QUESTIONÁRIO GENÉTICA FORENSE

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16/11/2018 EPS: Alunos
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Avaliação Parcial: CCJ0180_SM_201701320894 V.1 
Aluno(a): RAIMUNDO PEREIRA DA SILVA FILHO Matrícula: 201701320894
Acertos: 10,0 de 10,0 Data: 04/10/2018 13:32:48 (Finalizada)
 
1a Questão (Ref.:201704390428) Acerto: 1,0 / 1,0
O que Mendel denominou como fatores, que condicionam dois ou mais caracteres separados durante a gametogênese e
recombinam-se ao acaso são na verdade:
ácido nucléico
 
enzimas
recessividade
 gene
dominância
 
2a Questão (Ref.:201704390423) Acerto: 1,0 / 1,0
Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de
ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram
consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo
de experimento determinado pelo cruzamento de:
P x F2
 F1 x F2
P x F1
 F1 x F1
 
 P x P
 
3a Questão (Ref.:201704390435) Acerto: 1,0 / 1,0
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde
para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a
seguinte configuração:
5OH,3OH
 5-3
 3-5
Fosfato -3, 3-OH
altamente enrolada (enovelada)
 
 
4a Questão (Ref.:201704390459) Acerto: 1,0 / 1,0
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes
códons:
 CGC, GGC e CCG
TATA, CCCC, GGTT
AAA, ACG e TTC
 UAA, UAG e UGA
AUA, GAU e UGA
 
 
5a Questão (Ref.:201704390781) Acerto: 1,0 / 1,0
16/11/2018 EPS: Alunos
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Ao analisarmos a história da Genética Forense no Brasil, é correto afirmar que:
Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi terminantemente proibida a criação de um banco nacional de
DNA. 
A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao esclarecimento de crimes de
homicídios.
A utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1864.
 A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da Polícia Civil do Distrito
Federal (PCDF).
A partir de 2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem
solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas
pelo legítimo genitor.
 
6a Questão (Ref.:201704390777) Acerto: 1,0 / 1,0
Qual país apresenta o mais antigo, o maior e mais abrangente banco de dados forenses nacional em todo o mundo? 
Argentina.
Canadá.
Estados Unidos da América.
Brasil.
 Reino Unido.
 
7a Questão (Ref.:201704390807) Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como
envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo:
esperma em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de
mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?
Todas as assertivas estão corretas.
 As assertivas I e III estão corretas.
Apenas a assertiva I está correta.
Apenas a assertiva III está correta.
Todas as assertivas estão erradas.
 
8a Questão (Ref.:201704390791) Acerto: 1,0 / 1,0
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É
correto afirmar que:
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de
vínculo genético.
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
 Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
 
9a Questão (Ref.:201704390849) Acerto: 1,0 / 1,0
Estudamos os conceito de íntron e éxon. Em quais dessas duas regiões do nosso genoma um polimorfismo poderia causar
uma doença?
Íntrons
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Nas duas regiões,na verdade.
 Éxons
Em nenhuma das regiões, na verdade.
Nos éxons, quando crianças. Nos íntrons, quando adultos.
 
10a Questão (Ref.:201704390840) Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o genoma humano, é correto afirmar que:
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 200 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250
pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 125 pares
de bases.
O genoma humano possui cerca de 30 genes, com um total de 3,2 nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 
polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 12 pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 3,2 bilhões de genes, com um total de 3.000 nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250
pares de bases.
 O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250
pares de bases.
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1a Questão (Ref.:201704390428) Acerto: 1,0 / 1,0
O que Mendel denominou como fatores, que condicionam dois ou mais caracteres separados durante a gametogênese e
recombinam-se ao acaso são na verdade:
enzimas
dominância
ácido nucléico
 
recessividade
 gene
 
2a Questão (Ref.:201704390423) Acerto: 1,0 / 1,0
Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de
ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram
consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo
de experimento determinado pelo cruzamento de:
 F1 x F1
 
P x F1
 F1 x F2
P x F2
 P x P
 
3a Questão (Ref.:201704390435) Acerto: 1,0 / 1,0
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde
para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a
seguinte configuração:
 3-5
5OH,3OH
Fosfato -3, 3-OH
 5-3
altamente enrolada (enovelada)
 
 
4a Questão (Ref.:201704390459) Acerto: 1,0 / 1,0
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes
códons:
AUA, GAU e UGA
 
TATA, CCCC, GGTT
AAA, ACG e TTC
 CGC, GGC e CCG
 UAA, UAG e UGA
 
5a Questão (Ref.:201704390781) Acerto: 1,0 / 1,0
Ao analisarmos a história da Genética Forense no Brasil, é correto afirmar que:
 A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da Polícia Civil do Distrito
Federal (PCDF).
A partir de 2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem
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solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas
pelo legítimogenitor.
A utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1864.
A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao esclarecimento de crimes de
homicídios.
Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi terminantemente proibida a criação de um banco nacional de
DNA. 
 
6a Questão (Ref.:201704390777) Acerto: 1,0 / 1,0
Qual país apresenta o mais antigo, o maior e mais abrangente banco de dados forenses nacional em todo o mundo? 
Canadá.
 Reino Unido.
Argentina.
Brasil.
Estados Unidos da América.
 
