Atividade 4 - Processos Biológicos Básicos 2019

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Pergunta 1
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do fuso?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Anáfase.
	Resposta Correta:
	 
Anáfase.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os cromossomos descondensam-se, as organelas se reconstituem e cada conjunto de cromossomos é envolvido por uma membrana nuclear.
	
	
	
Pergunta 2
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
	Resposta Correta:
	 
Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos se reorganizam.
	
	
	
Pergunta 3
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014.
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo.
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases.
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório.
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise.
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, III e IV.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Diferentemente da apoptose, em que as células mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização.
	
	
	
Pergunta 4
0 em 0,2 pontos
	
	
	
	A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA).
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir.
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente.
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo.
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes.
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta: Sugerimos que você releia o e-book, bem como a bibliografia recomendada para o capítulo, principalmente no que tange aos conceitos básicos de genética, envolvendo genes, alelos e padrões de herança dominante e recessiva.
	
	
	
Pergunta 5
0 em 0,2 pontos
	
	
	
	O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos de diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do sangue periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento químico. No meio da divisão, prepara-se uma amostragem celular para ser analisada. No procedimento, são usados compostos que impedem a formação do fuso mitótico. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a confirmação de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
	
	
	
	
	
	
Analise, na ilustração a seguir, a formação de gametas por não disjunção na meiose I e II de um mesmo par de cromossomos hipotéticos.
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 118.
Agora, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Da fecundação de B + F, teremos um zigoto com monossomia.
	Resposta Correta:
	 
Da fecundação de C + E, teremos um zigoto com aneuploidia.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta: As não disjunções cromossômicas ocorrem na meiose e podem acarretar em trissomias e monossomias. Sugerimos que você reveja os conceitos relacionados às causas e origem de indivíduos sindrômicos da espécie humana.
	
	
	
Pergunta 6
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	“Se designarmos o número de cromossomos em um gameta pela letra n, o zigoto produzido pela união de dois gametas tem 2n cromossomos. Referimo-nos aos n cromossomos de um gameta como o estado haploide, e aos 2n cromossomos do zigoto como o estado diploide. A meiose – palavra derivada do grego que significa “diminuição” – é o processo que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula” (SNUSTAD, 2018, versão online).
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação as afirmações a seguir, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e, em seguida, assinale a alternativa que representa a ordem correta.
(  ) A meiose tem papel fundamental em seres vivos que se reproduzem por gametas. Se não fosse por ela, haveria uma duplicação do número de cromossomos a cada fecundação.
(  ) A diminuição do número de cromossomos ocorre de maneira que cada uma das células haploides formadas recebe exatamente um membro de cada par de cromossomos.
(  ) O processo de meiose conta com duas divisões celulares. Antes de cada divisão, ocorre uma fase de síntese deDNA, em que há duplicação do material genético.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, V, F.
	Resposta Correta:
	 
V, V, F.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Por meio da meiose, é possível formar os gametas. O efeito geral é a redução do número diploide de cromossomos (2n) para o número haploide (n).
	
	
	
Pergunta 7
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a fecundação.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online.
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo:
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação.
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, apenas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Os processos que ocorrem na meiose, em especial a segregação dos homólogos e das cromátides-irmãs, são importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do número diploide de células no zigoto, sendo esse número identificado no cariótipo.
	
	
	
Pergunta 8
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
	Resposta Correta:
	 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes as citadas Síndrome de Turner, em mulheres, e Síndrome de Klinefelter, em homens.
	
	
	
Pergunta 9
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150).
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas:
	1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA.  
	A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo.  
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
1C; 2B; 3A.
	Resposta Correta:
	 
1C; 2B; 3A.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima geração.
	
	
	
Pergunta 10
0,2 em 0,2 pontos
	
	
	
	A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas.
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir.
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada.
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança.
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e II.
	Resposta Correta:
	 
I e II.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.