AVALIANDO FARMACO

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1a Questão (Ref.:201702072190)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O que é farmacovigilância?
		
	
	é um sistema de orientação ao paciente para automedicação.
	
	é o controle da prescrição de antibióticos.
	
	é um sistema de orientação pelo uso correto.
	
	é o controle dos custos com medicação.
	 
	é um sistema de notificação de reações adversas.
	Respondido em 11/05/2019 11:42:02
	
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	2a Questão (Ref.:201702293176)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre Agonistas e Antagonistas todas as sentenças estão corretas, exceto:
		
	
	Na relação droga/receptor a resposta de bloqueio é gerada quando o antagonista se liga ao sitio de ligação.
	
	O fármaco antagonista pode ser definido como competitivo, não competitivo, e alostérico.
	
	Os agonistas parciais conseguem uma resposta de 100% do receptor quando ligados ao mesmo.
	
	Um fármaco agonista interage com seu receptor gerando uma resposta de ativação.
	 
	Um antagonista pode ser quantificado pela sua eficácia e potência.
	Respondido em 11/05/2019 11:41:49
	
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	3a Questão (Ref.:201702325379)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As características farmacocinéticas dos fármacos, a patologia e o estado de consciência do paciente (acordado ou desacordado) devem ser considerados na escolha de uma determinada via de administração de medicamentos. Assinale a alternativa que contém a via de administração de fármacos com as seguintes características:
1- Os medicamentos receitados por essa via são indicados quando o paciente não pode tomar o medicamento por via oral;
2- Nem todos os medicamentos podem ser administrados por essa via;
3- Por essa via os fármacos podem ter efeito local ou sistêmico;
4- Os supositórios constituem formas farmacêuticas que são administrados por essa via.
 
De acordo com as afirmações descritas anteriormente, pode-se afirmar que a via de administração descrita corresponde a:
		
	 
	retal
	
	intratecal
	
	sublingual
	
	bucal
	
	intradérmica
	Respondido em 11/05/2019 11:43:19
	
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	4a Questão (Ref.:201702293198)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	6. Sobre a absorção e distribuição de fármacos, marque a resposta incorreta.
		
	 
	Moléculas carregadas são altamente lipofílicas, portanto tem grande afinidade pela membrana plasmática.
	
	Na forma molecular os fármacos são transportados com maior facilidade através das membranas biológicas.
	
	Quanto maior o coeficiente de partição, Log P e Log D , mais facilmente os fármacos serão absorvidos.
	
	O volume de partição é diretamente proporcional à quantidade de fármaco presente no corpo, portanto quanto maior o volume de partição de um medicamento maior será a quantidade do mesmo presente no corpo.
	
	O coeficiente de ionização de um ácido ou base fraca depende do pKa e do pH do meio.
	Respondido em 11/05/2019 11:41:58
	
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	5a Questão (Ref.:201702325450)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população:
		
	
	somente os de referência.
	
	somente os de referência e os genéricos.
	
	somente os similares.
	
	somente os genéricos.
	 
	os de referência, os genéricos e os similares.
	1a Questão (Ref.:201702309096)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacocinética avalia o que o organismo faz com o fármaco e determinam a rapidez e o tempo levado para a droga aparecer no órgão alvo, exceto:
		
	
	ABSORÇÃO
	 
	EFEITOS FISIOLÓGICOS e BIOQUÍMICOS
	
	DISTRIBUIÇÃO,
	
	METABOLISMO
	
	EXCREÇÃO DE FÁRMACOS
	Respondido em 11/05/2019 11:48:02
	
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	2a Questão (Ref.:201702199593)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores avalie se as afirmativas a seguir estão corretas:
I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo.
II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada.
III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas.
		
