Resumo Ciencias Moleculares e Celulares

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Ciências moleculares e celulares 
 
Resumo estudo para 2ª prova 
 
ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS 
 
Apesar da diversidade, algumas células compartilham ao menos três características: 
• São dotadas de membrana plasmática; 
• Contem citoplasma (grego kytos, célula e plasma, liquido), com citosol, organelas e 
substancias essenciais à vida; 
• Possuem material genético (DNA). 
 
O CITOPLASMA DAS CÉLULAS PROCARIÓTICAS 
 Células procarióticas: não possuem material genético envolvido pela carioteca (não 
possuem um núcleo organizado). Exemplo. Bactérias e cianobactérias (Reino 
Monera); 
 O citoplasma das células procarióticas é formado por citosol (liquido viscoso, 
composto por 80% de água e substâncias), moléculas de DNA (nucleóide) e milhares 
de ribossomos (síntese de proteínas). 
 
O CITOPLASMA DAS CÉLULAS EUCARIÓTICAS 
 Células eucarióticas: possuem material genético envolvido pela carioteca (possuem 
um núcleo organizado). Exemplo. Protozoários (Reino Protista), fungos (Reino 
Fungi), vegetais (Reino Vegetal) e animais (Reino Animal). 
 O citoplasma das células eucarióticas é formado por citosol, organelas 
citoplasmáticas e citoesqueleto. 
 
Os componentes do citoplasma (células eucarióticas) 
 Citosol (hialoplasma): material gelatinoso (fluído: sol/ viscoso: gel) rico em agua e 
substâncias que contém as organelas celulares e o citoesqueleto. É no citosol que 
ocorre a maioria das reações metabólicas da célula; 
 Citoesqueleto (presente somente em células eucarióticas) 
 Organelas celulares (presente somente em células eucarióticas, com exceção dos 
ribossomos); 
 
CITOESQUELETO 
Funções: 
a) Define a forma e organiza a estrutura interna da célula; 
b) Possibilita o deslocamento de materiais no interior da célula (movimentos celulares: 
ciclose e movimento ameboide). 
 
CITOESQUELETO 
Componentes: 
a) Microfilamentos (formados pela proteína denominada actina, relacionados ao 
movimento celular); 
b) Microtúbulos (formados pela proteína denominada tubulina, relacionados ao movimento 
e manutenção da forma celular); 
c) Filamentos intermediários (constituídos pela proteína queratina, relacionados à 
manutenção da forma da célula). 
 
CITOESQUELETO 
• Ciclose: denominação do continuo movimento de organelas citoplasmáticas e 
substâncias do citosol (importante para a distribuição intracelular de substâncias); 
• Movimento ameboide: formação de pseudópodes (“falsos pés”). 
 Componentes do citoplasma 
 
 
 
• Microtúbulos: 
– são estruturas longas e rígidas formadas pela associação de proteínas globulares de 
tubulina em arranjo helicoidal; 
– fornecem suporte estrutural, mantendo a forma das células e o padrão das organelas. 
 
Componentes do citoplasma 
 • Microfilamentos: 
– são estruturas formadas pela união de filamentos globulares de actina em redes ou em 
feixes; 
– exercem papel importante para a sustentação dos movimentos e da forma celular. 
 
 Centríolos 
• Os centríolos são estruturas citoplasmáticas que estão presentes na maioria dos 
organismos eucariontes. 
• O centríolo é um cilindro cuja parede é constituída por nove conjuntos de três microtúbulos 
e geralmente ocorrem aos pares nas células. 
• É responsável pela divisão celular. 
• Originam os Cílios e flagelos. 
 
• Estrutura: formados por 9 trincas de 
Tubulina (proteína), sempre aos pares, próximo ao núcleo. 
 
• Funções: 
• Organelas que estão relacionadas à orientação da divisão celular; 
• São responsáveis pela formação dos cílios e flagelos, estruturas que possibilitam a 
locomoção celular. 
Obs.: os procariontes, fungos e plantas, em sua maioria, não possuem centríolos. 
 
*Cílios 
• Cílios são estruturas de locomoção numerosas e curtas. 
-Onde são encontrados? 
*Tecido epitelial do trato respiratório; 
*Tubas uterinas. 
*Protozoários. 
 
