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Escola Guimarães Rosa REVISÃO 3º ano Professores: Everson Marin Data:__/___/2018 Aluno(a): DISIPLINA:Química 1. (G1 IFPE-2018) O ácido salicílico foi originalmente descoberto devido às suas ações antipirética e analgésica. Porém, descobriu-se, depois, que esse ácido pode ter uma ação corrosiva nas paredes do estômago. Para contornar esse efeito foi adicionado um radical acetil à hidroxila ligada diretamente ao anel aromático, dando origem a um éster de acetato, chamado de ácido acetilsalicílico (AAS), menos corrosivo, mas, também, menos potente. A estrutura química do ácido salicílico, representada acima, apresenta. a) funções orgânicas fenol e ácido carboxílico. b) um carbono com hibridação 3sp . c) funções orgânicas éster e álcool. d) fórmula molecular 6 2 3C H O . e) funções orgânicas fenol e álcool. 2. (UECE-2017) Nos compostos orgânicos, os átomos de carbono se ligam entre si ou com outros átomos e formam as cadeias carbônicas, que podem ser: abertas, fechadas ou mistas; normais ou ramificadas; saturadas ou insaturadas; homogêneas ou heterogêneas. O acetil à hidroxila composto 3,7-dimetil-2,6-octadienal, conhecido como citral, usado na indústria alimentícia e para fortalecer o óleo de limão, possui a seguinte fórmula molecular: 9 15C H COH. A classificação correta da sua cadeia carbônica é a) aberta, insaturada, heterogênea e ramificada. b) mista, saturada, heterogênea e normal. c) aberta, insaturada, homogênea e ramificada. d) aberta, saturada, homogênea e ramificada. 3. (UFPR-2017) A qualidade de um combustível é caracterizada pelo grau de octanagem. Hidrocarbonetos de cadeia linear têm baixa octanagem e produzem combustíveis pobres. Já os alcanos ramificados são de melhor qualidade, uma vez que têm mais hidrogênios em carbonos primários e as ligações C H requerem mais energia que ligações C C para serem rompidas. Assim, a combustão dos hidrocarbonetos ramificados se torna mais difícil de ser iniciado, o que reduz os ruídos do motor. O isoctano é um alcano ramificado que foi definido como referência, e ao seu grau de octanagem foi atribuído o valor 100. A fórmula estrutural (forma de bastão) do isoctano é mostrada abaixo. Qual é o nome oficial IUPAC desse alcano? a) 2,2,4-trimetilpentano. b) 2-metil-4-terc-butil-pentano. c) 1,1,1,3,3-pentametilpropano. d) 1-metil-1,3-di-isopropilpropano. e) 1,1,1-trimetil-4,4-dimetil-pentano. 4. (PUCSP-2017) Mentol ocorre em várias espécies de hortelã e é utilizado em balas, doces e produtos higiênicos. Observe a estrutura do mentol e assinale a alternativa correta. a) A fórmula molecular do mentol é 10 19C H O. b) O mentol possui 3 carbonos secundários. c) Possui um radical isopropil. d) Possui a função orgânica fenol. 5. (UFRGS-2017) A geosmina é a substância responsável pelo cheiro de chuva que vem do solo quando começa a chover. Ela pode ser detectada em concentrações muito baixas e possibilita aos camelos encontrarem água no deserto. A bactéria Streptomyces coelicolor produz a geosmina, e a última etapa da sua biossíntese é mostrada abaixo. Considere as seguintes informações, a respeito da 8,10- dimetil-1-octalina e da geosmina. I. A 8,10-dimetil-1-octalina é um hidrocarboneto alifático insaturado. II. A geosmina é um heterociclo saturado. III. Cada um dos compostos apresenta dois carbonos quaternários. Quais estão corretas? a) Apenas I. c) Apenas III. e) I, II e III. b) Apenas II. d) Apenas I e II. 6. (UNESP- 2017) Um dos responsáveis pelo aroma de noz é o composto 2,5 dimetil 3 acetiltiofeno, cuja fórmula estrutural é: Examinando essa fórmula, é correto afirmar que a molécula desse composto apresenta. a) isomeria óptica. d) átomo de carbono quaternário. b) heteroátomo. e) função orgânica aldeído. c) cadeia carbônica saturada. 