SIMULADO AVALIANDO BIOLOGIA

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	1a Questão (Ref.:201710847124)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	1) As bactérias são organismos procariontes, ou seja, não possuem núcleo organizado. Essa característica acontece como consequência da ausência de:
		
	
	DNA.
	
	carioteca.
 
	
	cariótipo.
 
	
	parede celular.
 
	
	membrana plasmática.
	Respondido em 21/03/2019 20:23:23
	
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	2a Questão (Ref.:201710847128)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Ao analisarmos uma célula eucariótica e compará-la com uma célula procariótica, percebemos que as organelas existentes não são as mesmas nos dois tipos celulares. Isso ocorre porque nas células eucarióticas:
		
	
	não existem organelas membranosas.
 
	
	o número de organelas membranosas é inferior ao número de organelas presente nas células procarióticas.
 
	
	existem organelas membranosas e nas células procarióticas não.
 
	
	encontramos apenas ribossomos.
	
	não encontramos ribossomos.
 
	Respondido em 21/03/2019 20:46:47
	
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	3a Questão (Ref.:201710847141)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O tecido (X) é composto por um conjunto de células do corpo humano, responsável por executar tarefas específicas, sendo de fundamental importância para o bom funcionamento do organismo, por desempenhar funções fundamentais, principalmente relacionadas à coordenação das atividades corporais. A incógnita (X) pode ser adequadamente substituída por:
		
	
	epitelial
	
	cartilaginoso
	
	muscular
	
	nervoso
	
	ósseo
	Respondido em 21/03/2019 20:48:28
	
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	4a Questão (Ref.:201710847177)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Em relação à Teoria Mista é possível que as organelas que não contêm DNA, como o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi se tenham formado a partir de invaginações da membrana celular, enquanto as organelas com DNA (mitocôndrias, cloroplastos) apareceram por simbiose entre:
		
	
	eucariontes
	
	aerobios
	
	procariontes
	
	anaerobios
	
	mixotrofos
	Respondido em 21/03/2019 20:42:39
	
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	5a Questão (Ref.:201710863432)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	As proteínas estão presentes no organismo animal atuando de diferentes formas. Elas são produzidas nas células a partir da polimerização de aminoácidos. Existem 20 diferentes aminoácidos que podem entrar na composição das proteínas e destes alguns são considerados aminoácidos essenciais. Esta denominação se deve ao fato de que:
		
	
	Apesar da importância que possuem, nós não produzimos e devemos adquiri-los dos alimentos.
	
	São muito importantes para o nosso organismo e são produzidos em poucas quantidades.
	
	São muito importantes para o nosso organismo e são produzidos em grandes quantidades.
	
	São importantes apenas para as plantas que não são capazes de produzi-los.
	
	São importantes apenas para os animais, pois são produzidos em quantidade insuficiente.
	Respondido em 21/03/2019 20:44:36
	
Compare com a sua resposta: o colesterolse interpoe aos fosfolipideos diminuindo os espaços vazios 
	
	
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	1a Questão (Ref.:201710847179)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Do nosso conhecimento acerca dos organismos existentes nos dias atuais, e das moléculas neles contidas, parece plausível que o desenvolvimento de mecanismos autocatalíticos fundamentais para os sistemas vivos tenha começado com a evolução de uma família de moléculas de:
		
	
	RNA, que poderiam catalisar sua própria replicação.
	
	DNA, que poderiam catalisar sua própria replicação.
	
	DNA, que poderiam catalisar a replicação de RNA.
	
	RNA, que poderiam catalisar a replicação de DNA.
	
	RNA, que poderiam catalisar a replicação de proteínas.
	Respondido em 12/04/2019 08:02:18
	
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	2a Questão (Ref.:201710850477)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Os sais minerais são nutrientes essenciais para o funcionamento do nosso corpo. Entre as alternativas a seguir, marque aquela que indica um sal que faz parte da composição da hemoglobina.
		
	
	Ferro.
	
