Aula 8 - Príons, Viróides e Virusides

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PRÍONS
VIRÓIDES
VIRUSIDES
VIRÓIDES
RNA infeccioso
Íntrons?
Doenças plantas
Príons(PrP)
Partículas proteicas infecciosas
Resistem a processos que degradam ácidos nucléicos
Animal e homem
Ovinos e caprinos (scrapie)
Encefalopatias enpongiformes
Histórico
Histórico
Príons (PrP)
Doença de Creutzfeld-Jacob (CJD): mais predominante, ocorre espontaneamente em 1 de um milhão de pessoas, 10% dos casos são mutações no gene herdado, geralmente atinge pessoas de idade de 50 a 75. Sintomas: demência, espasmos musculares, problemas de visão
Insônia Familiar Fatal (FFI-Fatal familial Insomnia): Todos os casos são mutações herdadas no gene da PrP, idade 36-61. Sintomas: perturbação do ciclo vigília / sono leva ao coma, então a morte.
Kuru – canibalismo (Tremendo de medo): Sintomas: Fraqueza muscular, perda de coordenação, tremores, episódios inadequadas de riso ou choro.
Características
SNC
Evolução lenta
Evolução clínica fatal
PrP
VIRUSÓIDES
Partículas de RNA
Vírus incompletos, dependentes de vírus auxiliar
Ex.: HDV