7a Questão (Ref.:201704390807) Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como
envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo:
esperma em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de
mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?
Todas as assertivas estão erradas.
Todas as assertivas estão corretas.
Apenas a assertiva III está correta.
Apenas a assertiva I está correta.
 As assertivas I e III estão corretas.
 
8a Questão (Ref.:201704390791) Acerto: 1,0 / 1,0
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É
correto afirmar que:
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
 Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de
vínculo genético.
 
9a Questão (Ref.:201704390849) Acerto: 1,0 / 1,0
Estudamos os conceito de íntron e éxon. Em quais dessas duas regiões do nosso genoma um polimorfismo poderia causar
uma doença?
 Éxons
Íntrons
Nas duas regiões,na verdade.
Nos éxons, quando crianças. Nos íntrons, quando adultos.
Em nenhuma das regiões, na verdade.
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10a Questão (Ref.:201704390840) Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o genoma humano, é correto afirmar que:
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 125 pares
de bases.
O genoma humano possui cerca de 3,2 bilhões de genes, com um total de 3.000 nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250
pares de bases.
 O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250
pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão
presentes mais de 200 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250
pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 30 genes, com um total de 3,2 nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 
polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 12 pares de bases.
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1a Questão (Ref.:201704390420) Acerto: 1,0 / 1,0
Os genes alelos ocorrem aos pares, um da mãe e outro do pai, e determinam o mesmo caráter. Quando cada um
determina um fenótipo diferente para a característica estudada dizemos que são:
 heterozigotos
alelos dominantes
 
alelos recessivos
homozigotos
 alelos
 
2a Questão (Ref.:201704390409) Acerto: 1,0 / 1,0
Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo
ao par de:
 alelos recessivos
genes não alelos
alelos dominantes
 alelo dominante e recessivo
co-dominantes
 
 
3a Questão (Ref.:201704390437) Acerto: 1,0 / 1,0
Para que o DNA permaneça em uma conformação disponível para a leitura da fita molde é necessária a participação dos
seguintes componentes:
Primase e proteínas ligadoras de fita simples
DNA ligase e helicase
 Helicase e proteínas ligadoras de fita simples
 
DNA polimerase III e helicase
DNA polimerase III e primase
 
4a Questão (Ref.:201704390442) Acerto: 1,0 / 1,0
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no
RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:
exons
pseudo-exons
 
 introns
spliceossomo
 genômicas
 
5a Questão (Ref.:201704390745) Acerto: 1,0 / 1,0
Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada
pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
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III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com
amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
Apenas a assertiva III está correta.
Todas as assertivas estão corretas.
 Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
Apenas as assertivas II e III estão corretas.
 
6a Questão (Ref.:201704390753) Acerto: 1,0 / 1,0
É possível obter o DNA de um animal para comparações com outros da mesma espécie. Nem sempre foi assim. O primeiro
caso que se conhece ocorreu em que ano e país?
No ano de 2014, no Brasil.
O DNA de um animal não pode ser avaliado a partir do mesmo perfil de polimorfismos estabelecido para humanos.
No ano de 2004, nos Estados Unidos da América.
No ano de 1554, no Canadá.
 No ano de 1994, no Canadá.
 
7a Questão (Ref.:201704390787) Acerto: 1,0 / 1,0
Para que o DNA possa alcançar seu alto grau de confiabilidade, é preciso inicialmente que se possa confiar nas amostras
obtidas. Em relação a essa afirmação, é correto afirmar que: 
 
 Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura entre
diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
Sempre será possível ter uma amostra viável de DNA em qualquer local de crime.
Mesmo que a amostra seja coletada de forma indevida, não existe possibilidade de contaminação (mistura entre
diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura entre
diferentes tipos de material biológico) mas não há risco de degradação das provas no local do crime.
Caso a amostra seja coletada de forma indevida, não existe risco de contaminação (mistura entre diferentes tipos
de material biológico) mas pode haver degradação das provas no local do crime.
 
8a Questão (Ref.:201704390804) Acerto: 1,0 / 1,0
São instrumentos para coleta de amostras biológicas:
 
Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.
 Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.
Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem.
 
9a Questão (Ref.:201704390832) Acerto: 1,0 / 1,0
As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
Multimorfismo
Megaimorfismo
Panmorfismo
Serialmorfismo
 Polimorfismo16/11/2018 EPS: Alunos
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10a Questão (Ref.:201704390881) Acerto: 1,0 / 1,0
 
Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser
comparados?
Qualquer tipo de fio de cabelo
 Sangue
Nenhum tipo de material permite a comparação.
Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.
Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
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O que Mendel denominou como fatores, que condicionam dois ou mais caracteres separados durante a gametogênese e
recombinam-se ao acaso são na verdade:
Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas,
amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas
híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento
determinado pelo cruzamento de:
O conceito de caráter ou característica utilizado em genética refere-se a expressão de um gene manifestado na forma de:
Aluno: RAIMUNDO PEREIRA DA SILVA FILHO Matrícula: 201701320894
Disciplina: CCJ0180 - PER. FOR.- GEN. FOR. Período Acad.: 2018.3 EAD (GT) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
1.
enzimas
ácido nucléico
 
dominância
recessividade
gene
 
 
 
Explicação:
Fatores são que conhecemos genes atualmente.
 
 
 
2.
F1 x F1
 
 F1 x F2
P x F2
P x F1
 P x P
 
 
 
Explicação:
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas
F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a
segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo.
 