	
	Apenas a afirmativa ll está correta
	
	Estão corretas as afirmativas l e ll
	 
	Estão corretas as afirmativas l e lll
	
	Estão corretas as afirmativas ll e lll
	
	Apenas a afirmativa lll está correta
	Respondido em 11/05/2019 11:47:59
	
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	3a Questão (Ref.:201701932971)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de nomenclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere apenas àquela droga e não a um produto em particular é:
		
	
	a nomenclatura patenteada
	
	a nomenclatura química
	
	o nome fantasia
	
	o nome da marca
	 
	o nome genérico
	Respondido em 11/05/2019 11:52:41
	
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	4a Questão (Ref.:201702058565)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as contra-indicações abaixo estão corretamente associadas aos agentes terapêuticos, exceto:
		
	
	estenose a[ortica avançada - nicardipina
	
	arritmias ventriculares - bepridil
	 
	hipertensão essencial - verapamil
	
	insuficiência cardíaca - verapamil
	
	bloqueio AV de segundo e terceiro graus - diltiazem
	Respondido em 11/05/2019 11:50:22
	
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	5a Questão (Ref.:201702024273)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Qual dos seguintes fatos não é caracteristico do sistema nervoso parassimpático?
		
	 
	Neurônios pós-ganglionares nao mielinizados longos
	
	Corpos celulares dos neuronios pré-ganglionares originam-se no tronco cerebral e região sacra da medula espinhal
	
	A acetilcolina é o neurotransmissor da neurotransmissão pós-ganglionar
	
	indispensável para a vida
	 
	A acetilcolina é o neurotransmissor nos gânglios parassimpáticos
	1a Questão (Ref.:201701318201)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação.
	
	As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
	
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II.
	 
	O órgão central do metabolismo é o fígado.
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
	Respondido em 11/05/2019 12:10:05
	
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	2a Questão (Ref.:201702032897)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas interações devem ser observadas no ambiente hospitalar de modo a otimizar oefeito terapêutico e reduzir a toxicidade. É correto afirmar que:
		
	
	O uso de ciprofloxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade principalmente quando ingerido com alimentos ricos em cálcio, ferro e magnésio.
	
	As tetraciclinas, devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.
	 
	A administração de cimetidina causa alteração do pH gástrico diminuindo a absorção de vitamina B12 quando administrada concomitantemente com alimentos.
	
	O uso de furosemida diminui a excreção de Na (sódio), Cl (cloro) e Mg (magnésio).
	
	A espironolactona (diurético poupador de potássio) pode ser ingerido concomitantemente com alimentos ricos em potássio.
	Respondido em 11/05/2019 12:02:14
	
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	3a Questão (Ref.:201702325410)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Relativamente às figuras A, B e C acima mostradas, e sabendo que, na figura A, está representado um receptor não ligado, assinale a opção correta.
		
	
	Analisando-se isoladamente as figuras A e B, é correto afirmar que a figura B representa tanto a ligação de um agonista quanto a de um antagonista.
	
	A figura C poderia representar o mecanismo de antagonismo químico.
	
	Caso a figura B represente o agonista em seu sítio de ligação, a figura C representará um antagonismo alostérico.
	
	Caso a figura B represente o agonista endógeno em seu sítio de ligação, a figura C representará a ligação de um fármaco sintético agonista competitivo.
	 
	A figura C poderia representar a competição entre um agonista e um antagonista.
	Respondido em 11/05/2019 12:04:41
	
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	4a Questão (Ref.:201701965902)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Que segundo mensageiro geralmente aumenta o cálcio intracelular na cascata de transdução de sinal de receptor acoplado à proteína G?
		
	
	ATP cíclico
	
	GMP cíclico
	 
	Inositol trifosfato
	
	AMP cíclico
	
	Diacilglicerol
	Respondido em 11/05/2019 12:06:51
	
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	5a Questão (Ref.:201702008682)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O mercúrio é tóxico , visto que
		
	 
	liga-se a grupos sulfidrila
	
	inibe a síntese de hemoglobina, produzindo anemia
	
	inibe a glicólise anaeróbica
	
	forma complexos com a hemoglobina, produzindo metemoglobina
	
	liga-se a íons férricos do complexo citocromo a-a3
	1a Questão (Ref.:201701975925)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Qual das seguintes afirmativas descreve mais adequadamente um receptor de fármacos?
		
	
	Os receptores de fármacos desemepnham um papel na biodisponibilidade do fármaco
	 
	O fármaco pode atuar como antagonista mesmo se estiver ligado a um receptor de fármacos.
	