7. (UECE- 2017) A substância responsável pelo sabor amargo da cerveja é o mirceno, 10 16C H . Assinale a opção que corresponde à fórmula estrutural dessa substância. a) b) c) d) 8. (G1 IFPE-2017) Mercadorias como os condimentos denominados cravo da índia, noz-moscada, pimenta do reino e canela tiveram uma participação destacada na tecnologia de conservação de alimentos 500 anos atrás. Eram denominadas especiarias. O uso caseiro do cravo da índia é um exemplo de como certas técnicas se incorporam à cultura popular. As donas de casa, atualmente, quando usam o cravo da índia, não o relacionam com a sua função conservante, mas o utilizam por sua ação flavorizante ou por tradição. Sabendo que o princípio ativo mais abundante no cravo da índia é o eugenol, estrutura representada acima, assinale a única alternativa CORRETA. a) O eugenol apresenta fórmula molecular 8 12 2C H O . b) O eugenol apresenta as funções éter e fenol. c) O eugenol apresenta cinco carbonos 2sp . d) O eugenol apresenta cadeia fechada alicíclica. e) O eugenol apresenta quatro ligações sigmas. 9. (G1- IFPE- 2017) Há algumas décadas, fumar era moda. Nessa época, o cigarro não era considerado um vilão, até profissionais de saúde, como médicos, eram garotos- propaganda de marcas de cigarro e incentivavam o vício de fumar. Com o passar dos anos, pesquisas mostraram que o cigarro é sim extremamente prejudicial à saúde. Estudos mostram que existem mais de 4.000 substâncias químicas no cigarro, das quais, 50 são comprovadamente cancerígenas, dentre elas, podemos citar: arsênio, polônio 210, DDT, benzeno e benzopireno. Abaixo temos as fórmulas estruturais de duas dessas substâncias que estão na lista das 50 substâncias cancerígenas, o benzeno e o benzopireno. Em relação às substâncias benzeno e benzopireno, assinale a única alternativa CORRETA. a) Tanto o benzeno quanto o benzopireno são hidrocarbonetos aromáticos. b) O benzopireno apresenta hibridação 3sp em todos os seus carbonos. c) O benzeno, por ser polar, é uma molécula insolúvel na água já que a mesma é apolar. d) Ambos são hidrocarbonetos que apresentam apenas carbonos secundários. e) O benzopireno apresenta fórmula molecular 20 16C H . 10. (UNIGRANRIO- Medicina 2017) O eugenol ou óleo de cravo, é um forte antisséptico. Seus efeitos medicinais auxiliam no tratamento de náuseas, indigestão e diarreia. Contém propriedades bactericidas, antivirais, e é também usado como anestésico e antisséptico para o alívio de dores de dente. A fórmula estrutural deste composto orgânico pode ser vista abaixo: O número de átomos de carbono secundário neste composto é: a) 2 c) 7 e) 10 b) 3 d) 8 11. (UFJF-pism II 2017) O Comitê Olímpico Internacional, durante as Olimpíadas Rio 2016, estava bastante atento aos casos de doping dos atletas. A nandrolona, por exemplo, é um hormônio derivado da testosterona muito utilizado pela indústria farmacêutica para a produção de derivados de esteroides anabólicos. Quantos carbonos terciários com hibridação 3sp possui esse hormônio na sua estrutura molecular? a) 1 c) 3 e) 5 b) 2 d) 4 12. (FCMMG-2017) Na realização de uma obturação provisória, um dentista utiliza óxido de zinco (I), fosfato de zinco(II) e eugenol (III), cujas fórmulas podem