Revisar envio do teste_ Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - genetica humana (1)

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21/08/2019 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - ...
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 Unidade 2 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) -Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) -
QuestionárioQuestionário
Usuário Francisco Wenderson Martins dos Santos
Curso 12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Iniciado 21/08/19 08:25
Enviado 21/08/19 08:35
Status Completada
Resultado
da
tentativa
10 em 10 pontos 
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Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três
pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela
presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos
um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons,
se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom
produziu descendentes pretos, marrons e dourados. 
O genótipo do macho é 
ee Bb.
Ee BB.
Ee Bb.
ee BB.
ee Bb.
ee bb.
Pergunta 2
Disciplinas Cursos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Francisco Wenderson Martins dos Santos 59
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e. 
Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na
observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do
desenho, assinale a alternativa incorreta. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de DNA
diferentes. 
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular. 
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de DNA
diferentes. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse cromossomo
e este apresenta um de seus braços bem maior que o outro. 
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado. 
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
“... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum
tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos,
o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que
praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca
de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y,
com aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, as
diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!” (Franklin
Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.) 
Com base no texto, assinale a alternativa correta. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de sintetizar
proteína ao final do processo da síntese proteica. 
Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a
guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de sintetizar
proteína ao final do processo da síntese proteica. 
Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice de
DNA. 
Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos
autossômicos são os outros 46 diploides. 
1 em 1 pontos
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As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças
ocorridas nos genes e não ao DNA. 
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo
disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de
Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21
extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes
marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais
cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo. 
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e
pouca assistência médica. 
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. 
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
25
48
65
25
07
30
Pergunta 5
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______. 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
masculino - Klinefelter 
feminino - Klinefelter
masculino - Down 
masculino - Klinefelter 
feminino - Turner 
masculino – Turner 
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-
Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador,
O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do
hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove
meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as
células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu
organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, 24.01.2008) 
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o
risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. 
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu
sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar
uma criança de tipo sanguíneo Rh+. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o
risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. 
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas
depois do transplante deixoude apresentá- las. 
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois
do transplante passou a apresentá- los. 
Pergunta 7
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo
recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo.
Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas,
obtiveram-se: 25% pelagem escura e cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25%
pelagem clara e cauda longa 25% pelagem clara e cauda curta 
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de: 
segregação independente.
genes em ligação incompleta
interação gênica.
genes em ligação completa.
herança quantitativa.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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e. segregação independente.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado
que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são
certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de
ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança
afetada pela doença. 
Está correto apenas o que se afirma em 
I
II e III 
I
I e II
II
III
Pergunta 9
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e
brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores
brancas, é necessário cruzar: 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
Duas plantas de flores vermelhas.
Duas plantas de flores rosas. 
Uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Pergunta 10
Resposta d.
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o
crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo
espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células
tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores ou
neoplasias malignas. Sobre os mecanismos desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale
as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Quarta-feira, 21 de Agosto de 2019 08h35min57s BRT
Selecionada:
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas já
se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no processo
de metástase. 
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações genéticas, que passará
a dar instruções erradas as atividades celulares. 
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da apoptose do que pela
alta taxa de crescimento, razão pela qual muitas vezes agentes quimioterápicos
tem ação limitada. 
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são algumas das causas do
câncer. 
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas já
se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no processo
de metástase. 
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os genes, com a
exposição prolongada sendo mais deletéria e com maior risco de desenvolver
neoplasias. 
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