EXERCICIO ISOMERIA ALUNOS

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EXERCICIO ISOMERIA 
1-(PUC Minas) Observe os compostos a seguir: 
 
 
Apresentam isomeria geométrica 
A) I e IV, apenas. D) II, III e IV. 
B) I e II, apenas. E) I, III e IV. 
C) II e III, apenas. 
2-(PUC Minas) Sobre um par de isômeros cis-trans, é CORRETO 
dizer que 
A) o isômero trans é sempre mais estável. 
B) suas fórmulas moleculares são diferentes. 
C) o isômero cis apresenta cadeia mais longa. 
D) a massa molecular do isômero cis é sempre maior. 
E) ambos apresentam a mesma disposição no espaço. 
3-(UFSJ-MG–2011) A produção de substitutos para a manteiga 
e a gordura animal, por meio da hidrogenação parcial de óleos 
vegetais, levou a um aumento significativo dessas substâncias 
na dieta humana. No entanto, nos últimos anos, o termo 
gordura trans ganhou uma posição de destaque em função da 
divulgação de possíveis malefícios à saúde decorrentes de seu 
consumo. 
Com relação às gorduras trans, é CORRETO afirmar que são 
formadas por ácidos graxos contendo 
A) cadeias carbônicas totalmente saturadas obtidas por 
substituição das insaturações existentes anteriormente por 
átomos de hidrogênio. 
B) uma dupla ligação entre átomos de carbono ligados a grupos 
químicos iguais situados em lados opostos. 
C) dois grupos funcionais carboxila situados nas extremidades 
da cadeia carbônica e em posições opostas. 
D) uma insaturação entre átomos de carbono ligados a 
cadeias carbônicas situadas do mesmo lado. 
4-(UESC-BA) Admite isomeria geométrica ou cis-trans o alceno 
A) 2,3-dimetil-2-penteno. 
B) 4-etil-3-metil-3-hexeno. 
C) 1-penteno. 
D) 3-metil-3-hexeno. 
E) eteno. 
5-(Cesgranrio) Em 1848, Louis Pasteur estudou os sais de 
potássio e amônio obtidos do ácido racêmico (do latim 
racemus, que significa cacho de uva), o qual se depositava nos 
tonéis de vinho durante a sua fermentação. Após observar que 
esse ácido era uma mistura de dois outros com a mesma 
fórmula molecular do ácido tartárico, que, separados, 
desviavam a luz plano-polarizada, e juntos, em quantidades 
iguais, perdiam essa propriedade, nasceu o conceito de mistura 
racêmica. De acordo com o exposto, assinale a opção CORRETA 
com relação aos conceitos de isomeria espacial. 
A) Uma mistura racêmica é uma mistura equimolecular de dois 
compostos enantiomorfos entre si. 
B) O 1-butanol, por ser um álcool opticamente ativo, pode 
originar uma mistura racêmica. 
C) O 2-buteno apresenta dois isômeros ópticos, o cis-2-buteno 
e o trans-2-buteno. 
D) O 2-butanol apresenta três isômeros ópticos ativos 
denominados dextrógiro, levógiro e racêmico. 
E) Quando um composto desvia a luz plano-polarizada para a 
direita é chamado de levógiro. 
6-Um exame de urina pode revelar a presença de compostos 
denominados corpos cetônicos, que normalmente não são 
constituintes da urina. Ao revelar a presença desse tipo de 
substância, tem-se o indício de alterações orgânicas, como o 
hipertireoidismo e a diabetes mellitus. 
 
 
Os reagentes utilizados na identificação desses compostos 
promovem uma mudança de cor de uma amostra de urina. 
Um desses reagentes é o nitroferricianeto de sódio – 
Na2Fe(CN)5NO. Dependendo da concentração de corpos 
cetônicos, a coloração varia do violeta ao púrpura. 
Entre os corpos cetônicos que podem ser identificados na 
urina, as espécies que não apresentam atividade óptica são 
A) acetona e ácido aceto-acético. 
B) ácido aceto-acético e ácido β-hidroxibutírico. 
C) ácido β-hidroxibutírico e acetona. 
D) nitroferricianeto de sódio e acetona. 
E) nitroferricianeto de sódio e ácido β-hidroxibutírico. 
7-(UFLA-MG) Qual das substâncias a seguir é isômero do dietil 
éter (ou éter etílico)? 
A) Butan-1-ol (ou 1-butanol) 
B) Propan-2-ona (ou 2-propanona) 
C) Etanol 
 
 
D) Propanal 
E) Fenol 
8-(UFJF-MG) A substância 2-pentanona possui isômeros de 
posição, de cadeia e de função. Esses isômeros podem ser, 
respectivamente, 
A) 3-pentanona, metil-butanona e pentanal. 
B) 3-pentanona, metil-butanona e 2-pentanol. 
C) 3-pentanona, etil-butanona e 2-pentanol. 
D) 1-pentanona, etil-butanona e pentanal. 
E) 1-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol. 
9-(UFU-MG) Assinale o item em que se encontram, 
respectivamente, os tipos de isomeria para os pares de 
fórmulas estruturais condensadas. 
 
A) Posição, tautomeria, função, cadeia 
B) Posição, cadeia, função, tautomeria 
C) Função, tautomeria, posição, cadeia 
D) Função, cadeia, posição, tautomeria 
E) Cadeia, função, tautomeria, posição 
10-Se você diz que pernilongos gostam mais de morder a sua 
pele que a dos outros, talvez você não esteja dizendo nenhum 
absurdo. O entomologista Jerry Butler montou um espécie de 
olfactômero e constatou, num trabalho para a Universidade da 
Flórida, nos EUA, que, quando saem em busca do sangue 
necessário para o trabalho de pôr ovos, pernilongos fazem sua 
escolha, principalmente, a partir do cheiro. Butler descobriu, 
auxiliado pela pesquisadora Karan Mckenzie, que pernilongos 
conseguem detectar um odor até a uma distância de 60 
quilômetros: a respiração ou o suor de um corpo, misturado a 
outras substâncias, fica no ar, e vão sendo rastreados. Uma das 
preferências notadas no teste são odores decorrentes do 
ácidos lático e do ácido úrico. 
 
Em relação ao ácido lático, de fórmula estrutural acima, 
presente nos odores que são a preferência de pernilongos, é 
possível afirmar que: 
a) possui dois isômeros opticamente ativos. 
b) possui grupo funcional relativo à função fenol. 
c) é isômero funcional do ácido 3-hidróxi-propanóico. 
d) apresenta cadeia carbônica heterogênea. 
e) sua massa molar é igual a 66g/mol 
11-(Uerj) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia 
Federal passou a controlar a aquisição de solventes com 
elevado grau de pureza, como o éter (etoxi-etano) e a acetona 
(propanona). Hoje, mesmo as Universidades só adquirem estes 
produtos com a devida autorização daquele órgão. A 
alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros 
funcionais destas substâncias é: 
a) butanal e propanal 
b) 1-butanol e propanal 
c) butanal e 1-propanol 
d) 1-butanol e 1-propanol 
 
12-A busca por substâncias capazes de minimizar a ação do 
inseto que ataca as plantações de tomate no Brasil levou à 
síntese e ao emprego de um feromônio sexual com a seguinte 
fórmula estrutural: 
 
 
Uma indústria agroquímica necessita sintetizar um derivado 
com maior eficácia. Para tanto, o potencial substituto deverá 
preservar as seguintes propriedades estruturais do feromônio 
sexual: função orgânica, cadeia normal e isomeria geométrica 
original. 
A fórmula estrutural do substituto adequado ao feromônio 
sexual obtido industrialmente é