ser assim representadas: I. (s)ZnO II. 3 4 2(s)Zn (PO ) III. Baseando-se nessas substâncias, um paciente, aluno de Química, fez as seguintes afirmativas: I. A fórmula de Lewis para a substância I e a molecular para III são, respectivamente: 2 2(I) [Zn ][O ] e 10 12 2(III) C H O . II. No fosfato de zinco existem ligações iônicas, covalentes simples e covalentes dativas. III. No eugenol existem 4 insaturações, 7 carbonos secundários e 1 terciário IV. As funções presentes no eugenol são éter e álcool, em posição orto. V. A percentagem, em massa, de zinco no sal é cerca de 50,8% (p p). VI. O elemento Zinco possui 2 elétrons de valência e 2 elétrons no último nível. VII. O eugenol reage com solução de NaOH e adiciona Bromo à cadeia insaturada. Dados: Zn 65,4; P 31; O 16. O número de erros existentes nas afirmativas feitas pelo paciente é: a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 13. (UFJF-pism II 2016) O BHT é um importante antioxidante sintético utilizado na indústria alimentícia. Sobre o BHT é correto afirmar que ele apresenta: a) 2 carbonos quaternários. b) fórmula molecular 14 21C H O. c) 2 substituintes n-butila. d) 3 carbonos com hibridação 2sp . e) 5 carbonos terciários. 14. (ESPCEX (Aman) -2016) O composto representado pela fórmula estrutural, abaixo, pertence à função orgânica dos ácidos carboxílicos e apresenta alguns substituintes orgânicos, que correspondem a uma ramificação como parte de uma cadeia carbônica principal, mas, ao serem mostrados isoladamente, como estruturas que apresentam valência livre, são denominados radicais. (Texto adaptado de: Fonseca, Martha Reis Marques da, Química: química orgânica, pág 33, FTD, 2007). O nome dos substituintes orgânicos ligados respectivamente aos carbonos de número 4, 5 e 8 da cadeia principal, são a) etil, toluil e n-propil. b) butil, benzil e isobutil. c) metil, benzil e propil. d) isopropil, fenil e etil. e) butil, etil e isopropil. 15. (UFRGS-2016) Observe a estrutura do p cimeno abaixo. Abaixo são indicadas três possibilidades de nomenclatura usual para representar o p cimeno. I. p isopropiltolueno. II. 1 isopropil 4 metil benzeno. III. terc butil benzeno. Quais estão corretas? a) Apenas I. c) Apenas III. e) I, II e III. b) Apenas II. d) Apenas I e II. 16. (G1 IFSUL-2016) O 2,2,4-trimetilpentano, conforme a fórmula estrutural representada abaixo, é um alcano isômero do octano. Ele é o padrão (100) na escala de octanagem da gasolina e é impropriamente conhecido por iso-octano. Quanto maior é o índice de octanagem, melhor é a qualidade da gasolina. (Fonte:http://blogdoenem.com.br/quimica-organica- hidrocarbonetos/). Sobre a cadeia do iso-octano, afirma-se que ela é a) saturada, aberta, normal e heterogênea. b) insaturada, cíclica, normal e heterogênea. c) saturada, aberta, ramificada e homogênea. d) insaturada, cíclica, ramificada e homogênea. 17. (G1 IFPE- 2016) Extrair um dente é um procedimento que não requer anestesia geral, sendo utilizados, nesses casos, os anestésicos locais, substâncias que insensibilizam o tato de uma região e, dessa forma, eliminam a sensação de dor. Você já pode ter entrado em contato com eles no dentista ou se o médico lhe receitou pomada para aliviar a dor de queimaduras. Exemplos de anestésicos locais são o eugenol e a benzocaína, cujas fórmulas estruturais aparecem a seguir. Sobre as estruturas acima, é CORRETO afirmar que. a) o eugenol representa um hidrocarboneto insaturado. b) a benzocaína possui uma estrutura saturada e homogênea. c) as duas estruturas representam hidrocarbonetos insaturados e heterogêneos. d) se verifica a presença de um grupo funcional ácido carboxílico no eugenol. e) a benzocaína possui um grupo funcional amina e uma estrutura insaturada. 