 
 
3.
alelos recessivos
ácidos nucléicos
proteinas
carboidratos
 heterozigotos
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Os genes alelos ocorrem aos pares, um da mãe e outro do pai, e determinam o mesmo caráter. Quando cada um determina um
fenótipo diferente para a característica estudada dizemos que são:
Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao
par de:
Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese
de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:
 
 
 
 
Explicação:
Proteínas representam a expressão dos genes, qualquer outra macromolécula estrá sofrendo a ação de uma enzima, que é uma
proteína.
 
 
 
4.
alelos recessivos
 alelos
alelos dominantes
 
 heterozigotos
homozigotos
 
 
 
Explicação:
Cromossomo que possui genes diferentes no mesmo locus, sendo cada um determinando um fenótipo diferente para o carater
analisado. São hibridos.
 
 
 
5.
alelos dominantes
 alelos recessivos
alelo dominante e recessivo
co-dominantes
 
genes não alelos
 
 
 
Explicação:
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo.
Do contrário estariam e heterozigose.
 
 
 
6.
As assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
Somente a assertiva II está correta.
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Todas as assertivas estão corretas.
Somente a assertiva I está certa.
 
 
 
Explicação:
Gene
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que
corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará
uma característica do indivíduo.
Genótipo
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo.
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 1a Questão
Para que o DNA permaneça em uma conformação disponível para a leitura da fita molde é necessária a participação dos seguintes
componentes:
 DNA ligase e helicase
DNA polimerase III e helicase
Primase e proteínas ligadoras de fita simples
 Helicase e proteínas ligadoras de fita simples
 
DNA polimerase III e primase
 
 
Explicação:
São as enzimas helicase, que desenrolam a dupla fita de DNA e as Proteínas Ligadoras de Fita Simples que mantem a conformação
permitindo que as enzimas helicase e primase possam acessar a fita molde.
 
 
 
 2a Questão
Se compararmos os três componentes de um nucleotídeo, afirmamos que a responsabilidade pela informação genética está na:
 presença de bases nitrogenadas
 ligação fosfodiéster entre grupos fosfato
formação de pontes de hidrogênio entre os açúcares
ligação peptídica entre duas bases nitrogenadas
presença de desoxirrobose
 
 
 
Explicação:
A presença de bases nitrogenadas em posições planares compartilhando pontes de hidrogênio entre si e de forma complementar
garante a informação ocntida no gene é conservada. 
 
 
 
 3a Questão
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro
ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:
 genômicas
exons
 pseudo-exons
 
spliceossomo
 introns
 
 
Explicação:
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene. 
 
 
 
 4a Questão
O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:
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 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido
 
todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas
presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido
presente em todos os seres vivos, porém instável
todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos
 
 
Explicação:
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o
mesmo aminoácido.
 
 
 
 5a Questão
A aceitação relutante no meio científico que o DNA seria a molécula responsável pela hereditariedade entre os seres vivos foi devido,
principalmente, pela descoberta das proteínas. O fundamento para essa hipótese baseava-se na observação que:
as proteínas podem ser sintetizadas sem influência do DNA
tanto proteínas como carboidratos podem polimerizar em novas estruturas
 a maioria das proteínas localizam-se no núcleo da célula
 nem todos os seres vivos possuem ácidos nucléicos responsáveis pela hereditariedade
 existe uma maior variabilidade estrutural nas proteínas que nos ácidos nucléicos
 
 
 
Explicação:
Como as proteínas são formadas pela combinação de 20 aminoácidos os cientistas, comparando com as 4 bases nitrogenadas do DNA,
apresentavam maior numero de combinações e com isso a diversidade das informações sobre hereditariedade.6a Questão
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:
 CGC, GGC e CCG
 AUA, GAU e UGA
 
AAA, ACG e TTC
 UAA, UAG e UGA
TATA, CCCC, GGTT
 
 
Explicação:
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA.
 
 
 
 7a Questão
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde para
alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte
configuração:
 5-3
altamente enrolada (enovelada)
 
 3-5
Fosfato -3, 3-OH
16/11/2018 EPS: Alunos
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5OH,3OH
 
 
Explicação:
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5
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 1a Questão
Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa.
Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras
genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
 Apenas a assertiva III está correta.
Todas as assertivas estão corretas.
 Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
Apenas as assertivas II e III estão corretas.
 
 
Explicação:
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para:
01 - Evidenciar a culpa de criminosos.
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo.
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração.
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético
 
 
 
 2a Questão
A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para
analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?
DNA handprinting
DNA feetrprinting
DNA backprinting
DNA armprinting
 DNA fingerprinting
 
 
Explicação:
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿.
 
 
 
 3a Questão
Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a
impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído
de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de
sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:
 Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.
 Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações.
Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.
 
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Explicação:
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por
outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. 
 
 
 
 4a Questão
É possível obter o DNA de um animal para comparações com outros da mesma espécie. Nem sempre foi assim. O primeiro caso que se
conhece ocorreu em que ano e país?
 No ano de 2004, nos Estados Unidos da América.
O DNA de um animal não pode ser avaliado a partir do mesmo perfil de polimorfismos estabelecido para humanos.
No ano de 1554, no Canadá.
No ano de 2014, no Brasil.
 No ano de 1994, no Canadá.
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 3, o primeiro caso que se conhece ocorreu em 1994, no Canadá.
 