*Flagelos 
• Flagelos são estruturas de locomoção pouco numerosas (as vezes únicas) e longas. 
-Onde são encontrados? 
*Espermatozoides; 
*Protozoários flagelados: 
 
Centríolos 
Estrutura geral de cílios e flagelos: 
Estrutura interna de cílios e flagelos: par central de tubulina + 9 duplas de tubulina ao redor 
(“9 + 2”). 
 
ORGANELAS CELULARES 
• As diversas estruturas presentes no citoplasma das células eucarióticas desempenham 
funções específicas, essenciais à vida da célula. Por serem comparáveis aos órgãos de um 
organismo, elas são denominadas orgânulos ou organelas celulares/citoplasmáticas. 
Componentes do citoplasma 
 
 
 
 
 
 
• Organelas celulares: 
– são estruturas especializadas na realização de funções no citoplasma. 
– São elas: 
• ribossomos; 
• reticulo endoplasmático; 
• complexo golgiense; 
• lisossomos; 
• mitocôndrias; 
• peroxissomos; 
• plastos; 
• vacúolos. 
 
 Ribossomos; 
Constituição: duas subunidades de tamanhos diferentes, formados por RNA ribossômico e 
proteínas. 
- Função:síntese (produção) de proteínas. 
– são pequenos grânulos que aparecem livremente no citoplasma ou aderidos a 
membranas, como exemplo o reticulo endoplasmático; 
– função: síntese de proteínas. 
 
 Reticulo endoplasmático: 
– constitui um sistema de membranas duplas e lipoproteicas que formam canais ou 
vesículas; 
– pode ser rugoso ou liso; 
– função: síntese de proteínas e síntese de lipídios. 
- Tubos e bolsas membranosas 
• Formado por um sistema de membranas intracelulares encontrado em células 
eucarióticas, dividido em: 
• Reticulo Endoplasmático Rugoso 
• Reticulo Endoplasmático Liso 
 
 Reticulo endoplasmático RUGOSO (R.E.R.): apresentam ribossomos aderidos às 
bolsas membranosas; 
Funções: 
a) Produção de proteínas para exportação (que serão eliminadas para atuar fora da célula); 
b) Produção de enzimas lisossômicas (que fazem a digestão intracelular). 
 
 Reticulo endoplasmático LISO (R.E.L.): não apresentam ribossomos. 
Funções: 
a) Síntese(produção)dê ácidos graxos, fosfolipídios e de esteroides (lipídios em geral). 
OBS.: em células do fígado e em células das gônadas sexuais, encontramos grande 
quantidade de R.E.L. 
 
• Funções que são comuns ao R.E.R. e R.E.L.: 
 Transporte de substâncias; 
 Armazenamento de substâncias. 
 
 COMPLEXOGOLGIENSE: 
São cisternas ou bolsas achatadas envoltas por membrana lipoproteica; 
Função: 
• armazenar e transportar proteínas 
• formar o acrossoma dos espermatozoides 
• sintetizar polissacarídeos 
• formação dos lisossomos 
• secreção de substâncias 
 
Constituição: 6 a 20 membranas bolsas (cisternas) achatadas/empilhadas. 
Funções: 
a) Síntese de carboidratos; 
b) Secreção e armazenamento substâncias; 
c) Formação do acrossomo dos espermatozoides. 
d) Formação dos lisossomos. 
 
 Complexo Golgiense- FORMAÇÃO DO ACROSSOMO DOS ESPERMATOZÓIDES 
Acrossomo: vesícula presente na cabeça do espermatozoide, que possui enzimas que 
degradam o envoltório celular do óvulo, possibilitando o processo de fecundação. 
 
 Complexo Golgiense- SECREÇÃO CELULAR 
• Mecanismo: 
1. R.E.R.: síntese de proteínas; formam-se vesículas e ocorre o transporte dessas vesículas 
para o complexo golgiense; 
2. Complexo Colegiense: concentração e empacotamento das proteínas; 
3. Vesículas de secreção: desprendem e vão para o citoplasma; 
4. Eliminação da secreção. 
 