18. (UNESP-2016) Analise a fórmula que representa a estrutura do iso-octano, um derivado de petróleo componente da gasolina. De acordo com a fórmula analisada, é correto afirmar que o iso-ocatano a) é solúvel em água. b) é um composto insaturado. c) conduz corrente elétrica. d) apresenta carbono assimétrico. e) tem fórmula molecular 8 18C H . 19. (PUCRJ-2016) O óleo de citronela é muito utilizado na produção de velas e repelentes. Na composição desse óleo, a substância representada a seguir está presente em grande quantidade, sendo, dentre outras, uma das responsáveis pela ação repelente do óleo. A cadeia carbônica dessa substância é classificada como aberta, a) saturada, homogênea e normal. b) saturada, heterogênea e ramificada. c) insaturada, ramificada e homogênea. d) insaturada, aromática e homogênea. e) insaturada, normal e heterogênea. 20. (G1 IFSUL-2016) A Cannabis sativa (maconha) possui diversas substâncias químicas que, ao entrarem em contato com o corpo do usuário, desencadeiam uma série de efeitos, entre eles a sensação de excitação provocada pelo reagente THC. O THC tem sua fórmula estrutural mostrada ao lado. Fonte: www.sitedecuriosidades.com – adaptado. Sobre a estrutura do THC, é correto afirmar que ela apresenta. a) 5 carbonos quirais. b) função fenol e éter. c) 3 anéis aromáticos. d) apenas carbonos 3sp . TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Leia o texto a seguir e responda à(s) questão (ões). Cidades menores, quando não organizadas, podem apresentar problemas sérios de saúde pública, como é o caso de epidemias de dengue. Esforços têm sido dedicados à descoberta de novos métodos para controle da dengue. A curcumina, uma substância presente no açafrão-da-terra, pode matar as larvas do Aedes aegypti. Basta colocar o pó em locais onde o mosquito da dengue costuma se reproduzir, como pratos e vasos de plantas. Além de ser eficaz, a substância não agride o meio ambiente. (Adaptado de: <http://g1.globo.com/sp/sao-carlos- regiao/noticia/2015/03/substancia-presente-no-acafrao- pode-ajudar-no-combate-dengue-dizusp.html>. Acesso em: 14 abr. 2015.) 21. (UEL -2016) A curcumina, cuja molécula é apresentada a seguir, é uma substância presente no açafrão-da-terra e que dá o tom de amarelo ao pó. Sobre essa molécula, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a seguir. ( ) Apresenta cadeia carbônica homogênea e insaturada. ( ) Contém igual número de átomos de carbono e hidrogênio. ( ) Por combustão total, forma monóxido de carbono e peróxido de hidrogênio. ( ) Possui, no total, dezessete carbonos secundários e dois carbonos terciários. ( ) Os grupos funcionais são ácido carboxílico, álcool e éster. Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta. a) V, V, V, F, F. d) F, V, F, V, V. b) V, V, F, F, V. e) F, F, V, F, V. c) V, F, F, V, F. TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES: A molécula de epinefrina foi primeiramente isolada em sua forma pura em 1897 e sua estrutura foi determinada em 1901. Ela é produzida na glândula adrenal (daí vem o seu nome usual, adrenalina) como um único enantiômero. 