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Bioquímica dos Carboidratos Prof. Dr. Orleâncio G. R. de Azevedo, Ph.D. Definição Componentes formados por uma cadeia carbônica principalmente utilizados para a geração de energia Carbono, Hidrogênio e Oxigênio Funções Energética Parede celular Lubrificantes nas articulações Classificação quanto a presença de grupamentos químicos Polidroxialdeído (Aldose) Contem vários grupos aldeídos na molécula Polidroxicetona (Cetose) Contém vários grupos cetona na molécula Isomeria Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e estruturais diferentes Isomeria óptica Isomeria plana Isomeria de cadeia Isomeria de posição Isomeria de função Isomeria de compensação Isomeria dinâmica Isomeria espacial Isomeria geométrica Isomeria óptica É um caso de isomeria espacial cujos isômeros apresentam a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada. Desvio para direita (D) e desvio para esquerda (L) Geralmente substância quimicamente ativas são levógiras Isomeria geométrica Um composto apresenta isomeria geométrica ou cis-trans quando tiver dupla ligação carbobo-carbono, e tiver ligantes diferentes a cada carbono da dupla ligação. Classificação Classificação Monossacarídeos Os monossacarídeos são carboidratos com reduzido número de átomos de carbono em sua molécula. São relativamente pequenos, solúveis em água e não sofrem hidrólise. Monossacarídeos Oligossacarídeos Os oligossacarídeos são carboidratos resultantes da união de duas a dez moléculas de monossacarídeos. Ligação glicosídica Formado pela união de dois monossacarídeos Oligossacarídeos Polissacarídeos Os polissacarídeos são carboidratos, formados pela união de mais de dez monossacarídeos ligados em cadeia. São insolúveis em água não alteram o equilíbrio osmótico das células Os polissacarídeos possuem duas funções biológicas principais, armazenadora de energia e como elementos estruturais. Polissacarídeos Ligação glicosídica Principais carboidratos Glicose (C6H12O6) Carboidrato mais importante no organismo As células a usam como a principal molécula para obtenção de energia É o principal produto da fotossíntese e respiração celular Maltose (C12H22O11) É a principal substância de reserva da célula vegetal, é também a junção de duas moléculas de glicose Função energética A maltose é produzida em cereais em germinação, tais como a cevada. Frutose (C6H12O6) É conhecido como o açúcar das frutas A frutose também é encontrada em cereais, vegetais e no mel Como possui 6 carbonos, é considerada uma hexose Como possui um grupo cetona como grupo característico, a frutose é considerada uma cetose Lactose (C12H22O11) É o açúcar presente no leite e seus derivados A lactose é formada por dois monossacarídeos Glicose Galactose O leite humano contém de 6-8% e o de vaca, de 4-6% É hidrolisada pela ação da lactase Intolerância a Lactose É o termo utilizado para pessoas que não conseguem digerir produtos lácteos (leite e seus derivados) Principais causas Decorrente de causa congênita adquirida após o nascimento Decorrente de doenças intestinais (como a diarreia) – bastante comum em crianças no primeiro ano de vida. Geralmente manifesta-se após episódio de diarreia infecciosa. Decorrente da diminuição progressiva da capacidade de digestão da lactose Lactose (C12H22O11) População dividida em capazes de digerir a lactose chamados lactase-persistentes (LP), e os incapazes de digerir a lactose ou lactase-não-persitentes (LNP) Principal motivo polimorfismo genético Sacarose (C12H22O11) É um tipo de glicídio formado pela junção de uma molécula de glicose e uma de frutose produzido pelas plantas ao realizar o processo de fotossíntese É o conhecido açúcar comercial É extraída principalmente da cana-de-açúcar (Saccharum officinarum) Amido (C6H10O5)n É um polissacarídeo, sintetizado pelos vegetais para ser utilizado como reserva energética Função análoga a do glicogênio nos animais O amido é sintetizado a partir da polimerização de moléculas de glicose e armazenado em organelas denominadas plastídios Hidrólise do Amido Nessa reação a molécula de amido é reduzida em moléculas menores Realizado pela enzima amilase Saliva e suco pancreático Glicogênio (C6H12O6)n É um polissacárido e a principal reserva energética nas células animais, encontrado, principalmente, no fígado e nos músculos. Também é encontrado nos fungos Ocorrem no interior das células como grânulos Hidrólise do glicogênio Nessa reação a molécula de glicogênio é reduzida em moléculas menores Realizado pela enzima amilase Saliva e suco pancreático Metabolismo dos Carboidratos Digestão e absorção Inicia na boca onde são reduzidos a moléculas menores pela ação enzimática pela ação da amilase O processo termina com a hidrolise dos sacarídeos no intestino Gliconeogênese Gliconeogênese é a biossíntese de glicose a partir de substâncias que não são carboidratos, como lactato, glicerol, oxaloacetato, aminoácidos; e a partir de alguns carboidratos. Este conjunto de reações ocorre no citosol e utiliza muitas enzimas da via glicolítica, mas na direção inversa. Gliconeogênese Gliconeogênese e Glicogenólise
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