 Lisossomos (lise, quebra) 
• Constituição:bolsas membranosas que contem dezenas de tipos de enzimas digestivas 
(ex.: proteases, etc.); 
• Função: 
a) Digestão intracelular (heterofagia e autofagia). 
Lisossomos 
*Obs.: Os lisossomos recém produzidos pelo complexo golgiense vagam pelo citoplasma 
até́ se fundir a bolsas membranosas contendo materiais a serem digeridos. Enquanto essa 
fusão não ocorre, eles são denominados lisossomos primários, pois ainda não iniciaram 
sua atividade de digestão. Quando se fundem a bolsas membranosas com os materiais que 
serão digeridos e suas enzimasentram em ação, eles passam a ser chamados lisossomos 
secundários. 
 
Lisossomos- tipos de digestão 
1. Heterofagia: material a ser digerido pelos lisossomos é proveniente do meio externo, 
por fagocitose e/ou pinocitose; 
2. Autofagia: material a ser digerido provém do meio celular, podendo até́ ser algumas 
organelas celulares velhas (a digestão dessas organelas produz nutrientes para o 
citoplasma). 
 
Lisossomos – Heterofagia; 
1) Fagocitose (englobamento de partículas sólidas); 
2) Formação do fagossomo (bolsas membranosas); 
3) Formação do vacúolo digestivo (fagossomo + lisossomos primários); 
4) Formação do vacúolo residual (restos do processo digestivo); 
5) Clasmocitose: eliminação do conteúdo para o meio extracelular. 
 
Lisossomos – Autofagia; 
1) Lisossomo primário engloba o orgânulo (que é proveniente da própria célula), formando 
o vacúolo autofágico; 
2) Formação do vacúolo residual (restos do processo digestivo); 
3) Clasmocitose: eliminação do conteúdo para o meio extracelular. 
 
Lisossomos - AUTÓLISE; 
• O processo denominado autólise se dá́ quando os lisossomos rompem-se e liberam suas 
enzimas digestivas, digerindo assim a célula inteira (apoptose: morte celular programada). 
 
 
 
 Mitocôndrias; 
• São organelas presentes em todos os seres eucariontes, com função de produzir energia 
para todas as atividades celulares por meio da respiração celular. 
Mitocôndrias; 
São organelas em forma de bastão 
Possuem membrana interna e externa, contendo as cristais mitocondriais; 
Função: respiração celular. 
Estrutura: 
- grânulos 
- ribossomos 
- cristas 
- espaço intermediários 
- matriz 
- partículas sintetizadoras de ATP 
- membrana interna 
- membrana externa 
- DNA 
 
• As mitocôndrias possuem DNA próprio, ou seja, elas são originadas de mitocôndrias pré- 
existentes; 
• As mitocôndrias são de origem materna; 
• Surgimento das mitocôndrias é explicada pela Hipótese Endossimbiótica (as mitocôndrias 
são descendentes dos antigos seres procarióticos que um dia, se instalaram no citoplasma 
de células eucarióticas primitivas). 
 
Mitocôndrias 
• Função: nas mitocôndrias, ocorre a respiração 
Celular aeróbia. 
 
30 ATP = ENERGIA 
Obs.: a respiração celular é dividida em 3 fases: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia 
respiratória. 
 
 Glicólise 
• Ocorre no hialoplasma e consiste no desdobramento da glicose em duas moléculas de 
ácido pirúvico 
• Gasto 2 ATP (adenosina trifosfato) • Ganho 4 ATP (adenosina trifosfato) 
 
 Ciclo de Krebs 
• Ocorre na matriz mitocondrial. 
• Os ácidos pirúvicos formados na etapa anterior são quebrados, formando CO2 
• Ganho 2 ATP 
 
 Cadeia respiratória 
• Ocorre nas partículas elementares das cristas mitocondriais 
• Nesta fase ocorre a participação do oxigênio, fosforilação oxidava 
• Ganho 34 ATP 
 
Respiração anaeróbica 
• E o desdobramento das moléculas de glicose sem a utilização do oxigênio, promovendo 
a liberação do CO2 e de outro produto que pode ser um ácido ou um álcool 
• Gasto 2 ATP 
• Ganho 4 ATP 
 
• Produzir energia para todas as atividades celulares por meio da respiração celular 
 
 
 PEROXISSOMOS; 
São organelas envoltas por uma 
Única membrana que possui em seu interior enzimas oxidativas. 
 