 
 
 5a Questão
Qual país apresenta o mais antigo, o maior e mais abrangente banco de dados forenses nacional em todo o mundo? 
 Argentina.
Canadá.
Brasil.
 Reino Unido.
Estados Unidos da América.
 
 
Explicação:
Como visto na aula 3, o Reino Unido apresenta um banco de dados de amostras de DNA desde 1995. É o mais antigo e conhecido pela
sigla NDNAD (National DNA Database). É também a maior e a mais abrangente base de dados forenses de DNA nacional em todo o
mundo.
 
 
 
 6a Questão
 
Ao analisarmos a história da Genética Forense no Brasil, é correto afirmar que:
 A partir de 2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por
autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo legítimo genitor.
A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao esclarecimento de crimes de homicídios.
A utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1864.
 A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da Polícia Civil do Distrito Federal
(PCDF).
Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi terminantemente proibida a criação de um banco nacional de DNA. 
 
 
Explicação:
A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da Polícia Civil do Distrito Federal (PCDF) que,
por meio de sua Polícia Técnica, começou a realizar técnicas para análise de DNA, bem como a implantar seu próprio laboratório para
auxiliar as perícias criminais.
Entretanto, a utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1994, quando dois peritos criminais
foram encaminhados aos Estados Unidos para realizarem análises de DNA em uma amostra biológica relacionada a dois crimes
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praticados em Brasília. Nesse mesmo ano, foi criada a Divisão de Pesquisa de DNA Forense (DP/DNA), no âmbito da Polícia Civil do
Distrito Federal, responsável pela realização de exames forenses criminais.
A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao esclarecimento de vínculo genético. A partir de
2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária
nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também
a criação de uma central de informações genéticas
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 1a Questão
Para que o DNA possa alcançar seu alto grau de confiabilidade, é preciso inicialmente que se possa confiar nas amostras obtidas. Em
relação a essa afirmação, é correto afirmar que: 
 
 Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura entre diferentes
tipos de material biológico) mas não há risco de degradação das provas no local do crime.
Caso a amostra seja coletada de forma indevida, não existe risco de contaminação (mistura entre diferentes tipos de material
biológico) mas pode haver degradação das provas no local do crime.
 Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura entre diferentes
tipos de materialbiológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
Mesmo que a amostra seja coletada de forma indevida, não existe possibilidade de contaminação (mistura entre diferentes
tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
Sempre será possível ter uma amostra viável de DNA em qualquer local de crime.
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 4, caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura
entre diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
 
 
 
 2a Questão
Quais são as etapas para a extração do DNA?
Desintegração das células, Agrutinação do material, precipitação do DNA, lavagem do DNA.
 Desintegração das células, fracionamento do material, precipitação do DNA, lavagem do DNA.
Desintegração das células, fracionamento do material, precipitação do DNA, Secagem do DNA.
Integração das células, fracionamento do material, precipitação do DNA, lavagem do DNA.
 Desintegração das células, fracionamento do material, precipitação do DNA, lavagem do DNA, separação do DNA,
identificação do DNA.
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 4, desintegração das células, fracionamento do material, precipitação do DNA, lavagem do DNA.
 
 
 
 3a Questão
Marque a opção que apresenta uma técnica vigorosa para desintegração das células em um processo para extração de DNA:
 Lise celular com tampões específicos
 Ultrassom
Homogeneização manual
Homogeneizadores com lâminas cortantes
Digestão enzimática
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 4, a resposta correta é ultrassom.
 
 
 
 4a Questão
São instrumentos para coleta de amostras biológicas:
 
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 Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem.
 Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.
Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.
 
 
Explicação:
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
 
 
 
 5a Questão
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar
que:
 Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
 Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo
genético.
 
 
Explicação:
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em amostras vaginais, deve ser
considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima.
Para o exame de DNA no sangue, vale desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de
gotas de sangue para confirmação de vínculo genético.
 
 
 
 
 6a Questão
 
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se
estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma
em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar
com Swab.
Quem está com a razão?
 Todas as assertivas estão erradas.
Todas as assertivas estão corretas.
Apenas a assertiva III está correta.
 As assertivas I e III estão corretas.
Apenas a assertiva I está correta.
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes
ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
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 1a Questão
As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
 Multimorfismo
Megaimorfismo
Serialmorfismo
Panmorfismo
 Polimorfismo
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 5, polimorfismo
 
 
 
 2a Questão
Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.
Somente as assertivas II e III estão corretas.
 Somente as assertivas I e III estão corretas.
 Todas as assertivas estão corretas.
Somente a assertiva III está correta.
Todas as assertivas estão erradas.
 
 
Explicação:
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas.
 
 
 
 3a Questão
Quanto à classificação dos polimorfismos, é correto afirmar que:
Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de "Polimorfismos em que o comprimento da sequência é alterada pelo
número de sequências repetidas in tandem (repetidas em sequência)" quando estão associados a doenças genéticas.
 Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de não funcionais quando estão associados a doenças genéticas.
Polimorfismo não sofre qualquer tipo de classificação.
 Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de funcionais quando estão associados a doenças genéticas.
Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de "Polimorfismos em que a sequência de bases é alterada" quando estão
associados a doenças genéticas.
 
 
Explicação:
Como visto na aula 5, os polimorfismos genéticos podem ser chamados de funcionais quando estão associados a doenças genéticas.
 
 
 
 4a Questão
Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?
Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.
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Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
Qualquer tipo de fio de cabelo
Nenhum tipo de material permite a comparação.
 Sangue
 
 
Explicação:
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo
contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos
contendo resquícios de sangue.
 
