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Fechar Avaliação: SDE0010_AV1_201307320864 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9026/BA Nota da Prova: 3,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 27/04/2015 10:16:56 1a Questão (Ref.: 201307931491) Pontos: 0,0 / 0,5 O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que: os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 2a Questão (Ref.: 201307600740) Pontos: 0,0 / 0,5 Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que: Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica. Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada. Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou. Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa. Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2. 3a Questão (Ref.: 201307931494) Pontos: 0,0 / 0,5 (PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra: na metáfase da mitose. na anáfase da segunda divisão da meiose. na anáfase da primeira divisão da meiose. na anáfase da mitose. na metáfase da primeira divisão da meiose. 4a Questão (Ref.: 201307973824) Pontos: 0,5 / 0,5 Marque a alternativa correta: A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão. A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). 5a Questão (Ref.: 201307931495) Pontos: 1,0 / 1,0 A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi- nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado: DNA Polimerase Topoisomerase Ligase RNA polimerase Girase 6a Questão (Ref.: 201307617851) Pontos: 0,0 / 1,0 Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade: retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais. mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos 7a Questão (Ref.: 201307973789) Pontos: 0,0 / 1,0 Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole. As alternativas I, II e III estão incorretas As alternativas II e III estão corretas As alternativas I, II e III estão corretas As alternativas I e II estão corretas As alternativas I e III estão corretas 8a Questão (Ref.: 201307981703) Pontos: 0,0 / 1,0 Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres. I, II e III. Somente I. Somente I e III. Somente I e II. Somente II e III. 9a Questão (Ref.: 201307569612) Pontos: 1,0 / 1,0 Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: Ligado ao X recessivo Autossômico recessivo Ligado ao X dominante Pseudoautossômico Autossômico dominante 10a Questão (Ref.: 201307399888) Pontos: 1,0 / 1,0 Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: Não gamético Heterogamético Homogamético Monogamético Isogamético Período de não visualização da prova: desde 14/04/2015 até 04/05/2015.
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