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Questões resolvidas

Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X.
Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
XW XW cruzada com XW Y
XW XW cruzada com Xw Y
XW Xw cruzada com Xw Y
os cruzamentos a e b
Xw Xw cruzada com XW Y

Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais.
Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
Autossômica recessiva.
Autossômica dominante.
Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.

Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota.
a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
a) 75%; b) 75%
a) 50%; b) 75%
a) 75%; b) 25%
a) 25%; b) 75%
a)75%; b) 25%

Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB.
Isso leva-nos a concluir que:
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.

Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo.
Sobre essas heranças, marque a alternativa INCORRETA:
Ambas são de caráter recessivo.
O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas.
Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem afetado.
Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X.
Não são transmitidas de pai para filho.

A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que.
TODAS CORRETAS
mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia
indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença.
Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.

O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência.
A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.

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Questões resolvidas

Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X.
Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
XW XW cruzada com XW Y
XW XW cruzada com Xw Y
XW Xw cruzada com Xw Y
os cruzamentos a e b
Xw Xw cruzada com XW Y

Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais.
Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
Autossômica recessiva.
Autossômica dominante.
Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.

Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota.
a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
a) 75%; b) 75%
a) 50%; b) 75%
a) 75%; b) 25%
a) 25%; b) 75%
a)75%; b) 25%

Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB.
Isso leva-nos a concluir que:
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.

Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo.
Sobre essas heranças, marque a alternativa INCORRETA:
Ambas são de caráter recessivo.
O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas.
Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem afetado.
Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X.
Não são transmitidas de pai para filho.

A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que.
TODAS CORRETAS
mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia
indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença.
Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.

O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência.
A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.

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1.
		Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
	
	
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	
	
	os cruzamentos a e b
	
	
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
	
	
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
	
	
	Autossômica recessiva.
	
	
	Autossômica dominante.
	
	
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	
	
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
Explicação: Em um padrão dominante ligado ao X, um pai afetado transmite a doença para todas as suas filhas.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
	
	
	
	a) 75%; b) 75%
	
	
	a) 50%; b) 75%
	
	
	a) 75%; b) 25%
	
	
	a) 25%; b) 75%
	
	
	a)75%; b) 25%
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
	
	
	
	as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
	
	
	os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
	
	
	apenas as fêmeas transmitam o gene.
	
	
	os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
	
	
	apenas os machos transmitam o gene.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
	
	
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
	
	
	0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	
	0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
	
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
	
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo. Sobre essas heranças, marque a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	Ambas são de caráter recessivo.
	
	
	O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas.
	
	
	Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem afetado.
	
	
	Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X.
	
	
	Não são transmitidas de pai para filho.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que.
	
	
	
	TODAS CORRETAS
	
	
	mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia
	
	
	indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença.
	
	
	Casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
	
	
	indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
	
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	Gabarito
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