 
 
 5a Questão
Sobre o genoma humano, é correto afirmar que:
 O genoma humano possui cerca de 30 genes, com um total de 3,2 nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 
polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 12 pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de
200 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de
2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 125 pares de bases.
O genoma humano possui cerca de 3,2 bilhões de genes, com um total de 3.000 nucleotídeos, onde estão presentes mais de
2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
 O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de
2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
 
 
Explicação:
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de2
milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
 
 
 
 6a Questão
Estudamos os conceito de íntron e éxon. Em quais dessas duas regiões do nosso genoma um polimorfismo poderia causar uma
doença?
 Em nenhuma das regiões, na verdade.
Nas duas regiões,na verdade.
Íntrons
 Éxons
Nos éxons, quando crianças. Nos íntrons, quando adultos.
 
 
Explicação:
s regiões de éxons são as regiões do nosso genoma que codificam para aminoácidos. Assim, alterações nessas sequências podem
determinar a troca do aminoácido de uma proteína, tornando-a não funcional e, consequentemente, ocasionando uma doença.
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Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se aparecer somente um pico,
estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo
masculino. A afirmação está correta? por que?
As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem;
Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações:
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo;
II - Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população;
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não.
Diante das afirmações acima, podemos dizer que:
 
1.
Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. Se
aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino.
Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano.
Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma pessoa do sexo feminino,
apareceriam 5 picos.
Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do sexo masculino, não
apareceriam picos.
Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR® Identifiler¿ PCR Amplification Kit para 15 STRs.
 
 
 
Explicação:
Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de
uma pessoa do sexo masculino.
 
 
 
2.
Sequências de DNA codificantes.
De 10 a 20 pares de bases
Número variável de sequências de repetição.
2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem.
Repetições in tandem.
 
 
 
Explicação:
Microssatélites são sequencias repetitivas muito curtas contendo de 2 a 8 pares de bases. 
 
 
 
3.
Apenas a assertiva I está correta.
Todas as assertivas estão corretas.
As assertivas I e II estão corretas.
As assertivas I e III estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
 
 
 
Explicação:
O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo. Esta característica permite diferenciar
indivíduos de uma determinada população, até mesmo entre irmãos. Em caso de gêmeos monozigóticos, ambos possuem a
mesma informação para estes marcadores, salvo raras exceções em que ocorrem mutações.
 
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Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense são aqueles que
permitem resultados mais conclusivos. A característica desses polimorfismos está associada a sua taxa de mutação nas
populações, como também ao número de alelos presentes em cada um dos locus presentes nos cromossomos.
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de sequências repetidas in
tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de minissatélites e microssatélites.
De quais marcadores estamos falando?
Na Argentina, durante a ditadura militar iniciada em 1976, muitas crianças foram sequestradas com seus pais ou nasceram em
centros clandestinos de detenção. Essas crianças foram adotadas, vendidas ou abandonadas em orfanatos.
A Associação Civil ¿Avós da Praça de Maio¿ tem buscado localizar essas crianças com a finalidade de restituí-las a suas famílias
legítimas, empregando para isso testes de identificação genética, que são possíveis, atualmente, mesmo na ausência dos pais.
A comparação entre os DNAs mitocondriais de possíveis netos e avós tem sido um dos testes utilizados nesses processos de
identificação de parentesco. A escolha desse teste está relacionada com o fato de:
Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são designadas exatamente
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por
que?
 
 
4.
 VNTRs
RFLP
Indels
SNP
STRs
 
 
 
Explicação:
Os STRs são os polimorfismos de primeira escolha para análises forenses por serem repetições que variam de 2 a 8 nucleotídeos,
geralmente são usados os tetranucleotídeos.
Por serem também fragmentos pequenos são facilmente amplificados mesmo a partir de DNA de amostras altamente degradadas.
Outra característica é que em cada loco de STR existem muitos alelos possíveis. Por isso, dificilmente encontramos pessoas com o
mesmo perfil genético para esses marcadores.
 
 
 
5.
O DNA mitocondrial, por ser herdado do avô paterno, através das mitocôndrias existentes no citoplasma do
espermatozoide do pai, permitir identificar a filiação com segurança.
O DNA mitocondrial, por ser herdado da avó paterna, através das mitocôndrias existentes no citoplasma do ovócito da
mãe, permitir traçar árvores familiares confiáveis.
 O DNA mitocondrial, por ser herdado da avó materna, através das mitocôndrias existentes no citoplasma do ovócito da
mãe, permitir traçar árvores familiares confiáveis.
Não há afirmações corretas.
O DNA mitocondrial, por ser herdado das duas avós, através de uma mistura dos genes do pai e da mãe, garantir um
registro familiar que se mantém de geração a geração.
 
 
 
Explicação:
Todas as mitocôndrias são provenientes do óvulo. Logo é passada da mãe para os seus filhos, independentemente do sexo. Por
isso, em caso da mãe morta, esse DNA pode ser comparado à avó materna, tias e tios da linhagem materna.
 
 
 
6.
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com esse termo:
mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas polimorfismos. 
Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são designadas exatamente
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão denominadas polimorfismos. 
Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia.
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Assinale a opção que representa a técnica utilizada para análise de sequencias denominadas minissatélites em uma amostra de
DNA:
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal
usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal.
Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de
ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos.
Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial),
a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal.
Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter
moléculas não degradadas pelo calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNAcitada, a melhor opção
para a perícia seria a utilização:
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com esse termo: mutação.
Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas polimorfismos.
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com esse termo:
mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas polimorfismos. 
 
