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Exercício 1 Identifique quais tipos de herança são possíveis e quais podem ser excluídas: 1. Autossômico recessivo 2. Autossômico dominante Exercício 2 2. O heredograma abaixo representa uma família com fibrose gengival: a) Qual o tipo de herança envolvida? b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos no heredograma? c) Quais os indivíduos seguramente heterozigotos no heredograma? Exercício 3 1. Os indivíduos marcados são afetados por uma anomalia. Qual o padrão de herança? Exercício 4 2. Os indivíduos destacados no heredograma abaixo apresentam uma determinada anomalia autossômica: a) Identifique se a anomalia é condicionada por alelo dominante ou recessivo. Justifique. b) Qual é a probabilidade dos indivíduos I-1 e I-2 terem um outro filho afetado? c) Qual é a probabilidade dos indivíduos II-2 e II-3 terem um filho afetado por essa anomalia? 1 2 3 4 1 2 3 4 I II Um casal pretende ter filhos, mas procura uma consulta genética porque o homem tem uma irmã com PKU (fenilcetonúria) e a mulher também tem um irmão com essa mesma doença. Não existem outros casos conhecidos em suas famílias. Eles pedem a você que é um consultor genético que faça o heredograma dessa situação e identifique todos os genótipos possíveis. (Mack-2007) Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, são feitas as seguintes afirmações: I. Essa mulher é certamente Rh-. II. A segunda criança é Rh+. III. O pai das crianças é Rh+. IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. Assinale a alternativa correta: a) todas as afirmativas são corretas. b) somente as afirmativas I e II são corretas. c) somente as afirmativas II, III e IV são corretas. d) somente as afirmativas I e IV são corretas. e) somente as afirmativas III e IV são corretas. No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos grupos sanguíneos ABO e Rh. O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos dos sistemas ABO e Rh, respectivamente: a) heterozigoto - heterozigoto. b) heterozigoto - homozigoto dominante. c) heterozigoto - homozigoto recessivo. d) homozigoto - heterozigoto. e) homozigoto - homozigoto dominante. Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada aquiropodia que é a falta congênita de mãos e pés, determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados. Com base na análise do heredograma, assinale as afirmativas INCORRETAS E CORRIJA-AS. a) Pode-se dizer que a aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a. b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito rara. c) Os pais dos aquirópodos são primos. d) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa. Um cachorro poodle de pêlo branco foi cruzado com uma fêmea poodle de pêlo preto e nasceram 6 filhotes, 3 de pêlo branco e 3 de pêlo preto. O mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle, agora de pêlo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de pêlo branco e 1 de pêlo preto. Admitindo-se que essa característica fenotípica seja determinada por dois alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é: a) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas. b) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é homozigota. c) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é homozigota. d) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é heterozigota. e) homozigoto e as duas fêmeas são heterozigotas. Dois casais suspeitavam da troca de seus bebês no berçário da maternidade. Os casais e os bebês foram submetidos à tipagem do sangue quanto ao sistema ABO, cujos resultados obtidos são mostrados na tabela adiante. Identifique quais são os pais de cada um dos bebês.