22. (UDESC-2016) Analise as proposições em relação à molécula de epinefrina. I. Possui seis carbonos com a configuração sp e três com configuração 3sp . II. A fórmula molecularé 9 13 3C H NO . III. Apresenta somente um carbono assimétrico. IV. Apresenta as funções amida, álcool e fenol. Assinale a alternativa correta. a) Somente as afirmativas II e III são verdadeiras. b) Somente a afirmativa II é verdadeira. c) Somente a afirmativa III é verdadeira. d) Somente as afirmativas I e II são verdadeiras. e) Somente as afirmativas I e III são verdadeiras. 23. (UDESC-2016) Analisando a estrutura da molécula de epinefrina, é incorreto afirmar que: a) o átomo de nitrogênio está ligado a dois carbonos de configuração 3sp . b) apresenta ligações covalentes polares e apolares, em sua estrutura. c) os três átomos de oxigênio estão ligados a carbonos e hidrogênios por meio de ligações covalentes polares. d) possui 17 ligações sigma ( )σ e três ligações pi ( ).π e) suas moléculas podem formar ligações de hidrogênio entre si. 24. (UFJF-pism 2015) A seguir, está representada a estrutura química do ácido Jiadifenoico C, um potente antiviral de origem terpênica. Sobre a estrutura do ácido Jiadifenoico C, são feitas as seguintes afirmações: I. notam-se nove átomos de carbonos com hibridização 2sp . II. as funções orgânicas oxigenadas presentes são álcool e éster. III. o composto possui cinco átomos de carbono quaternário. IV. sua fórmula molecular é 20 26 3C H O . Assinale a alternativa CORRETA. a) Apenas as afirmações I, II e IV são verdadeiras. b) Apenas as afirmações I e IV são verdadeiras. c) Apenas as afirmações I e III são verdadeiras. d) Apenas as afirmações II, III e IV são verdadeiras. e) Apenas as afirmações I e II são verdadeiras. 25. (PUCPR-2015) “A capsaicina tem sido utilizada na medicina há muitos séculos. A pimenta vermelha foi uma das primeiras plantas cultivadas nas Américas. As tribos indígenas brasileiras cultivam e usam pimentas desde o descobrimento do Brasil e, os historiadores acreditam que a população do México come pimenta vermelha desde 7.000 a. C. A capsaicina já era utilizada pelos nossos ancestrais para aliviar as dores nas juntas e tem sido usadas, também, na forma de creme ou pomada na medicina esportiva, para tratamento de lesões, torções e nevralgias. Funciona bem para aliviar a coceira da pele e acalmar a dor provocada por herpes”. Fonte: <http://www.crq4.org.br/quimica_viva_capsaicina>. Analisando a fórmula da capsaicina, dada abaixo, assinale a alternativa CORRETA. a) Sua fórmula molecular é: 17 24 3.C H NO b) Há nesta fórmula as funções orgânicas fenol, éter e amida. c) Temos a seguinte fórmula mínima: 9 13 3.C H NO d) O composto não faz isomeria cis-trans. e) Temos no composto hibridação sp. Gabarito: Resposta da questão 1: [A] [A] Correta. [B] Incorreta. Todos os carbonos presentes na estrutura apresentam uma dupla ligação, ou seja, apresenta hibridação do tipo 2sp . [C] Incorreta. Apresenta as funções ácido carboxílico e fenol. [D] Incorreta. Sua fórmula molecular é: 7 6 3C H O . [E] Incorreta. Apresenta as funções ácido carboxílico e fenol. Resposta da questão 2: [C] Cadeia aberta, insaturada (carbonos 2 e 6), homogênea e ramificada (carbonos 3 e 7). Resposta da questão 3: [A] Resposta da questão 4: [C] O mentol possui um radical isopropil. Resposta da questão 5: [A] [I] Correta. A 8,10-dimetil-1-octalina é um hidrocarboneto alifático (não apresenta anel aromático) insaturado (apresenta uma ligação dupla). [II] Incorreta. A geosmina apresenta dois homociclos (formados apenas por carbonos) saturados (apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono). [III] Incorreta. O primeiro composto apresenta dois carbonos