simulado FARMACOTÉCNICA I

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Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
 
 
 1a Questão (Ref. Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes 
inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma 
farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de: 
 
 
 
 Excipientes 
 Conservantes 
 Carreadores 
 Compressores 
 Deslizantes 
 
 
 2a Questão (Ref.: Acerto: 0,2 / 0,2 
 
A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, 
as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de 
administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de 
preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do 
princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com 
finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa 
de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. III- 
Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor de 
medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de 
microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações: 
 
 
 
 III e IV. 
 I e II. 
 IV e V. 
 I e V. 
 II e III. 
 
 
 3a Questão (Ref.: Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Um creme vaginal contém 0,8% (p/p) de um fármaco. Se 40 mg de fármaco são administrados 
em cada aplicador vaginal cheio de creme, calcule o peso, em gramas, de cada aplicador cheio. 
 
 
 
 5 
 4 
 3 
 2 
 1 
 
 
 4a Questão (Ref. Acerto: 0,0 / 0,2 
 
(IBFC-2016) O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de 
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela 
resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC . Sobre essa resolução 
analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta: 
 
 
 
 O número de lote é a quantidade definida de matéria prima, material de embalagem ou 
produto, obtidos em um único processo, cuja característica essencial é a 
homogeneidade. 
 Dentre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, a farmácia deve ser dotada de 
pesos padrão rastreáveis. 
 É proibido à farmácia, a manipulação de saneantes domissanitários, ainda que para 
consumo próprio. 
 Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os 
mesmos daqueles para preparações de uso externo, desde que essa utilização seja feita 
em horários distintos, pré-estabelecidos em procedimento operacional padrão. 
 Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade 
hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, poderão ser comercializados, 
principalmente para atender os pacientes que, eventualmente, ficaram internados na 
instituição. Para que essa condição se estabeleça é necessário que esses medicamentos 
sejam produzidos em lotes específicos para esse fim. 
 
 
 5a Questão (Ref.: Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Assinale a alternativa com representantes dos edulcorantes: 
 
 
 
 Pectina, monoestaerato de glicerila, metilparabeno 
 Metilcelulose, goma arábica, sacarose 
 Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose 
 Polimetacrilatos, hidroxipropilcelulose, acetoftalato de celulose 
 Aspartame, dextrose, ciclamato de sódio 
 
 
 6a Questão (Ref. Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a 
conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado com as 
especificações estabelecidas: 
 
 
 
 Quarentena 
 Controle de qualidade 
 Calibração 
 Lote ou partida 
 Contaminação cruzada 
 
 
 7a Questão (Ref. Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Os tensoativos têm como função em uma preparação farmacêutica: 
 
 
 
 Reduzir tensão superficial dos fármacos nos fluidos gástricos ou facilitar a dissolução. 
 Melhorar a fluidez dos pós e granulados por reduzir o atrito interparticular. 
 Proporcionar um volume adequado para a produção da forma farmacêuticas sólida. 
 Acelerar a dissolução ou a desagregação dos comprimidos na água ou nos líquidos 
orgânicos. 
 Proteger contra oxidação, umidade e modular a velocidade de liberação do fármaco. 
 
 
 8a Questão (Ref. Acerto: 0,2 / 0,2 
 
No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor 
amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são 
esses? 
 
 
 
 Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade 
 Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade 
 Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado. 
 Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade 
 Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar 
 
 
 9a Questão (Ref.: Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos 
e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os 
receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o 
glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que nas laterais 
medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais anteriores são detectados 
respectivamente os seguintes sabores: 
 
 
 
 amargo, doce, salgado e azedo. 
 salgado, doce, amargo e azedo. 
 amargo, azedo, doce e salgado 
 doce, amargo, salgado e azedo. 
 azedo, amargo, salgado e doce. 
 
 
 10a Questão (Ref. Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do 
tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e 
pequenos volumes, respectivamente: 
 
 
 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta 
 Almofariz, proveta, béquer e pipeta 
 Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta 
 Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta 
 
1. 
 Tais conceitos referem-se, respectivamente, a: 
I- São substâncias que previnem ou inibem as oxidações; adicionados às formas 
farmacêuticas, protegem os componente das formulações suscetíveis à degrada-
ção química por oxidação. 
II- São compostos orgânicos que podem formar complexos com íons metálicos e 
dessa forma, inibir a atividade catalítica dos íons metálicos nos processos de oxi-
dação 
 
 
 
 
 Agentes Quelantes e Agentes Antioxidantes 
 Agentes Conservantes e Agentes Seqüestrantes de metais 
 Agentes Antioxidantes e Agentes Quelantes 
 Agentes Levigantes e Agentes de Viscosidade 
 Agentes Flavorizantes e Agentes de Levigantes 
 