 
 
Explicação:
Podemos afirmar que é um polimorfismo, já que a sua frequência nessa população é maior do que 1%. A frequência das
mutações nas populações são menores do que 1%, por isso, chamamos de variantes raras.
 
 
 
7.
Northern blotting
PCR simples
ELISA
Southern blotting
Western blotting
 
 
 
Explicação:
Após a amplificação das sequencias alvo, a técnica de hibridização Sourthern blotting permite a identificação das bandas e
comparação com amostras teste.
 
 
 
8.
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe,
estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente
em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado
aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
 
 
 
Explicação:
Quanto maior o número de cópias de um certo cromossomo, maior a chance de uma análise correta do DNA da vítima. Logo,
como uma célula apresenta grande número de mitocôndrias, o DNA dessas organelas seria melhor para essa análise.
 
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 1a Questão
Sobre a utilização do Taq DNA polimerase, afirmamos que:
I - Esta enzima sintetiza uma sequência complementar de DNA, ou seja, ela adiciona nucleotídeos (Adenina, Timina, Guanina e
Citocina), desde que exista uma fita molde, como modelo;
II - A Taq DNA polimerase só iniciará a ação efetora de inserir nucleotídeos, quando um pequeno fragmento (sequência com poucos
nucleotídeos) já estiver ligado a uma das cadeias do DNA, no ponto escolhido para o início da síntese;
III - Esse pequeno fragmento (relacionado na assertiva II) é chamado de finalizador ou finisher, em inglês, e é específico para o gene
de interesse que se deseja amplificar.
Podemos afirmar que: 
 Somente as assertivas II e III estão corretas.
Somente a assertiva III está correta.
 Somente as assertivas I e II estão corretas.
Somente as assertivas I e III estão corretas.
Todas as assertivas estã corretas.
 
 
Explicação:
Esta enzima sintetiza uma sequência complementar de DNA, ou seja, ela adiciona nucleotídeos (Adenina, Timina, Guanina e Citocina),
desde que exista uma fita molde, como modelo. Recordando que existe complementariedade das bases nitrogenadas entre Timina e
Adenina; Guanina e Citocina.
Porém, é importante ressaltar que a Taq DNA polimerase só iniciará a ação efetora de inserir nucleotídeos, quando um pequeno
fragmento (sequência com poucos nucleotídeos) já estiver ligado a uma das cadeias do DNA, no ponto escolhido para o início da
síntese.
Esse pequeno fragmento é chamado de iniciador ou primer, em inglês, e é específico para o gene de interesse que se deseja
amplificar.
 
 
 
 2a Questão
Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o início da técnica PCR na
década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a sua execução, pois tratava-se da:
 não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação
 necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação
uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes
presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos
 
 
Explicação:
A sensibilidade da enzima a temperaturas elevadas, e com isso a sua desnaturação, resultava na reposição da DNA polimerase. A
identificação da enzima polimerase em Thermus aquaticus, estável em temperaturas elevadas propiciou o que definimos como ciclos
de replicação in vitro sem interrupções.
 
 
 
 3a Questão
Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica
denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas
amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de
realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
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 Somente as assertivas I e II estão corretas.
 Todas as assertivas estão corretas.
Somente as assertivas I e III estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
Somente as assertivas II e III estão corretas.
 
 
Explicação:
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços
(fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase, a mesma que participa da duplicação do
material genético (DNA) nas células.
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido
desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado
(amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material. Para que isso fosse
possível, algumas descobertas históricas foram importantes nesse processo. Vamos estudar isto a seguir.
 
 
 
 4a Questão
Sobre a reação em cadeia da Polimerase, fazemos as seguintes observações:
I - Permite que a partir de uma única cópia de DNA, sejam obtidos milhões de cópias de DNA amplificadas (multiplicadas)
artificialmente;
II - Essa técnica recria em laboratório, o processo natural de replicação (duplicação) da molécula de DNA. No caso da técnica, a
amplificação ocorre na molécula toda;
III - É possível amplificar o DNA a partir de qualquer amostra, seja boa ou não. 
Podemos afirmar que:
As assertivas I e II estão corretas.
 Somente a assertiva I está correta.
Somente a assertiva III está correta.
Todas as assertivas estão erradas.
Todas as assertivas estão corretas.
 
 
Explicação:
A Reação em Cadeia da Polimerase permite que a partir de uma única cópia de DNA, sejam obtidos milhões de cópias de DNA
amplificadas (multiplicadas) artificialmente.
Essa técnica recria em laboratório, o processo natural de replicação (duplicação) da molécula de DNA. Porém, no caso da técnica, a
amplificação ocorre apenas em um fragmento específico do DNA e não na molécula toda.
Para que seja possível amplificar o DNA, alguns elementos são importantes. O primeiro deles é a presença do DNA de interesse, que
deve ter sido previamente extraído, com boa qualidade, a partir de um dos tipos de amostras biológicas presente em cenários de
análises forenses.
 