 Peroxissomos 
• Constituição:organelas membranosas que contém a enzima catalase. 
• Função: Digestão de lipídios, 
 Degradação da água oxigenada (subproduto das reações de degradação de ácidos 
graxos e a.a.; é tóxica para a célula) 
 
• Observação: essas organelas são abundantes nas células do fígado e dos rins, pois 
oxidam (destroem) diversas substâncias tóxicas (como o álcool). 
 
• São pequenas vesículas semelhantes aos lisossomos, porém sua enzima principal é a 
peroxidasse (catalase). Esta enzima degrada as moléculas de peróxido de hidrogênio (água 
oxigenada) que se formam como resultado do metabolismo (funcionamento) celular. 
• O peróxido de hidrogênio pode ser muito tóxico para a célula porque pode levar a produção 
de radicais livres. Estes radicais são capazes de danificar as células. 
 
 VACÚOLOS 
São estruturas saculiformes, de armazenamento encontrados em diversos tipos de células; 
– podem ser classificados em três categorias: 
– vacúolos digestivos (digestão intracelular); 
– vacúolos pulsáteis (equilíbrio osmótico); 
– vacúolos de sulco celular, típicos de célula vegetal (armazenamento de água). 
 
 Vacúolo digestivo 
•Vacúolo digestivo: associados aos lisossomos, fazem a digestão intracelular. 
 
 Vacúolo contrátil ou pulsátil 
 Vacúolo contrátil ou pulsátil: osmorregulação 
 
Vacúolos de sulco celular 
Armazenamento de substâncias úteis ao vegetal (a.a.; açúcares, proteínas, etc.). 
• Chega a ocupar até́ 80% do volume celular. 
 
 Plastos: 
– são organelas membranosas, típicas de células vegetais e algas eucarióticas; 
– leucoplastas: plastos incolores; 
– cromoplastos: plastos coloridos; 
– cloroplastos: plastos verdes, tendo a função de fotossíntese nos vegetais. 
 
• Exclusivos de células de plantas e algas (organismos que realizam fotossíntese); 
• Divididos em: 
• Cromoplastos (plastos com pigmentos vermelhos/amarelos): responsáveis pelas cores 
de certas flores, frutos e raízes. 
• Leucoplastos (plastos incolores): armazenam amido em raízes e caules. 
 
 CLOROPLASTOS: 
Estrutura: 
- membrana interna 
- membrana externa 
- Intergrana 
- tilacóide 
- grana 
- estroma 
CLOROPLASTOS 
• Plastos que apresentam a cor verde, por apresentar o pigmento clorofila; 
• Função: nos pastos, ocorre o processo de fotossíntese (a clorofila capta a luz solar com 
máxima eficiência). 
Gás Carbônico + Agua Oxigênio 
*Tilacóides: fase do claro. 
*Estroma (com ribossomos, DNA e RNA): fase do escuro; 
 
PLASTOS 
Existem 2 tipos de PLASTOS: 
1. Leucoplastos que são incolores e armazenam amido 
2. cromoplastos cuja cor é determinada pelo pigmento que possuem, são eles que colorem 
folhas, frutas e flores. Dentre os cromoplastos há 
os xantoplastos (amarelos), 
os eritroplastos (vermelhos), 
os cloroplastos (verdes). 
 
Exercícios de fixação 
1. Os grânulos que, ao microscópio eletrônico, são vistos sobre o retículo endoplasmático 
são: 
a) mitocôndrias. 
b) citocromos. 
c) complexo de Golgi. 
d) vacúolos. 
e) ribossomos. 
 
Resposta: Letra e (ribossomos) 
 
2. Além de armazenar secreções, esta organela pode fabricar carboidratos: 
a) Ribossomo. 
b) Retículo endoplasmático. 
c) Lisossomo. 
d) Complexo de Golgi. 
e) Carioteca. 
 
Resposta: Letra D (complexo de golgi) 
 
3. A estrutura apontada pela seta 1 deriva do(a) 
(os) (as) ________ e chama-se 
_________________, respectivamente: 
a) conjunto de lisossomos, acrossoma. 
b) membrana nuclear, peroxissomo. 
c) complexo de Golgi, acrossoma. 
d) mitocôndrias, condrioma. 
e) complexo de Golgi, ergatoplasma. 
 