	Zinco.
	
	Iodo.
	
	Fósforo.
	
	Potássio.
	Respondido em 12/04/2019 08:00:03
	
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	3a Questão (Ref.:201710850481)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Uma dieta balanceada também deve levar em consideração a quantidade de sais minerais ingeridos diariamente. A falta dessas substâncias pode desencadear sérios problemas, como é o caso da falta de ferro, que provoca uma doença chamada de:
		
	
	anemia.
	
	beribéri.
	
	escorbuto.
	
	leucemia.
	
	raquitismo.
	Respondido em 12/04/2019 08:03:59
	
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	4a Questão (Ref.:201710927955)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Algumas células sinalizadoras produzem, como moléculas sinalizadoras, os chamados hormônios, portanto, realizam uma sinalização:
		
	
	endócrina.
	
	 autócrina.
	
	parácrina.
	
	neuroendócrina.
	
	sináptica.
	Respondido em 12/04/2019 07:56:44
	
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	5a Questão (Ref.:201710861647)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	
Em relação a figura acima pode-se destacar que o componente fibroso da matriz extracelular é:
		
	
	o colágeno
	
	o PO4-
	
	a proteoglicana
 
	
	o NaCl
	
	a glicosaminoglicana
	Respondido em 12/04/2019 08:07:03
	
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	1a Questão (Ref.:201710943301)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	(UFRGS/2012) A membrana plasmática é uma estrutura que atua como limite externo da célula, permitindo que esta realize suas funções.
Com relação à membrana plasmática, considere as afirmações abaixo.
I. Sua estrutura molecular tem como componentes básicos lipídeos e proteínas.
II. Os fosfolipídeos apresentam uma região hidrofílica que fica voltada para o ambiente não aquoso.
III. O esteroide colesterol é um lipídio presente na membrana plasmática de células animais e vegetais.
Quais estão corretas?
		
	
	I, II e III
	
	Apenas I
	
	Apenas I e III
	
	Apenas II e III
	
	Apenas II
	Respondido em 25/04/2019 15:55:41
	
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	2a Questão (Ref.:201710861650)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A matriz extracelular é o agrupamento de elementos intercelulares dos organismos multicelulares. Assim, corresponde ao complexo de macromoléculas, dentre elas componentes fibrosos, proteínas e polissacarídeos, que são produzidas, exportadas e complexadas pelas células. Sendo adaptável a depender do tecido em que se localiza. Várias são as funções da matriz extracelular, dentre as quais podem-se destacar:
		
	
	Ancoragem para as células e Veiculo de migração das células
	
	Autofagia e Autólise
	
	Fagocitose e Síntese de energia
	
	Digestão de lipídeos e Síntese de proteínas
	
	Pinocitose e estocagem de energia
	Respondido em 25/04/2019 14:19:22
	
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	3a Questão (Ref.:201710863430)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Assinale a ÚNICA alternativa que descreve de maneira correta as características da mitose e da meiose, respectivamente. 
		
	
	Mitose: formam-se duas células filhas com mesmas características da célula que a originou. Meiose: formam-se 4 células-filhas haploides diferentes. 
	
	Mitose: ocorre durante o processo de renovação celular com o aparecimento de 4 células.Meiose: ocorre durante a formação de células sexuais com a formação de apenas 2 células.
	
	Mitose: ocorre durante o processo de gametogênese com o aparecimento de 4 células. Meiose: ocorre durante a cicatrização com a formação de apenas 2 células. 
	
	Mitose: formam-se duas células-filhas diferente número de cromossomos entre si durante o processo de regeneração tecidual. Meiose: formam-se 4 células-filhas com mesmo número de cromossomos durante a formação de gametas.
	
	Mitose: formam-se 4 células-filhas com mesmo número de cromossomos durante a formação de gametas. Meiose: formam-se duas células-filhas diferentes entre si durante o processo de regeneração tecidual. 
	Respondido em 25/04/2019 14:41:20
	
Compare com a sua resposta: o colesterolse interpoe aos fosfolipideos diminuindo os espaços vazios 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201710940010)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	(Acafe-SC) De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos 
		
	
	AaBb produzem gametas A, B, a e b.
	
