PASSEI DIRETO QUÍMICA ORGÂNICA 3

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1a Questão (Ref.:201702002868) Pontos: 0,0 / 0,1 
Numa reação de adição de nitrogênio nucleofílico, como podemos obter uma imina? 
 
 
 
através da reação de um aldeído ou cetona com uma hidrazina em meio ácido. 
 através da reação de uma cetona ou aldeído com uma amina secundária em meio ácido. 
 
através da reação de um aldeído ou cetona com uma hidrazina, com aquecimento e em 
meio básico. 
 
através da reação de cetona ou aldeído com uma amina primária em meio básico e com 
aquecimento. 
 através da reação de cetona ou aldeído com uma amina primária em meio ácido. 
Respondido em 08/10/2019 09:24:51 
 
 
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2a Questão (Ref.:201702096497) Pontos: 0,1 / 0,1 
A reação da acetona com HCN leva a formação de: 
 
 
 
2-hidroxiacetonitrilo 
 
Acetonitrila 
 
2-hidroxipropanonitrilo 
 2-hidroxi-2-metilpropanonitrilo 
 
Outro composto 
Respondido em 08/10/2019 09:28:31 
 
 
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3a Questão (Ref.:201702299201) Pontos: 0,1 / 0,1 
Compostos carbonílicos sofrem adição nucleofílica através de diversos mecanismos. Um destes 
tipos de mecanismos ocorrem através da adição de aminas à aldeídos e cetonas, em que o 
nitrogênio atua como nucleófilo. A respeito deste assunto, é correto afirmar: 
 
 
 Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar iminas e com aminas 
secundárias para formar enaminas. 
 
Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar enaminas e com 
aminas secundárias para formar iminas. 
 
Compostos carbonilados (aldeídos e cetonas) reagem com aminas através de adição 
nucleofílica para formar amidas. 
 
Iminas e enaminas são derivados de ácidos carboxílicos. 
 
A formação de iminas e enaminas não envolvem adição nucleofílica. 
Respondido em 08/10/2019 09:31:44 
 
 
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4a Questão (Ref.:201702299198) Pontos: 0,1 / 0,1 
A síntese de iminas ocorre favoravelmente em pH 4 e 5 e é lenta em pH muito baixo ou muito 
alto. Observando o mecanismo da reação, é possível compreender que o catalisador é muito 
importante para a reação, desde de que mantido o pH adequado. Observe o mecanismo a seguir 
e escolha a alternativa que justifica tal afirmação. 
 
 
 
 
 
 
O catalisador tem maior atividade em pH básico 
 
 
Em altas concentrações o íon hidrônio protona o nucleófilo diminuindo sua força e em baixas 
concentrações compromete a formação do aminoálcool. 
 
A reação se dá a elevadas temperaturas 
 
O ataque nucleofílico é favorecido quando o ácido é fraco 
 
Nenhuma das alternativas 
Respondido em 08/10/2019 09:33:52 
 
 
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5a Questão (Ref.:201702299205) Pontos: 0,1 / 0,1 
O formol é uma solução aquosa 40% de um aldeído de fórmula molecular CH2O. Este aldeído é 
amplamente utilizado na conservação de cadáveres ou de peças anatômicas em laboratório. Ele 
também é usado como desinfetante, na fabricação de plásticos, como a baquelite, em 
medicamentos e explosivos. Qual das seguintes alternativas indica a nomenclatura IUPAC desta 
substância? 
 
 
 
Metanol 
 
Ácido 
Metanóico 
 
Etanol 
 
Ácido 
Fórmico 
 Metanal 
 
 
 
 
1a Questão (Ref.:201702002907) Pontos: 0,1 / 0,1 
A redução de uma cetona produz: 
 
 
 um álcool secundário. 
 
um aldeído. 
 
um ácido carboxílico. 
 
um éster. 
 
um álcool primário. 
Respondido em 08/10/2019 09:40:34 
 
 
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2a Questão (Ref.:201702002908) Pontos: 0,1 / 0,1 
A redução de um aldeído produz: 
 
 
 
um éster. 
 
uma amida. 
 
um álcool secundário. 
 um álcool primário. 
 
uma cetona. 
Respondido em 08/10/2019 09:41:00 
 
 
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3a Questão (Ref.:201702130248) Pontos: 0,1 / 0,1 
Álcoois primários e secundários podem ser sintetizados através da redução catalítica de 
compostos carbonilados. Os principais catalisadores utilizados são (LiAlH4 e NaBH4) Embora o 
Hidreto de Lítio Alumínio seja uma agente redutor mais forte que o Boroidreto de Sódiio, as 
reações de redução utilizam (NaBH4). Assinale a alternativa que justifique tal fato. 
 
 
 
Devido ao (LiAlH4) apresentar menor pureza 
 
Os aldeídos e cetonas apresentam impedimento estérico frente ao (LiAlH4) 
 
O (NaBH4) tem menor custo 
 
Utilizando (LiAlH4) ocorrerá uma SN1 
 O (NaBH4) pode ser utilizado com segurança e eficientemente em meio 
aquoso ou alcoólico. 
Respondido em 08/10/2019 09:43:01 
 
 
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4a Questão (Ref.:201702073583) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o produto da hidrólise de haletos de acila? 
 
 
 Ácidos Carboxílicos 
 
Haletos de arila 
 
Ésteres 
 
Haletos de alquila 
 
Amidas 
Respondido em 08/10/2019 09:45:43 
 
 
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5a Questão (Ref.:201702002909) Pontos: 0,1 / 0,1 
A reação do hexanal com NaBH4, em meio ácido, formará o seguinte produto: 
 
 
 
ácido hexanóico. 
 
2-hexanona. 
 
2-hexanol. 
 
3-hexanol. 
 hexanol. 
Respondido em 08/10/2019 09:47:06