Resposta: letra C (complexo de Golgi, acrossoma) 
 
4. A estrutura representada no desenho abaixo é: 
a) Complexo de Golgi. 
b) Mitocôndria. 
c) Ribossomos. 
d) Vacúolos. 
e) Plastos. 
 
Resposta: letra A (complexo de golgi) 
 
5. A mitocôndria é uma organela presente no citoplasma que tem a função de: 
a) digestão. 
b) produção de proteínas. 
c) síntese de lipídios. 
d) respiração celular. 
e) fabricação de cílios e flagelos. 
 
Resposta: letra A (respiração celular) 
 
6. De acordo com o esquema ao lado, identifique as estruturas da célula de acordo com a 
numeração. 
1) Nucléolo 
2) Núcleo 
3) Ribossomos 
4) Vesícula 
5) Retículo endoplasmático rugoso 
6) Complexo de Golgi 
7) Citoesqueleto 
8) Retículo endoplasmático liso 
9) Mitocôndrias 
10) Vacúolo 
11) Citoplasma 
12) Lisossomos 
13) Centríolos 
 
 
 
O NÚCLEO 
 
Função do núcleo: coordenar todas as funções da célula. 
 
Quanto ao núcleo celular 
• Procariontes x eucariontesCélulas eucariontes podem ser: anucleadas, mononucleadas, binucleadas ou 
multinucleadas. 
 
Componentes do núcleo celular 
Envelope nuclear ou Carioteca 
 Cromatina 
 Nucléolos 
 Nucleoplasma. 
 
 Envelope nuclear > Permite as trocas entre núcleo e citoplasma. 
 Nucléolo > Produção de RNA ribossômico 
 Poro Filamentos de 
 
Recapitulando: 
Componentes do núcleo durante a intérfase: 
• Carioteca 
• Cariolinfa/Nucleoplasma 
 • Cromatina 
• Nucléolo 
 
Carioteca ou envoltório nuclear 
Função: Separar o material genético do citoplasma. 
Dupla membrana lipoproteica; Apresenta muitos poros – troca de substâncias. 
 
Cariolinfa 
Função: Preencher e sustentar o núcleo. 
Composto por água, enzimas, íons, proteínas, entre as quais aparecem as histonas. 
 
Nucléolo 
É um corpúsculo denso, formado pelo RNAr (ribossômico). Origina os ribossomos após se 
associar as proteínas. 
 
Ácidos nucleicos: 
DNA ou ADN - Ácido Desoxirribonucleico; 
RNA ou ARN - Ácido Ribonucleico. 
 
RECAPITULANDO: 
ÁCIDOS NUCLEICOS 
 
Os ácidos nucleicos são assim chamados por seu caráter ácido, e por terem sido 
originalmente descobertos no núcleo das células. Eles formam os genes responsáveis pela 
herança biológica. 
 
COMPONENTES: 
• grupo das pentoses; 
• ácido fosfórico; 
• bases nitrogenadas. 
 
Esses componentes organizam-se em trios moleculares denominados nucleotídios. 
Há dois tipos de ácidos nucleicos: 
• ácido desoxirribonucleico conhecido como DNA; 
• ácido ribonucleico conhecido como RNA. 
 
Pentoses: 
DNA – desoxirribose 
RNA - ribose 
 
Base nitrogenadas: 
DNA: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C), Guanina (G), 
RNA - Adenina (A), Uracila(U), Citosina (C), Guanina (G) 
 
Estrutura dos ácidos nucleicos 
 
DNA são constituídas por duas cadeias de nucleotídeos enroladas uma sobre a outra, > > 
- lembrando um escada helicoidal. 
- As duas cadeias mantêm-se unidas entre si por meio de um tipo especial de ligação, a 
ligação de hidrogênio (ou ponte de hidrogênio) entre pares de bases específicos. 
- Os emparelhamentos são estabelecidos graças à afinidade química entre as bases 
adenina e timina (A-T) e guanina e citosina (G-C). 
 
Ácido Desoxirribonucleico – DNA 
• Formado por nucleotídeos: 
 Pentose/ açúcar (desoxirribose) 
 Ácido fosfórico (fosfato) 
 Bases nitrogenadas: Adenina, Guanina, Citosina e Timina 
 
• As bases nitrogenadas são unidas entre si por pontes de Hidrogênio; 
• O fosfato e a pentose estão ligados numa mesma fita por ligações fosfodiéster. 
 
