Resumo Farmacologia parte 1

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FARMACOLOGIA 
É a ciência que estuda as 
interações entre os fármacos e o 
organismo. 
- Dividida em Farmacocinética 
(percurso feito pelo medicamento 
no organismo) e farmacodinâmica 
(ação do fármaco no organismo). 
 
Farmacocinética 
ADME 
A bsorção -> o principal objetivo 
é disponibilizar o fármaco na 
corrente sanguínea para que ele 
chegue ao local de ação. Cada 
medicação possui seu local de 
absorção majoritário, e aqueles 
que são lançados diretamente na 
corrente sanguínea, não possuem 
absorção. 
D istribuição -> o fármaco é 
transportado e distribuído para 
todos os tecidos. *a menos que a 
ação seja no estomago. 
M etabolismo -> Geralmente para 
facilitar a excreção o fármaco 
precisa passar por um processo 
de biotransformação chamado 
metabolismo. O metabolismo é 
dividido em fase I (reações de 
oxidação e/ou redução e/ou 
hidrolise) e fase II (reações de 
conjugação), onde ambas 
pretendem deixar os fármacos 
menos lipossolúveis ou 
hidrossolúveis. 
E xcreção -> vias de excreção: 
via urinária, via fecal, saliva, suor 
lagrima, vias aéreas, esperma, 
fluidos vaginais, secreções 
auriculares, sebáceas, nasal e 
capilares. 
 
**Após chegar no tecido alvo ou 
de armazenamento o fármaco irá 
desempenhar sua ação 
terapêutica (farmacodinâmica). 
Os fármacos inativos precisam 
sofrer alterações químicas (pro-
fármaco) para desempenhar sua 
atenção terapêutica. Se o fármaco 
não necessita passar por 
alterações ele é um fármaco 
ativo. 
 
 
 
➔ VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
E LOCAIS DE ABSORÇÃO. 
 Via de administração e 
diferente de local de 
administração. 
FARMACOLOGIA 
- Via de administração é a 
maneira pelo qual o fármaco e 
introduzido no organismo. 
 
1. Vias enterais: TGI 
• Via oral, via sublingual 
e via retal 
- Absorção mucosa oral: 
sublingual 
* Evita a passagem pelo 
fígado e ação do suco 
gástrico, absorção rápida 
para substancia 
lipossolúveis, impropria 
para substancia irritantes, 
acidas e básicas. 
- Absorção mucosa retal: 
administração por via retal 
* Velocidade de absorção 
menos (não há vilosidades), 
fármaco não sobre 
metabolização, absorção 
pelo plexo hemorroidário, 
usado em pacientes 
inconscientes. Com 
náuseas e vomitas e 
lactentes. 
2. Vias tópicas: pele e 
mucosas 
• Vias respiratórias, via 
cutânea, via 
geniturinária, via ocular 
 
3. Vias parenterais: lesão de 
pele e/ou mucosas 
• Com absorção: 
intramuscular, 
subcutânea, 
intraperitoneal e 
intradérmica. 
• Sem absorção: 
intravenosa, intra-
arterial, intracardiaca, 
intra-espinhal... 
 
Vias de administração x formas 
farmacêuticas principais 
▪ Sublingual: comprimidos, 
pastilhas, soluções. 
▪ Parenteral: soluções e 
suspensões. 
▪ Oral: comprimidos, 
capsulas, drágeas, elixires, 
géis, pós, suspensões, 
xaropes 
▪ Conjuntival: inseridos na 
lente de contato, pomadas 
e soluções. 
▪ Epidérmica: géis, pomadas, 
cremes, pastas, loções, 
emplastos, discos 
transdermicos. 
▪ Intranasal: soluções, 
sprays, inalantes, pomadas. 
▪ Ocular, auricular: soluções, 
suspensões e pomadas. 
▪ Pulmonar: aerossóis 
▪ Retal: soluções, 
supositórios, pomadas 
▪ Vagina: soluções, pomadas, 
espumas, comprimidos, 
inserções. 
FARMACOLOGIA 
▪ Uretral: soluções, velas. 
 
- Suspensões: fármaco no 
qual o princípio ativo é 
insolúvel no solvente 
(água). Dessa forma fica 
espalhado e não apresenta 
aspecto límpido. 
 
- Água estéril: livre de 
microrganismos e de 
pirógenos (substancias 
liberadas pelo metabolismo 
bacteriano ou fúngico) 
- Água destilada: Apenas 
livre de microrganismos 
- Água para injeção: água 
destilada livre de 
microrganismos, que 
contem pirógenos 
- Água estéril para injeção: 
água destilada que passou 
pelo processo de 
esterilização e é livre de 
pirógenos 
- Água bacteriostática para 
injeção: água destilada ou 
estéril com agente 
bacteriostático que reduz o 
metabolismo bacteriano, 
inibindo a sua proliferação. 
 