quaternários (ligados a quatro outros átomos de carbono) e o segundo composto apresenta um carbono quaternário. Resposta da questão 6: [B] [A] Incorreta. Essa fórmula não apresenta carbono quiral ou assimétrico (carbono ligado a quatro ligantes diferentes entre si). [B] Correta. Essa fórmula apresenta heteroátomo: [C] Incorreta. Essa fórmula apresenta cadeia carbônica insaturada: [D] Incorreta. Essa fórmula não apresenta um átomo de carbono ligado a outros quatro átomos de carbono (carbono quaternário). [E] Incorreta. Essa fórmula apresenta a função orgânica cetona: Resposta da questão 7: [C] Resposta da questão 8: [B] [A] Incorreta. A fórmula molecular do eugenol é 10 12 2C H O . [B] Correta. [C] Incorreta. O eugenol apresenta 8 carbonos, ligados com ligação dupla, do tipo 2sp . [D] Incorreta. O eugenol apresenta cadeia mista. [E] Incorreta. O eugenol apresenta 16 ligações do tipo sigma. Resposta da questão 9: [A] [A] Correta. Hidrocarbonetos aromáticos são compostos que apresentam um ou mais anéis benzênicos. [B] Incorreta. A hibridização entre os carbonos do benzopireno é do tipo 2sp . [C] Incorreta. O benzeno, como todos os hidrocarbonetos, é uma molécula apolar. Insolúvel em água, pois esta é polar. [D] Incorreta. O benzopireno por apresentar anéis condensados, apresenta vários carbonos terciários. [E] Incorreta. A molécula de benzopireno apresenta fórmula molecular 20 12C H . Resposta da questão 10: [C] O número de átomos de carbono secundário neste composto é de sete. Resposta da questão 11: [D] Carbono terciário é aquele ligado a 3 outros átomos de carbono e, nesse caso, esse carbono deve possuir hibridização do tipo 3sp , ou seja, deve possuir apenas ligações simples. Resposta da questão 12: [C] [I] A fórmula de Lewis para a substância I e a molecular para III são, respectivamente: 2 2 6 2 6 2 10 30 22 2 2 6 2 6 10 30 2 2 4 8 2 2 2 2 6 8 Zn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d Zn : 1s 2s 2p 3s 3p 3d Zn O : 1s 2s 2p O : 1s 2s 2p : O : O Correto é: 2 2 Zn : O : (I) (primeiro erro) [II] No fosfato de zinco existem ligações iônicas, covalentes simples e covalentes dativas. [III] No eugenol existem 4 insaturações, 7 carbonos secundários e 1 terciário [IV] As funções presentes no eugenol são éter e fenol (segundo erro), em posição orto. [V] A percentagem, em massa, de zinco no sal é cerca de 50,8% (p p). 3 4 2Zn (PO ) 3 65,4 2 31 8 16 386,2 386,2 100% 3 65,4 Zn Zn p 3 65,4 100% p 50,8 % 386,2 [VI] O elemento Zinco possui 2 elétrons de valência e 2 elétrons no último nível. 2 2 6 2 6 2 10 30 2 elétrons no último subnível ou 2 elétrons de valência 2 2 6 2 6 10 2 Zn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s (último nível) [VII] O eugenol reage com solução de NaOH e adiciona Bromo à cadeia insaturada. Resposta da questão 13: [A] [A] Correta. [B] Incorreta. Fórmula molecular: 15 24C H O [C] Incorreta. Possui 2 substituintes: terc-butila. [D] Incorreta. Possui 6 carbonos com hibridação do tipo 2sp (carbonos que formam dupla ligação). [E] Incorreta. Possui apenas 3 carbonos terciários. Resposta da questão 14: [D] Resposta da questão 15: [D] O p-cimeno também pode ser nomeadopor: Resposta da questão 16: [C] A cadeia é saturada (apresenta apenas ligações simples), aberta, apresenta 3 ramificações e é homogênea (não apresenta heteroátomo na cadeia principal). Resposta da questão 17: [E] [A] Incorreta. Um hidrocarboneto possui apenas átomos de carbono e hidrogênio. [B] Incorreta. A benzocaína possui uma estrutura insaturada, pois