 
 
O RNA - ÁCIDO RIBONUCLEICO 
O RNA tem origem a partir da molécula de DNA. 
O RNA, ou ácido ribonucleico, é uma molécula em cadeia simples. 
Quais as diferenças estruturais em relação ao DNA? 
 ribose em vez da desoxirribose 
 uracila, em detrimento da timina (DNA) 
 
Ácido Ribonucleico – RNA: Formado por nucleotídeos: 
 Pentose (ribose) 
 Ácido fosfórico (fosfato) 
 Bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina e uracila) 
 É constituído de uma fita simples (linear). 
 
Tipos de RNA 
• RNA mensageiro (RNAm) 
• RNA transportador (RNAt) 
• RNA ribossômico (RNAr) 
 
O RNA - ÁCIDO RIBONUCLEICO 
Os RNA, existem na célula como produto direto de genes e pertencem a 3 classes distintas: 
• RNA mensageiro (mRNA), o qual alberga informação que posteriormente será traduzida 
numa proteína; 
• RNA ribossomal (rRNA), componente principal do ribossoma; 
• RNA de transferência (tRNA), que funciona como uma molécula transportadora de 
aminoácidos no decorrer do processo de tradução. 
 
RNA Mensageiro: 
O RNAm é produzido diretamente do DNA durante a transcrição. Leva uma mensagem do 
núcleo ao citoplasma. 
 
RNA Transportador: 
Transporta aminoácidos até o RNAm (que está sendo lido pelo ribossomo), para formar 
proteínas. 
 
RNA Ribossômico: 
o RNAr é produzido no nucléolo; Após migrar para o citoplasma, formará os ribossomos 
para a síntese proteica. 
Duplicação do DNA: 
No processo de duplicação do DNA, as pontes de hidrogênio entre as bases se rompem e 
as duas cadeias começam a se separar. À medida que as bases vão sendo expostas, 
nucleotídeos que vagam pelo meio ao redor vão se unindo a elas, sempre respeitando a 
especificidade de emparelhamento: 
 
Duplicação do DNA: 
O DNA é capaz de reproduzir cópias exatas de si mesmo. 
 
Duplicação do DNA 
• As cadeias se desenrolam e a dupla-hélice se abre pela atuação da enzima helicase; 
• Depois que o DNA se desenrola as enzimas DNA polimerases adicionam nucleotídeos 
nas novas fitas tendo a fita original como molde. 
• Ocorre a inserção de nucleotídeos livres. 
• O processo de duplicação do DNA é semiconservativo 
 
Esquema de duplicação de DNA 
 Timina, Adenina, Guanina e Citosina 
 
 
DNA polimerase 
 A com T, T com A, C com G e G com C. 
 Uma molécula de DNA reproduz duas moléculas idênticas a ela. 
 
TRANSCRIÇÃO 
Transcrição da informação genética 
A síntese de RNA (mensageiro, por exemplo) se inicia com a separação das duas fitas de 
DNA. Apenas uma das fitas do DNA serve de molde para a produção da molécula de 
RNAm. A outra fita não é transcrita. Essa é uma das diferenças entre a duplicação do DNA 
e a produção do RNA. 
 
Transcrição 
• Ocorre no núcleo (células eucariontes) 
• A produção do RNA é chamada TRANSCRIÇÃO; é catalizada 
pela enzima RNA-polimerase. 
• Na transcrição, cada cadeia do DNA serve de molde para a produção de um RNAm. 
 
Imaginando um segmento hipotético de um filamento de DNA com a sequência de bases: 
DNA- ATGCCGAAATTTGCG 
O segmento de RNAm formado na transcrição terá a sequência de bases: 
RNA- UACGGCUUUAAACGC 
 
Em uma célula eucariótica, o RNAm produzido destaca-se de seu molde e, após passar por 
um processamento, atravessa a carioteca e se dirige para o citoplasma, onde se dará a 
síntese proteica. Com o fim da transcrição, as duas fitas de DNA se unem novamente, 
refazendo-se a dupla hélice. 
 
