inativa.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
	
	
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	
	na metáfase da mitose.
	
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	
	na anáfase da mitose.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
	
	
	
	cromossomos somáticos
	
	
	cromossomos telocêntricos
	
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	
	autossomos
	
	
	heterocromossomos
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Com relação ao processo de MITOSE, marque a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	Ocorre apenas uma divisão celular
	
	
	No organismo humano, ocorre em células somáticas
	
	
	Célula-mãe produz duas células-filhas geneticamente idênticas
	
	
	Há pareamento dos cromossomos homólogos na fase de Prófase
	
	
	Ao final do processo, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Escreva o nome do processo de divisão celular relacionado (Mitose ou Meiose) ao final de cada frase. A seguir, marque a alternativa correta analisando o resultado da primeira até a última afirmativa: I. Processo de divisão celular que acontece nas células germinativas (formadoras dos gametas) ____________. II. Processo caracterizado por possuir duas divisões celulares: a divisão I (reducional) e a divisão II (equacional) ____________. III. Processo de divisão celular em que não há pareamento de cromossomos homólogos ___________. IV. São produzidas duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe ____________. V. O número de cromossomos das células-filhas é a metade do número da célula-mãe_____________.
	
	
	
	Mitose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
	
	Meiose-Meiose-Meiose-Mitose-Meiose
	
	
	Mitose-Mitose-Meiose-Meiose-Mitose
	
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Meiose-Mitose
	
	
	Meiose-Meiose-Mitose-Mitose-Meiose
	
Explicação:
Partes da divisão celular.  Mitose na ofrmação de células somáticas e meiose na formação dos gametas. 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
	
	
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A seguir são apresentados eventos relacionados a divisão celular.
Duplicação dos cromossomos de uma célula humana; condensação dos cromossomos; emparelhamento dos cromossomos homólogos; recombinação genética; separação dos cromossomos homólogos; alinhamento dos cromossomos na placa equatorial da célula; os cromossomos homólogos se separam e se mobilizam para polos opostos da célula; a célula se divide em duas células-filhas, cada uma contendo 23 cromossomos.
O processo de divisão celular descrito acima:
	
	
	
	é a Meiose I, pois reduz pela metade o número de cromossomos da célula progenitora.
	
	
	é a Meiose II, pois mantém o número de cromossomos da célula progenitora.
	
	
	é a Mitose, pois mantém o número de cromossomos da célula progenitora.
	
	
	é a Meiose I, pois mantém o número de cromossomos da célula progenitora.
	
	
	é a Meiose II, pois reduz pela metade o número de cromossomos da célula progenitora.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Uma mulher normal, casada com um portadorde doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
	
	
	
	50% e 50%
	
	
	50% e 75%
	
	
	25% e 50%
	
	
	25% e 75%
	
	
	50% e 25%
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
	
	
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética:
	
	
	
	AAaaBBbb e AaBb
	
	
	AaBb e AaBb.
	
	
	AaBb e AAaaBBbb.
	
	
	AB e AaBb
	
	
	AAaaBBbb e AAaaBBbb.
	
Explicação: Fazer a separação aleatória dos pares de genes A e B e reuni-los em cada gameta possível.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A replicação do DNA é um passo importante executado por todos os tipos celulares, antes de se dividirem. Entretanto, o processo de divisão celular ocorre de forma diferente entre as células eucarióticas/procarióticas. Dentre estas diferenças pode-se citar:
	
	
	
	As células procarióticas, normalmente, apresentam vários cromossomos.
	
	
	Nenhuma das alternativas acima está correta.
	
	
	A mitose ocorre em todas as células, inclusive nos gametas.
	
	
	As células eucarióticas dividem-se constantemente.
	
	
	As células eucarióticas apresentam núcleo distinto, ao passo que, nas células procarióticas o núcleo não está individualizado.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Marque a alternativa correta:
	
	
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		O ciclo celular pode ser conceituado como uma cadeia de eventos que leva a proliferação celular por mitose. Nos seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função:
	
	
	
	A produção de gametas.
	
	
	A expressão gênica.
	
	
	O crescimento
	
	
	O movimento celular.
	
	
	A produção de energia.
	
Explicação: Como a sempre produz células com o mesmo número cromossômico, esse processo geralmente é responsável pelo crescimento do organismo, reparo e cicatrização de tecidos.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
	
	
	
	hemigamético.
	
	
	homozigoto.
	
	
	hemizigoto.
	
	
	heterogamético.
	
	
	heterozigoto
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
	
	
	
	heterogamético
	
	
	hemizigoto
	
	
	haplóide
	
	
	heterozigoto
	
	
	homozigoto
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Mitose é o processo de divisão celular com profundas alterações citoplasmáticas e nucleares na célula. Pode-se afirmar que:
	
	
	
	na telófase, ocorre a organização dos cromossomos na região mediana da célula.
	
	
	as células filhas não são idênticas à célula mãe.
	
	
	a mitose compreende em 4 fases fundamentais: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
	
	
	os fusos mitóticos aparecem na telófase.
	
	
	a restauração da cariomembrana é um dos processos da metáfase.
	
Explicação: As células filhas são idênticas à célula mãe. Na metáfase ocorre a organização dos cromossomos na região mediana da célula. Os fusos mitóticos aparecem na prófase. A restauração da cariomembrana (membrana nuclear) é um dos processos da telófase.