- Comprimidos, capsulas, 
drágeas: formas 
farmacêuticas solidas que 
facilitam a administração 
de medicamentos de sabor 
desagradável. Os 
comprimidos demoram 
mais ser dissolvidos que as 
capsulas e as drágeas são 
as que mascaram melhor o 
sabor 
 
- Soluções: fármacos 
solubilizados em água que 
apresentam aspecto limpo 
e translucido 
 
- Xaropes: forma 
farmacêutica usada para 
administrar fármacos de 
sabor desagradável 
 
- Elixir: forma 
farmacêutica, hidro 
alcoólica u e edualcolica 
(doce) 
 
- Géis: para fármacos de 
ação local (pele...) 
 
-Cremes, pomadas: 
fármacos usados por via 
cutânea e mucosas 
 
Pós: fármacos de via oral 
que são reconstituídos. 
 
➔ 7 mecanismos básicos para 
o transporte membranal de 
solutos. 
 
FARMACOLOGIA 
 
 
1. Solutos dissolvidos são 
arrastados pelo fluxo de 
água. Fluxo continuo de 
soluto 
2. Difusão simples de 
soluto lipofílico através 
da membrana. Difusão 
simples 
3. Difusão do soluto 
através de um poro. 
Difusão mediada por um 
canal 
4. Transporte pela 
proteína carreadora no 
sentindo do gradiente 
eletroquímico. Difusão 
mediada por um 
carreador 
5. Transporte pela 
proteína carreadora 
contra um gradiente 
(uso de ATP) 
eletroquímico. 
Transporte mediado 
pelo ATP 
6. Cotransporte. Simporte 
7. Contratransporte. 
Anteporte 
 
** A absorção de 
fármaco ocorre por um 
dos 7 tipos de 
transporte 
transmenbranares. 
 
➔ RECEPTORES CELULARES 
- Alvos para ações dos fármacos, 
também chamados de alvos 
terapêuticos, alvos moleculares e 
alvos biológicos 
- Classes de receptores 
celulares: 
1. Canais iônicos controlados por 
ligantes (receptores íontrópicos) 
2. Receptores acoplados a 
proteína G 
3. Receptores ligados a quinases 
4. Receptores nucleares 
 
➔ AGONISTAS E 
ANTAGONISTAS 
 
- Agonistas: interagem 
com receptores fisiológicos 
e simulam efeitos 
reguladores dos compostos 
sinalizadores endógenos. 
(eles repassam a mesma 
resposta que recebem, 
imitam o papel de 
determinada substancia). 
* agonista primário: 
interage com o mesmo sitio 
FARMACOLOGIA 
de reconhecimento que o 
agonista endógeno 
* agonista pleno: mostram 
eficácia total como 
agonistas 
* agonista parcial: mostram 
eficácia parcial 
* agonista inverso: 
estabilizam o receptor em 
uma conformação inativa. 
 
- Antagonistas: Bloqueiam 
ou reduzem a ação de um 
agonista 
* Interação sintropica: 
competição om um agonista 
pelo mesmo sitio de ligação 
do receptor. 
* Antagonismo alosterico: 
interação com outros sítios 
do receptor (se ligam em 
um sem ser o normal) 
* Antagonismo químico: 
combinação com o agonista 
* Antagonismo funcional: 
inibição indireta dos efeitos 
celulares do agonista. 
 
- Receptores acoplados a 
proteína G 
 
 
 
 
 
 
- Substancias se ligam no 
receptor acoplado a 
proteína G, uma molécula 
sinalizadora que interage e 
gera a ação. Com a ação irá 
a haver a fosforilação do 
GDP, que é transformado 
em GTP e há o 
desacoplamento das 
subunidades alfa (que 
agora é alfa GTP), que 
separa das subunidades 
beta e gama. E cada um vai 
desempenhar uma resposta 
especifica, após desenhar 
essa resposta é necessário 
voltar a organização 
original. Ogtp volta gdp 
perdendo um fosfato 
(desfosforilação), a 
subunidade alfa se acopla a 
beta e gama e se acopla ao 
receptor novamente. 
 
FARMACOLOGIA 
** para haver ação há o 
desacoplamento. 
 
➔ METABOLISMO DE 
FARMACOS. 
 
- São reações que o 
organismo faz com o 
medicamento de forma a 
facilitar a excreção. O 
metabolismo torna o 
fármaco mais hidrofílico ou 
lipofílico. 
 
OXIDAÇÃO: reações que 
envolvem um oxigênio, e 
depende do citocromo 
P450 (um complexo de 
enzimas presente 
principalmente no fígado 
responsável pela maioria 
das reações de oxidação). 
 
Reações de fase I: 
hidroxilação alifática, 
adição de hidroxila (oh) na 
cadeira aberta, deixando-a 
mais parecida com a água e 
hidrofílica 
 
CONJUGAÇÃO: Reações de 
fase II 
 
 
 
 
 
 
 
.