Tradução 
• Ocorre no citoplasma. 
• É a síntese de Proteínas. 
• Organela responsável: ribossomo. 
• Há participação dos 3 tipos de RNA. 
 
Os cromossomos 
É a cromatina supercondensada. 
Cada lado do cromossomo equivale a uma única fita de DNA. 
Cromossomos 
 Centrômero - Mantém as cromátides-irmãs unidas. - Liga-se às fibras do fuso na 
divisão celular. 
 Telômero – braço menor do cromossomo 
 Cromátide – braço maior do cromossomo 
 
Centrômero 
 Estrutura que marca a divisão dos braços do cromossomo 
• Estrutura existente apenas quando o DNA está duplicado. 
• Região importante para a divisão celular. 
 
A. Metacêntrico – quando o centrômero está no meio 
B. Submetacêntrico – quando o centrômero está acima do meio 
C. Acrocêntrico – quando o centrômero está quase a ponta 
D. Telocêntrico – quando o centrômero esta bem na ponta 
 
• Somáticas 
• Sexuais 
46 cromossomos (diploides) – (paternos e maternos) 
23 cromossomos (haploides) – (espermatozoides e óvulos) 
 
O conceito de genoma 
Conjunto de moléculas de DNA de uma espécie 
Genoma humano: 
46 cromossomos 
44 autossomos (não determinam sexo) 
2 sexuais (X e Y − determinam sexo) 
 
Mulheres: 44 autossomos + 2 sexuais (XX) 
Homens: 44 autossomos + 2 sexuais (XY) 
 
Cariótipo humano normal 
Mulheres: 22 pares de autossomos 1 par de cromossomos sexuais X - 22 AA + XX ou 46, 
XX 
Homens: 22 pares de autossomos 1 cromossomo X e 1 Y 22AA+XY ou 46,XY 
 
Alterações cromossômicas na espécie humana 
Alterações em relação ao cariótipo normal 
 
Numéricas: afetam o número de cromossomos da célula. 
Estruturais: afetam a estrutura de um ou mais cromossomos do cariótipo. 
 
 
 
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS – altera a quantidade ou estruturados cromossomos. 
Dividido em: (1) Numérica; (2) Estrutural 
 
(1) NUMÉRICA 
 
(A) EUPLOIDIA 
 - Monoploidia (n) 
- Triploidia (3n) 
 - Tetraploidia (4n) 
 
(B) ANEUPLOIDIA SOMÁTICA OU SEXUAL 
 - Monossomia 
- Trissomia 
 
(2) ESTRUTURAL 
 - Deleção 
 - Inversão 
 - Translocação Duplicação 
 
 
 
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS 
 Aumento ou diminuição do número de cromossomos 
 Aneuploidias Poliploidias/Euploidia 
 
MUTAÇÕES: 
 
 ANEUPLODIA: Alteração de PARTE DO GENOMA. 
 EX: Trissomia do 21 
 
 EUPLOIDIA: Alteração em TODO O GENOMA. 
 EX: Todos os pares tem um cromossomo a mais 
 
MUTAÇÕES: 
 
TRISSOMIA DO 21 (SÍNDROME DE DOWN) 
 Dedos dos pés curto e espaçamento grande entro o primeiro e o segundo dedo 
 Pregar palmar transversal única 
 Língua cumprida e rachada 
 Pálpebras estreitas e levemente oblíquas 
 
TRISSOMIA 13 (SÍNDROME DE PATAU) 
 47, XX +13 OU 47, XY +13 
 1:20000 a 1:25000 nativivos 
 Características: 
 RDNPM 
 Malformações do SNC 
 Microcefalia 
 Microflalmia 
 Orelhas malformação 
 Fendas lábil e palatina 
 Polidactilia 
 Posição das mãos característica 
 Calcanhar proeminente 
 Malformações cardíacas 
 Malformações urogenitais 
 
TROSSOMIA 18 (SÍNDROME DE EDWARDS) 
 Hipertonia 
 Externos curtos 
 Pés arqueados 
 Fenda lateral 
 Face pequena 
 Micrognatia 
 Unhas hipoplasicas 
 Punhos cerrados (2 e 5, sobrepõe o 3 e 4) 
 