 
 
 5a Questão
Existem diversos subtipos de PCR. Uma dessas versões é aplicada nas análises forenses e utiliza enzimas de restrição, após a
amplificação, para detectar variações entre os indivíduos.Qual é esse subtipo de PCR?
 PCR-RFLP
Nenhuma opção está correta.
 PCR-Nested
PCR-RAPD
PCR em tempo real 
 
 
Explicação:
PCR-RFLP
 
 
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 6a Questão
Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua principal
característica consiste em realizar:
um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores)
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos
 um ciclo de amplificação contendo dois primers internos
 dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos
um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos
 
 
Explicação:
A técnica PCR Nested consiste em dois PCR. O primeiro PCR é realizado com a fita parental usando dois primers externos, em seguida
em uma segunda PCR utiliza-se dois primers internos.
 
 
 
 7a Questão
Durante a reação de amplificação (multiplicação) do DNA por PCR existem três passos que ocorrem em sequência devido às mudanças
de temperatura no equipamento conhecido como termociclador. Quais são esses três passos em sequência?
 Extensão, Desnaturação e Anelamento
Desnaturação, Extensão e Anelamento
Desnaturação, Anelamento e Expansão
 Desnaturação, Anelamento e Extensão
Desnaturação, Amplificação e Extensão
 
 
Explicação:
Desnaturação, Anelamento e Extensão
 
 
 
 8a Questão
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de oligonucleotídeos
iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
 Não há uma opção correta.
RNA polimerase e primers 
 DNA polimerase e primers
Helicase e primers
DNA polimerase e sonda
 
 
Explicação:
DNA polimerase e primers
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Com base na mesma imagem da questão anterior, é possível afirmar que as técnicas utilizadas para obtenção desse resultado
foram as seguintes:
Nas análises forenses de DNA, muitas vezes, é necessário avaliar mais de um locus gênico de maneira simultânea. Isso é
possível quando é realizado um tipo específico de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) denominado de:
A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual?
A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. São elas:
 
1.
PCR-RFLP para o marcador STR e eletroforese convencional
PCR-RFLP para o marcador STR e eletroforese capilar
PCR multiplex para o marcador STR e eletroforese capilar
PCR multiplex para o marcador STR e eletroforese convencional
Nenhuma afirmativa está correta.
 
 
 
Explicação:
PCR multiplex para o marcador STR e eletroforese capilar
 
 
 
2.
PCR multiplex
PCR hot start
PCR convencional
Nenhnuma opção está correta.
PCR-RFLP
 
 
 
Explicação:
PCR multiplex
 
 
 
3.
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas.
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas.
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas.
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas.
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador
e de um equipamento apropriado.
 
 
 
Explicação:
A PCR em tempo real recebe esse nome porque permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a
mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado.
 
 
 
4.
Radiciação, Exponencial, linear e de platô.
Diferencial, escalar e de platô.
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A PCR hot start apresenta uma característica positiva na sua utilização. Qual?
A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica?
Geométrico, liminar e de platô.
Exponencial, linear e de platô.
Figurativo, alinhamento e de platô.
 
 
 
Explicação:
Exponencial, linear e de platô.
 
 
 
5.
Ela permite que o início da reação de PCR ocorra em baixa temperatura.
Ela permite que o início da reação de PCR ocorra em temperatura ambiente.
Se usada em baixa temperatura, ela permite a análise de uma sequência alvo por vez.
Ela não possui qualquer característica positiva para sua utilização.
Ela permite que o início da reação de PCR ocorra em temperatura elevada.
 
 
 
Explicação:
Um dos grandes problemas na técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) 1 está relacionado à atividade da enzima DNA
polimerase, pois essa enzima já exibe algum grau de atividade mesmo não estando na sua temperatura ótima.
Quando se utiliza um primer pode ocorrer que este se anele de maneira inespecífica em outras regiões do DNA, que não seja a
sequência alvo, em temperaturas consideradas baixas.
Caso isso ocorra, a DNA polimerase irá amplificar essa região, devido a sua capacidade, mesmo que mínima, de ter atividade em
temperaturas consideradas não ideais.
A PCR hot start 2 permite resolver essa problemática, pois nessa técnica o início da reação de PCR já ocorre em temperatura
elevada.
 
 
 
6.
Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
Permite analisar quatro sequências alvo por vez.
Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez.
Permite analisar três sequências alvo por vez.
Permite analisar duas sequências alvo por vez.
 
 
 
Explicação:
A PCR convencional permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. Isso, muitas vezes, não é suficiente para uma análise
forense. Nessa situação, uma boa alternativa é a utilização da PCR multiplex, que permite amplificar várias sequências gênicas de
maneira simultânea.
 
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Os pressupostos ou condições ideais que fazem a lei de Hardy-Weinberg ser verdadeira são os seguintes:
 Nas análises de genética forense é muito comum utilizar vários locus gênicos de maneira simultânea. Para que os resultados
sejam robustos, é importante que estes genes sigam um modelo de segregação independente. Quando uns locus são
transferidos independentemente de outro, dizemos que estes estão em:
Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si?
O cálculo matemático utilizado nos casos em que há comparação direta entre perfis genéticos obtidos a partir de uma amostra
questionada e o perfil alcançado de uma amostra de referência denomina-se:
1.
 População infinita, acasalamentos consanguíneos, ausência de forças perturbadoras, independência entre genótipos.
Nenhuma das afirmativas está correta.
População infinita, acasalamentos aleatórios, ausência de forças perturbadoras, independência entre genótipos.
População infinita, acasalamentos aleatórios, ausência de forças perturbadoras, dependência entre genótipos.
População finita, acasalamentos aleatórios, ausência de forças perturbadoras, independência entre genótipos.
 