 
 Quest.: 2 
 
 
2. 
 As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamen-
tos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu me-
lhor aproveitamento.Em relação às Formas Farmacêuticas, analise as assertivas e, em se-
guida, assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). 
I - Soluções são preparações, onde o fármaco é dissolvido predominantemente em veículo 
aquoso. 
II - Formas farmacêuticas sólidas, preparadas por compressão ou moldagem, que contém 
princípios ativos com ou sem diluentes desintegrantes, revestimentos e corantes, além de ou-
tros excipientes são classificadas como comprimidos. 
III - Elixires são soluções em um veículo hidroalcoólicoedulcorado. 
IV - Formas Formas farmacêuticas sólidas, onde o fármaco e os excipientes adequados estão 
incluídos em um invólucro duro ou mole, são conhecidas como cápsulas. 
V - formas farmacêuticas líquidas destinadas à administração retal, com fim laxativo ou para 
produzir efeito local ou sistêmico supositório. 
 
 
 
 I, II, III e IV; 
 I, II, III, IV e IV. 
 Apenas I e V 
 Apenas a V está correta 
 Nenhuma das alternativas está correta; 
 
 
 Quest.: 3 
 
 
3. 
 
Um creme vaginal contém 0,8% (p/p) de um fármaco. Se 40 mg de fármaco são administra-
dos em cada aplicador vaginal cheio de creme, calcule o peso, em gramas, de cada aplicador 
cheio. 
 
 
 
 2 
 4 
 5 
 1 
 3 
 
 
 Quest.: 4 
 
 
4. 
 
Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego 
em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de: 
 
 
 
 Medicamento 
 Insumo Farmacêutico 
 Excipiente 
 Fármaco 
 Remédio 
 
 
 Quest.: 5 
 
 
5. 
 
Prescrição escrita de medicamento contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por 
profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industri-
alizado 
 
 
 
 Receita 
 Manipulação 
 Base galênica 
 Precursor 
 Fracionamento 
 
1. 
 
Quantos gramas de fosfato de codeína restam em um frasco de 5,0 g após ser utilizada uma 
quantidade necessária para preparar 100 cápsulas, cada uma contendo 15 mg de fosfato de 
codeína? 
 
 
 
 2,5 g 
 3,2 g 
 3,5 g 
 2,8 g 
 1,5 g 
 
 
 Quest.: 2 
 
 
2. 
 
Uma farmácia magistral recebe a seguinte prescrição: PCANa 10% em loção cremosa qsp 
80g. Quanto o farmacêutico deverá utilizar de cada componente respectivamente? Dado; teor 
de PCANa = 50% 
 
 
 
 8g e 80g 
 16g e 64g 
 8g e 72g 
 10g e 70g 
 20g e 60g 
 
 
 Quest.: 3 
 
 
3. 
 
Marque ( V) para verdadeiro e (F) para falso: 
 
 
 
 
A sala ou local de pesagem de matérias-pri-
mas devem ser protegidos da entrada de aves 
e insetos e deve ser realizada apenas uma vez 
ao mês a verificação da umidade e tempera-
tura. 
 
 
A água destilada é estéril e pode ser utilizada 
na manipulação de medicamentos injetáveis 
 
 
Uma preparação magistral é aquela preparada na 
farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulá-
rio Nacional ou em Formulários Internacionais re-
conhecidos pela ANVISA. 
 
 
Os sanitários e vestiários devem ser de fácil acesso, 
sem comunicação direta com os laboratórios, armaze-
namento e controle de qualidade. 
 
 
As superfícies dos laboratórios (chão, parede, bancada, teto) devem ser: - Lisas e impermeáveis, - 
Sem rachaduras e reentrâncias, - Resistentes aos agentes sanitizantes e Facilmente laváveis. 
 
 
 Quest.: 4 
 
 
4. 
 
Em relação aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos 
afirmar que: 
 
 
 
 
Condições patológicas relacionadas à atividade hepática não interferem na biodisponibi-
lidade. 
 A forma farmacêutica não interfere na biodisponibildade. 
 As características do fármaco não afetam a sua biodisponibildade. 
 A idade do individuo interfere na biodisponibildade. 
 
Na formulação de um medicamento os excipientes não influenciam na biodisponibili-
dade, apenas o princípio ativo. 
 
 
 Quest.: 5 
 
 
5. 
 
O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade: 
 
 
 
 Anti-séptica 
 Sequestrante 
 Solubilizante 
 Isotonizante 
 De tampão de pH 
 
1. 
 