SÍNDROME DE TURNER (MONOSSOMIA) 45, X0 (ZERO) 
 Baixa estatura 
 Tórax largo 
 Mamilos muitos separados 
 Metacarpo curto 
 Unas pequenas 
 Manchas marrons 
 Muitas dobras na pele 
 Constrição da aorta 
 Pouco desenvolvimento dos seios 
 Ovários subdesenvolvidos 
 Sem menstruação 
 
 
SINDROME DE KLINEFELTER (trissomia 47, XXy) 
 Baixa estatura; 
 Desenvolvimento das mamas 
 Pênis e testículos pequenos 
 Infertilidade (sem espermatozoides). 
 Atraso mental 
Características: 
 Testiculos pequenos 
 Hipogenitalismo e hipogonadismo 
 Ginecomastia 
 Membros inferiores mais longos 
 Obesidade centrípeta 
 Comprometimento intelectual 
 
 
SÍNDROME DO DUPLO Y (TRISSOMIA) SUPER=HOMEN 47, XYY 
 Estatura elevada 
 Distúrbios comportamentais 
 Comprometimento intelectual 
 Comprometimento congestivo 
 Hipogonadismo 
 
 
 
 
SÍNDROME DO TRIPLO X (TRISSOMIA) SUPER-FEMEA 47, XXX 
 Mamas e genitálias subdesenvolvidas 
 Desejo sexual intenso 
 Pode aparecer retardo mental de acordo com a quantidade de X 
 
 
NEOPLASIA 
 
“Novo crescimento” – Massa anormal de tecido – crescimento excessivo 
 Massa anormal de tecido, cujo crescimento é excessivo, não coordenado com aqueles 
dos tecidos normais e que persiste mesmo após o término do estímulo inicial. 
 
NEOPLASIA 
 • Benigna - “geralmente não mata o paciente” 
 • Maligna “Pode causar a morte do paciente” 
 
ETIOLOGIA – agentes epigenéticas 
AGENTE BIOLÓGICO: Virais (Papilomavírus, FeLV, DNA-virus e RNA-virus 
AGENTES QUÍMICOS: corantes, tabagismo, formaldeído 
AGENTES FÍSICOS: raio-x, ultravioleta ou energia térmica 
 
FAMILIAR (5-20%) 
ESPORÁDICO (95-80%) 
Fatores ambientais 
Fatores genéticos 
 
CARACTERÍSTICAS NEOPLASIAS BENIGNA E MALIGNAS 
 
METÁSTASE 
 
 Formação de nova lesão tumoral a partir de uma primeira, sem continuidade ou ligação 
entre as duas lesões. 
PROCESSO: 
 Destacamento de células da massa tumoral 
 Deslocamento pela matriz extra-celular 
 Invasão de vasos linfáticos ou sanguíneos 
 Adesão ao endotélio do vaso no órgão alvo 
 Saída do vaso 
 Proliferação do tecido alvo 
 
 METÁSTASE 
 VIAS DE DISSEMINAÇÃO 
• Via cavidades corporais: peritoneo, pleura,pericárdio, subaracnóide. 
• Via linfática: seguida pelo transporte de células tumorais para os linfonodos e outras partes 
do corpo, pelos vasos linfáticos localizados nas margens do tumor. 
• Via hematogênica: veias são mais invadidas do que artérias e o tumor segue o fluxo 
venoso. Fígado, pulmões, cérebro e ossos são os locais mais comuns de metástase 
hematogênica. 
 
 
 
 
 
 
NOMECLATURA 
 
CLASSIFICAÇÃO: Origem, Mortfologia, comportamento 
 
 Origem: Epitelial, Embrionária, Mesequimal 
 Comportamento: Benigno, Maligno. 
 
 Neoplasia Benigna: Sufixo “OMA” 
 Neoplasia Maligna: Sufixo “CARCINOMA” 
(Epitelial); sufixo “SARCOMA” 
(Mesequimal) 
 NOME: TECIDO DE ORIGEM + SUFIXO 
 
 
COMO SE FAZ O DIAGNÓSTICO DE UMA NEOPLASIA 
• HISTÓRIA CLÍNICA 
• IMAGEM 
• PUNÇÃO / BIÓPSIA 
• ESTUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO 
• ESTUDO IMUNOISTOQUÍMICO 
• ESTUDO MOLECULAR