apresenta ligações duplas entre carbonos. [C] Incorreta. Em ambas as estruturas a cadeia principal é o anel benzênico, sendo portanto, classificadas como cadeia homogênea. [D] Incorreta. O eugenol apresenta as funções: fenol e éter. [E] Correta. A benzocaína apresenta o grupo amina 2(NH ) ligada ao anel benzênico que apresenta duplas ligações, ou seja, é insaturada. Resposta da questão 18: [E] O iso-octano é insolúvel em água, pois é apolar, é um composto saturado, pois apresenta apenas ligações simples entre os átomos de carbono. Não conduz eletricidade, pois não sofre ionização. Não apresenta carbono quiral ou assimétrico. O iso-octano tem fórmula molecular 8 18C H . Resposta da questão 19: [C] A cadeia principal é classificada como insaturada, pois apresenta dupla ligação entre os átomos de carbono; apresenta 2 ramificações e não apresenta heteroátomo entre carbonos. Sendo portanto, homogênea. Resposta da questão 20: [B] [A] Incorreta. Apresenta apenas 2 carbonos quirais. [B] Correta. [C] Incorreta. A molécula apresenta apenas um anel aromático. [D] Incorreta. Apresenta também carbonos ligados por dupla ligações, ou seja, apresentam hibridação 2sp . Resposta da questão 21: [C] [I] Verdadeira. A cadeia carbônica, não apresenta heteroátomo, sendo portanto, homogênea, e insaturada, pois apresenta ligações duplas. [II] Falsa. A molécula apresenta 21 átomos de carbono e 20 átomos de hidrogênio. [III] Falsa. A combustão completa da molécula forma dióxido de carbono e água. 21 20 6 2(g) 2(g) 2 ( )C H O 26O 21CO 10H O [IV] Verdadeira. A molécula possui 17 carbonos secundários (ligados a 2 outros átomos de carbono) e 2 carbonos terciários (ligados a 3 átomos de carbono) [V] Falsa. Resposta da questão 22: [A] [I] Falsa. Não existe carbono com hibridização sp nessa molécula, ou seja, carbono que apresente tripla ligação ou com duas duplas no mesmo carbono. [II] Verdadeira. A epinefrina apresenta em sua fórmula estrutural: 9 13 3C H NO . [III] Verdadeira. [IV] Falsa. O composto apresenta as funções: fenol (hidroxila ligada ao anel aromático), álcool (hidroxila ligado a um carbono saturado) e amina secundária. Resposta da questão 23: [D] [A] Correta. [B] Correta. Apolares: ligações entre carbonos e polares: as demais, como por exemplo: entre carbono e hidrogênio, carbono e oxigênio. [C] Correta. Ligação entre elementos com eletronegatividades diferentes. [D] Incorreta. Possui 25 ligações sigma ( )σ e 3 ligações do tipo pi ( ).π [E] Correto. As ligações de hidrogênio ocorre entre: oxigênio e hidrogênio e nitrogênio e hidrogênio. Resposta da questão 24: [B] [I] Correta. [II] Incorreta. A molécula apresenta as funções: álcool e ácido carboxílico. [III] Incorreta. A molécula apresenta apenas 2 átomos de carbono quaternário. [IV] Correta. A molécula apresenta 20 átomos de carbono, 26 de hidrogênio e 3 de oxigênio. 20 26 3C H O Resposta da questão 25: [B] [A] Incorreta. A fórmula molecular da capsaicina é 18 27 3C H NO . [B] Correta. [C] Incorreta. A fórmula mínima ou empírica é a fórmula em que os elementos estão na menor proporção possível, nesse caso a fórmula mínima é a mesma que a molecular: 18 27 3C H NO . [D] Incorreta. O composto apresenta isomeria cis-trans, pois apresenta carbonos ligados por uma dupla ligação e ligantes diferentes presos a cada um desses carbonos da dupla ligação. [E] Incorreta. A isomeria sp só ocorre quando o carbono apresenta uma ligação simples e uma tripla ou duas duplas.
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