QUIMICA Organica - Avaliando 3

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1a Questão (Ref.:201601575688) Pontos: 0,1 / 0,1 
A capsaicina, cuja fórmula estrutural simplificada está mostrada abaixo,é uma das responsáveis
pela sensação picante provocada pelos frutos e sementes dapimenta-malagueta (Capsicum sp ).
 
 Na estrutura da Capsaicina, encontram-se as seguintes funções orgânicas:
amida, álcool e éster.
amina, cetona e éter.
Nenhuma das respostas anteriores.
 amida, fenol e éter.
amina, fenol e éster.
Respondido em 28/05/2019 11:13:55
 
 
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2a Questão (Ref.:201602282815) Pontos: 0,1 / 0,1 
"A contaminação por benzeno, clorobenzeno, trimetilbenzeno e outras substâncias utilizadas na indústria como solventes
pode causar efeitos que vão da enxaqueca à leucemia. Conhecidos como compostos orgânicos voláteis, eles têm alto
potencial nocivo e cancerígeno e, em determinados casos, efeito tóxico cumulativo" (O Estado de São Paulo, 17 de agosto
de 2001). Pela leitura do texto, é possível afirmar que: I. Certos compostos aromáticos podem provocar leucemia. II.
Existe um composto orgânico volátil com nove átomos de carbono. III. Solventes industriais não incluem compostos
orgânicos halogenados. Está(ão) correto(s) o(s) item(ens):
II
III
I
I e III
 I e II
Respondido em 28/05/2019 11:18:14
 
 
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3a Questão (Ref.:201601577183) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Ácido Lisérgico (estrutura I) é o precursor da síntese do LSD (dietilamida do Ácido Lisérgico; estrutura II), que é uma
das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas. Uma dose de 100 microgramas causa uma intensificação dos
sentidos, afetando também os sentimentos e a memória por um período que pode variar de seis a quatorze horas. O LSD-
25 é um alcalóide cristalino que pode ser produzido a partir do processamento das substâncias do esporão do centeio. Foi
sintetizado pela primeira vez em 1938, mas somente em 1943 o químico Albert Hofmann descobriu os seus efeitos, de
uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 1960, não sendo ainda considerada prejudicial
à saúde, e chegou a ser receitada como medicamento.
 
Assinale as funções orgânicas presentes nas estruturas (I) e (II), respectivamente:
cetona, aldeído
carbonila , hidróxido
 ácido carboxílico, amida
amida, álcool
carbonila, éster
Respondido em 28/05/2019 11:14:12
 
 
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4a Questão (Ref.:201601575656) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece
destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2,
são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da
amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem.
Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem :
 
 Todas as alternativas anteriores são verdadeiras.
A reação da amônia com a propanona resulta na formação da etanamida.
 
 A etilamina apresenta ponto de ebulição menor que o etanol.
 Na figura 2, os espectros A e B correspondem, respectivamente, aos espectros da propanamida e da trietilamina.
 A ureia apresenta basicidade mais elevada que a amônia.
Respondido em 28/05/2019 11:14:58
 
 
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5a Questão (Ref.:201601575664) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Considerando a figura acima, que ilustra as estruturas químicas de quatro pesticidas, julgue os itens que se seguem :
 A molécula de dieldrin apresenta a função éter.
 O composto 4,4'DDE consiste no principal produto da reação do 4,4'DDT com KOH, que se processa via
mecanismo de eliminação bimolecular.
 O composto 4,4'DDE denomina-se 1,1-di(p-clorobenzil)-eteno.
 Todas as afirmativas são falsas.
 O dieldrin e o endrin são isômeros constitucionais.