Uma farmácia magistral recebe a seguinte prescrição: PCANa 10% em loção cremosa qsp 
80g. Quanto o farmacêutico deverá utilizar de cada componente respectivamente? Dado; 
teor de PCANa = 50% 
 
 
 
 16g e 64g 
 8g e 80g 
 8g e 72g 
 20g e 60g 
 10g e 70g 
 
 
 Quest.: 2 
 
 
2. 
 
(IBFC-2016) Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopéicos 
estabelecem a realização da Determinação de Peso para produtos em dose unitária. Esse teste 
permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As al-
ternativas abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, 
assinale aquela cuja forma farmacêutica não tem sua especificação para esse teste apresen-
tada na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010): 
 
 
 
 Supositórios. 
 Comprimidos com revestimento açucarado (drágeas). 
 Pós estéreis, pós liofilizados e pós para injetáveis. 
 Pós para reconstituição (uso oral). 
 Adesivos. 
 
 
 Quest.: 3 
 
 
3. 
 
Com 90,0 g de cloreto de sódio qual será o volume de Solução Fisiológica 0,9% preparada? 
 
 
 
 0,100 L 
 10000 mL 
 0,10 L 
 100 mL 
 1000 mL 
 
 
 Quest.: 4 
 
 
4. 
 
Na farmacotécnica qual o método é utilizado para assegurar que pequenas quantidades de 
pós, geralmente fármacos potentes, estejam distribuídos uniformemente em uma mistura. É 
empregada com o objetivo de facilitar e aumentar a segurança e a precisão da pesagem de 
fármacos com baixa dosagem e difíceis de pesar com exatidão. 
 
 
 
 Levigação 
 Contusão 
 Diluição geométrica 
 Expressão 
 Dissolução 
 
 
 Quest.: 5 
 
 
5. 
 
Processo em que pequenas partículas de um pó são transformadas em maiores, formando 
aglomerados fisicamente resistentes nos quais as partículas originais podem ainda ser identi-
ficadas. Tal conceito refere-se a: 
 
 
 
 Trituração 
 Levigação 
 Cominuição 
 Tamisação 
 Granulação 
 
1. 
 
A suspensão oral VIRAMUNE contém nevirapina 1% (p/V). Calcule quantos miligramas de 
nevirapina estão presentes em um recipiente de 240 mL de suspensão. 
 
 
 
 0,24 
 240 
 24 
 2,4 
 2400 
 
 
 Quest.: 2 
 
 
2. 
 
A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre 
eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de 
administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de 
preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além 
do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula 
com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor 
indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medica-
mento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor 
de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação 
de microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações: 
 
 
 
 III e IV. 
 I e II. 
 I e V. 
 IV e V. 
 II e III. 
 
 
 Quest.: 3 
 
 
3. 
 
A determinação que permite predizer que um pó terá bom fluxo das máquinas encapsulado-
ras para os invólucros de cápsulas gelatinosas duras é: 
 
 
 
 mistura eutética 
 tamisação 
 diluição geométrica 
 volume aparente 
 ângulo de repouso 
 
 
 Quest.: 4 
 
 
4. 
 Sobre as drágeas julgue os seguintes itens: 
I - São revestidas com uma camada de açúcar incolor ou colorido; 
II - O revestimento é hidrossolúvel e dissolve-se rapidamente após a ingestão. 
III - O Drageamento protege o fármaco do meio e fornece uma barreira contra o gosto ou 
odor desagradáveis.IV - O Drageamento não interfere no peso e volume de um comprimido não-revestido. 
 
 
 
 Estão corretas todas as alternativas 
 Estão corretas as alternativas I e V 
 Está correta apenas a alternativa V 
 Estão corretas as alternativas I, II, III e V. 
 Estão corretas: I, II, III e IV 
 
 
 Quest.: 5 
 
 
5. 
 
A água para fins farmacêuticos é um ponto crítico em qualquer indústria farmacêutica, far-
mácia de manipulação ou hospital que manipulem medicamentos. Desta maneira, o profissi-
onal farmacêutico deve conhecer a fundo os métodos de purificação de água, além das espe-
cificidades, em termos de qualidade, para as diversas formas farmacêuticas. A esse respeito, 
assinale a afirmativa correta. 
 
 
 
 
A RDC vigente sobre Boas Práticas de Fabricação de Produtos Farmacêuticos é silente 
quanto ao assunto. 
 A deionização é suficiente para prover água purificada. 
 
A água reagente e água para injetáveis têm as mesmas especificações farmacopeicas de 
qualidade. 
 
A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como 
filtração, osmose reversa e múltipla destilação 
 
A qualidade da água para fins farmacêuticos não muda entre uma solução oral e uma 
solução intramuscular.