Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Farmacologia Aplicada - 20192

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Curso
	 Farmacologia Aplicada - 20192.AB
	Teste
	Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
	Iniciado
	18/09/19 19:03
	Enviado
	18/09/19 20:11
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os testes pré-clínicos são realizados com o objetivo de encontrar um fármaco que seja eficaz em baixas doses e cuja dose efetiva provoque pouca ou nenhuma toxicidade.
Pergunta: Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento realizado nesses testes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes.
	Respostas:
	a. 
Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo, distribuição e eliminação e determinação da relação dosagem-efeito-toxicologia.
	
	b. 
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes.
	
	c. 
Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à administração aguda ou crônica com determinação da dose não tóxica máxima.
	
	d. 
Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a formulação adequada para os estudos clínicos e escalonamento para analisar a possibilidade de produção em larga escala.
	
	e. 
Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz efeitos agudos perigosos e comprovar sua eficácia.
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os efeitos terapêuticos, adversos ou até mesmo tóxicos da maioria dos fármacos ocorrem por meio da sua interação com macromoléculas do organismo, as quais são chamadas de receptores. Assinale a alternativa correta com a ordem dos tipos de receptores farmacológicos de acordo com os mecanismos de ações envolvidos na transmissão da resposta farmacológica da Coluna I.
Coluna I 
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais iônicos exercem papel fundamental na transdução de sinal através da passagem seletiva de íons sinalizadores, como Na+, K+, Cl- e Ca2+.2. 
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de fatores de transcrição nucleares. Para que possam interagir com os receptores intracelulares, os ligantes devem apresentar a capacidade de se difundir pelas membranas celulares.
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas proteínas estão ligadas a uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A interação do receptor transmembrana com um ligante desencadeia uma mudança da sua conformação, desencadeando a resposta.
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelular para interação com ligante e domínio intracelular com atividade enzimática.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima
	Respostas:
	a. 
Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a ligantes/Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
	
	b. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/ Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
	
	c. 
Receptores ligados à enzima/Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G
	
	d. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima
	
	e. 
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima/ Receptores intracelulares
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento. ”De acordo com enunciado acima, correlacione as Coluna I e Coluna II.
Coluna I                   Coluna II
1. Droga                 ( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconforto e mal-estar.
2. Remédio         ( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio ativo (fármaco), tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
3. Princípio Ativo ( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
4. Medicamento ( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação farmacológica.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
2-4-1-3
	Respostas:
	a. 
2-3-1-4
	
	b. 
2-1-3-4
	
	c. 
1-4-2-3
	
	d. 
2-4-1-3
	
	e. 
2-4-3-1
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os testes pré-clínicos para desenvolvimento de novos fármacos são realizados em animais de pequeno porte. Apenas após confirmação da segurança em animais o protótipo segue para os ensaios clínicos. Correlacione as Coluna I e Coluna II com as fases do estudo clínico em medicamentos.
Coluna I             Coluna II
1. Fase I            ( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo fármaco é testado frente ao fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo
2. Fase II             ( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes (100 a 300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar suas indicações terapêuticas e o regime de dose.
3. Fase III    ( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas continua em observação, sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de efeitos toxicológicos. Só após a observação de longa duração o fármaco comprova seu valor terapêutico e a relação risco-benefício.
4. Fase IV     ( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O objetivo é comprovar a não toxicidade, a tolerância e as propriedades farmacocinéticas;
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
3-2-4-1
	Respostas:
	a. 
2-3-4-1
	
	b. 
3-2-4-1
	
	c. 
3-4-2-1
	
	d. 
2-4-3-1
	
	e. 
3-2-1-4
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	O desenvolvimento de novos fármacos dura cerca de 15 anos e passa por várias etapas. Assinale a alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o medicamento na ordem cronológica que ocorrem.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
	Respostas:
	a. 
Testes pré-clínicos/testes de fase I e II/ Obtenção do candidato a novo fármaco
	
	b. 
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos/testes pré-clínicos
	
	c. 
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
	
	d. 
Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos
	
	e. 
Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/ testes clínicos
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A via de administração compreende a maneira pela qual o fármaco entra em contato com o organismo humano, podendo ser classificadas em enterais e parenterais. Correlacione a coluna I e Coluna II de acordo com o tipo de via de administração.
Coluna I 
1. Via enteral
2. Via parenteral 
Coluna II
( ) via oral 
( ) via subcutânea 
( ) via intravenosa 
( ) via tópica 
( ) via sublingual 
( ) via inalatória 
( ) via intramuscular
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
1-2-2-2-1-2-2
	Respostas:
	a. 
1-2-2-2-2-1-2
	
	b. 
1-2-2-2-1-2-2
	
	c. 
1-2-2-2-2-2-1
	
	d. 
1-2-2-1-2-2-2
	
	e. 
1-2-1-2-2-2-2
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Alguns experimentos farmacológicos podem ser realizados nos testes pré-clínicos.Assinale a alternativa com a ordem correta das definições da Coluna I
Coluna I
1. Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos.
2. Toxicidade caracterizada pela lesão genética.3. A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
	Respostas:
	a. 
Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade
	
	b. 
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
	
	c. 
Carcinogenicidade/ Mutagenicidade/ Teratogenicidade
	
	d. 
Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade
	
	e. 
Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o movimento do fármaco por meio do organismo e é dividida em quatro etapas. Assinale a alternativa que não é uma etapa da cinética do medicamento no organismo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Via de administração
	Respostas:
	a. 
Eliminação
	
	b. 
Distribuição
	
	c. 
Absorção
	
	d. 
Biotransformação
	
	e. 
Via de administração
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A farmacologia faz parte da história da humanidade desde o momento em que o homem começou a buscar a cura e a proteção das enfermidades, vem do grego pharmakos, que significa droga, e logos, que remete a estudo. Assim podemos afirmar que farmacologia é uma ciência:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico (medicamentoso).
	Respostas:
	a. 
... que estuda os fármacos em nível populacional.
	
	b. 
... que descreve os processos de administração, absorção, biotransformação e de eliminação das substâncias pelo organismo.
	
	c. 
... que define quais e como certas características genéticas podem predizer um comportamento especifico e diferencial frente a certos fármacos.
	
	d. 
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico (medicamentoso).
	
	e. 
... que avalia e estuda os efeitos da ação dos fármacos sobre o organismo humano, podendo esses apresentar ações específicas e inespecíficas sobre o organismo.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores. Basicamente, eles podem interagir como agonistas, agonistas inversos ou como antagonistas. Assinale a alternativa com a definição de Agonista inverso.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
	Respostas:
	a. 
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
	
	b. 
Se liga ao receptor por ligações reversíveis, em domínios diferentes daqueles em que o agonista interage.
	
	c. 
É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes, reversíveis, ao receptor, no mesmo sítio em que agonistas se ligam, impedindo a ligação de agonistas ao receptor por “competir” pelo mesmo sítio de ligação.
	
	d. 
Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis. Ele apresenta atividade intrínseca maior que zero, porém, inferior a um.
	
	e. 
Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta biológica máxima, semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo um efeito máximo.