 
 
Explicação:
 Em uma população que esteja em equilíbrio Hardy-Weinberg, considera-se que esta seja infinita, os acasalamentos ocorram de
maneira aleatória, não se tenha forças perturbadoras, como fluxo gênico e seleção, além de um padrão de independência entre os
genótipos.
 
 
 
2.
Nenhuma das afirmativas está correta.
Razão independente
Desequilíbrio de ligação
Segregação em blocos
Equilíbrio de ligação
 
 
 
Explicação:
Equilíbrio de ligação
 
 
 
3.Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas.
Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos.
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
Isso ocorre em razão da ausência de mutação.
Não existe explicação para esse fato.
 
 
 
Explicação:
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si.
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
 
 
 
4.
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O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma subestruturação populacional é:
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre
si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária
disso na população?
Razão de verossimilhança
Análise de equilíbrio de ligação
Nenhuma das opções está correta.
Frequência genotípica
Índice de paternidade
 
 
 
Explicação:
Razão de verossimilhança
 
 
 
5.
Cálculo FGTS.
Cálculo de razão.
Cálculo Fst.
Cálculo Alelar.
Cálculo exponencial.
 
 
 
Explicação:
Definido como a probabilidade de dois alelos, em diferentes pessoas, na mesma subpopulação, serem idênticos por descendência,
ou seja, porque foram herdados de seus antepassados - cálculo Fst.
 
 
 
6.
O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
Isso em nada afeta a população.
O aumento no número de heterozigotos e homozigotos.
O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos.
O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos.
 
 
 
Explicação:
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si.
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
A consequência primária disso na população é um decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número
efetivo de homozigotos.
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Sobre análise de DNA, dizemos que:
I - Poderá ser feita utilizando marcadores específicos do cromossomo X, como marcadores de macrossatélites ou ainda por
análise de RNA mitocondrial;
II - É necessário minimizar a região gênica específica e depois tirar da sequência as regiões amplificadas;
III - Perfis de DNA encontrados em cenas de crime devem ser comparados com o DNA de suspeitos pelo crime.
Podemos afirmar que:
No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do crime foi confirmado
pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar esse caso?
Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era: 
1.
Todas as assertivas estão corretas.
Somente a assertiva III está correta.
Somente a assertiva II está correta.
Somente as assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
 
 
 
Explicação:
Neste caso, a análise de DNA poderá ser feita utilizando marcadores específicos do cromossomo Y, como marcadores de
microssatélites ou ainda por análise de DNA mitocondrial. Em ambos os casos, é necessário amplificar a região gênica específica e
depois sequenciar as regiões amplificadas, a fim de comparar os perfis do DNA encontrados na mancha de sangue com o DNA do
suspeito pelo crime.
 
 
 
2.
PCR em tempo real
 DNA fingerprint
Sequenciamento de DNA
Nenhuma afirmativa está correta.
Análise de DNA mitocondrial
 
 
 
Explicação:
Considerando a época e o pioneirismo desse caso, foi utilizado o DNA fingerprint, como a técnica mais robusta para esse tipo de
análise no período em que o crime ocorreu.
 
 
 
3.
O DNA fingerpaints.
O DNA fingerpoint.
O DNA fingerprint.
O DNA fingerproton.
O DNA fingerpaint.
 
 
 
Explicação:
Na década de 1980, basicamente a única técnica disponível para elucidar esse tipo de investigação era o DNA fingerprint.
 
 
 
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Em relação a testes de DNA, diz-se que:
I - Para casos de confirmação de vínculo familiar, é fundamental analisar diferentes regiões gênicas;
II - Quanto maior o número de regiões analisadas, maior será a confiabilidade, em termos probabilísticos, da obtenção de um
resultado verdadeiro;
III - É fundamental analisar diferentes regiões gênicas, para avaliar as diferenças alélicas presentes nas mesmas.
É correto afirmar que:
Na espécie humana existem 46 moléculas de DNA organizados em 23 pares de cromossomos. Cada par é formado pela
participação dos cromossomos genitores, e isso serve de base para a definição de:
Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos? 
4.
Todas as assertivas estão erradas.
Somente as assertivas II e III estão corretas.
Somente as assertivas I e II estão corretas.
Somente a assertiva I está certa.
Todas as assertivas estão corretas.
 
 
 
Explicação:
Nos casos de confirmação de vínculo familiar, é fundamental analisar diferentes regiões gênicas, para avaliar as diferenças alélicas
presentes nas mesmas. Quanto maior o número de regiões analisadas, maior será a confiabilidade, em termos probabilísticos, da
obtenção de um resultado verdadeiro.
 
 
 
5.
herança sexual
cromossomos homólogos
fatores
 alelos dominantes
genes alelos
 
 
 
Explicação:
Cromossomos homólogos são os cromossomos de um mesmo par que possuem o mesmo tamanho e a mesma forma. Um
homólogo veio do pai e outro da mãe.
 
 
 
6.
Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo.
Visa-se a confirmação dos resultados. 
Não se aproveitam resultados repetidos.
Isso não ocorre na rotina criminalística.
Objetiva-se exclusão dos resultados repetidos. 
 
 
 
Explicação:
Porém, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos, visando à confirmação dos resultados.