	O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que seja liberado de um receptor
	
	A gamaglobulina pode ligar-se ao fármaco e atuar como receptor de fármaco
	 
	O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que se ligue inicialmente a um receptor
	Respondido em 16/05/2019 16:08:13
	
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	2a Questão (Ref.:201701822172)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De forma a compreender e controlar a ação terapêutica dos fármacos no organismo humano é preciso saber quanto destes fármacos consegue chegar aos locais de ação e como isso ocorre. A absorção, a distribuição, o metabolismo (biotransformação) e a excreção dos fármacos constituem os processos conhecidos como farmacocinética. Com base nos conhecimentos para ocorrer esses processos, analise como V (verdadeiro) ou F (falso) as seguintes afirmações e marque a alternativa CORRETA: I. A absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção dependem do seu transporte através das membranas celulares e os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam-nas e as propriedades físico-químicas são essenciais para a compreensão da disposição no organismo. II. As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação podem ser o peso molecular, grau de ionização, e a lipossolubilidade pois são considerados como os aspectos exclusivos para atravessar as membranas plasmáticas. III. Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas presentes em solução sob as formas ionizada ou não ionizada. Em geral as moléculas ionizadas são mais lipossolúveis e podem difundir-se facilmente pela membrana celular. O que não acontece com as moléculas não ionizadas. IV. O pH local é um fator importante já que dependendo da característica do fármaco se ácido ou base ele pode ser mais facilmente absorvido ou não, bem como ser eliminado seguindo essa mesma premissa. No entanto, podemos relacionar que um fármaco pode ter efeito mais rápido e/ou também apresentar toxicidade elevada.
		
	
	F-F-V-F
	
	V-F-V-F
	
	V-V-F-F
	 
	V-F-F-V
	
	F-V-F-V
	Respondido em 16/05/2019 16:18:15
	
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	3a Questão (Ref.:201701319085)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	Respondido em 16/05/2019 16:01:48
	
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	4a Questão (Ref.:201702350655)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A insulina é o hormônio anabólico mais conhecido e é essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e diferenciação celular. Esse hormônio é secretado pelas células β das ilhotas pancreáticas em resposta ao aumento dos níveis circulantes de glicose e aminoácidos após as refeições. (Fonte: CARVALHEIRA, José B.C.; ZECCHIN, Henrique G. and SAAD, Mario J.A.. Vias de Sinalização da Insulina. Arq Bras Endocrinol Metab [online], 2002, vol.46, n.4.). O receptor de insulina pertence a uma família de receptores do tipo:
		
	
	Metabotrópicos
	
	Ionotrópicos
	 
	Ligados a quinase
	
	Nucleares
	
	Acoplado a proteína G
	Respondido em 16/05/2019 16:13:43
	
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	5a Questão (Ref.:201701804838)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A biotransformação de drogas envolve reações bioquímicas específicas, sendo que cada etapa tem a participação de seqüências enzimáticas altamente ordenadas. O destino de uma droga no organismo depende de diversos fatores, tais como: taxa de absorção, proporção de ligação a proteínas séricas, distribuição para órgãos, transferência através de membranas plasmáticas, interação com receptores e organelas celulares, biotransformação e excreção (Thompson e Thompson, 1990; Toledo Filho e Vieira, 1990 apud Isoenzimas do CYP450 e biotransformação de drogas Elisabeth Aparecida Audi e Flávia Daniela Pussi. Acta Scientiarum 22(2):599-604, 2000). De acordo com o texto acima não podemos dizer que:
		
	 
	As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. As reações de Fase I convertem o fármaco original em um metabólito mais apolar através de reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	Uma anormalidade genética sobre os genes que controlam a produção de enzimas responsáveis da biotransformação de drogas pode gerar alterações na resposta desses compostos.
	
	A Conjugação da Fase II com ácido glicurônico é a principal reação envolvida no metabolismo de drogas e forma os glicuronídeos que é a maior fração de metabólitos de muitos fármacos inativos e rapidamente secretados pela urina e pela bile porum sistema de transporte aniônico.
	
	A formação de metabólitos polares que tem menor solubilidade lipídica resulta em uma reabsorção tubular renal reduzida, e conseqüentemente, em velocidade maior de excreção da droga.
	
	Algumas drogas são conjugadas na sua forma original sem passar por reações da Fase I.