	AABB produzem dois tipos de gametas.
	
	AaBB produzem gametas AB e aB.
	
	Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
	
	AA produzem gametas AA.
	Respondido em 25/04/2019 14:22:16
	
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	5a Questão (Ref.:201710865720)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. É o ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração. Com base nos seus conhecimentos básicos em genética, avalie as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta. I- Gene é a unidade de transmissão hereditária formado por um fragmento de DNA de um cromossomo e responsável pela codificação de uma proteína. II- Locus é o local ocupado pelo gene em cromossomos homólogos e que determina uma mesma característica. III- Genes Alelos ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos e determinam uma mesma característica. IV- Genes Recessivos manifestam o mesmo fenótipo tanto em homozigose como em heterozigose. V- Genes Dominantes só semanifestam fenotipicamente em homozigose. 
		
	
	Todas as alternativas estão corretas. 
	
	Apenas as alternativas I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a alternativa I está correta.
	
	Apenas as alternativas III e IV estão corretas.
	
	Apenas as alternativas I e II estão corretas.
	Respondido em 25/04/2019 15:57:48
	
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	1a Questão (Ref.:201710865908)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
	
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
	
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma. 
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	Respondido em 17/05/2019 19:39:40
	
Compare com a sua resposta: a) Um homem do grupo sanguíneo B pode ser heterozigoto (IBi) e, portanto, pai de criança do grupo O (ii). b) Se o homem fosse do grupo AB, com genótipo IAIB, não poderia ser o pai de criança O (ii). c) O teste de DNA é capaz de comparar as sequências de bases nitrogenadas de "pais" e "filhos" com acerto de 99,9%. Se as sequências forem idênticas o indivíduo testado certamente é o pai biológico da criança. 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201710850510)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito da membrana lipoproteica.
		
	
	É formada por uma camada dupla de glicoproteínas, com várias moléculas de lipídios encrustadas.
	
	Está envolvida em processos como a fagocitose e a pinocitose.
	
	É rígida, garantindo a estabilidade da célula.
	
	Em bactérias, apresenta uma organização diferente da encontrada em células eucariotas.
	
	Existe apenas como envoltório externo das células.
	Respondido em 17/05/2019 19:43:57
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201710867396)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Na replicação do DNA, a enzima responsável pela união dos fragmentos de Okazaki após a síntese da fita atrasada é denominada:
		
	
	DNA ligase
	
	Primase
	
	Helicase
	
	DNA polimerase
	
	RNA polimerase II
	Respondido em 17/05/2019 21:16:59
	
Compare com a sua resposta: Requer ação enzimática, abertura da fita de DNA, é semiconservativa, precisa de indicação do ponto de origem.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201710865500)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A mitocôndria apresenta-se muito desenvolvido em células neurais, principalmente em neurônios piramidais do hipocampo cerebral, responsável pela memorização. Qual processo de síntese de ATP que ocorre no seu interior?
		
	
	Fosforilação oxidativa
	
	Ciclo de Lymen
	
	Ciclo de Krebs
	
	Glicólise
	
	Sulfatação mitocondrial
	Respondido em 17/05/2019 21:17:08
	
Compare com a sua resposta: Na fagocitose partículas inteiras são "engolidas", discriminadas por enzimas como as catepsinas, e então absorvidas pelas células. Na pinocitose, por outro lado, a célula "engole" alimentos já dissolvidos ou quebrados do fluído extra-celular.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201710943250)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	(ACAFE 2013/2) - As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Uma síndrome conhecida é aquela na qual indivíduos nascem com uma monossomia do cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Esta síndrome também é conhecida como: 
		
	
	Síndrome de Down.
	
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Klinefelter. 
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Patau.
	Respondido em 17/05/2019 20:18:56
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
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