Atividade 4 - Processos Biológicos Básicos 2019 1

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Pergunta 1
0,2 em 0,2 pontos
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
Resposta Selecionada:	
Correta Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Resposta Correta:	
Correta Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
Pergunta 2
0,2 em 0,2 pontos
“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do fuso?
Resposta Selecionada:	
Correta Anáfase.
Resposta Correta:	
Correta Anáfase.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os cromossomos descondensam-se, as organelas se reconstituem e cada conjunto de cromossomos é envolvido por uma membrana nuclear.
Pergunta 3
0,2 em 0,2 pontos
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114.
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
Resposta Correta:	
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Indivíduos com translocação robertsoniana equilibrada podem ter filhos com Síndrome de Down ou não, sendo a trissomia ocasionada pela presença da translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo translocado.
Pergunta 4
0,2 em 0,2 pontos
“Se designarmos o número de cromossomos em um gameta pela letra n, o zigoto produzido pela união de dois gametas tem 2n cromossomos. Referimo-nos aos n cromossomos de um gameta como o estado haploide, e aos 2n cromossomos do zigoto como o estado diploide. A meiose – palavra derivada do grego que significa “diminuição” – é o processo que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula” (SNUSTAD, 2018, versão online).
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação as afirmações a seguir, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e, em seguida, assinale a alternativa que representa a ordem correta.
( ) A meiose tem papel fundamental em seres vivos que se reproduzem por gametas. Se não fosse por ela, haveria uma duplicação do número de cromossomos a cada fecundação.
( ) A diminuição do número de cromossomos ocorre de maneira que cada uma das células haploides formadas recebe exatamente um membro de cada par de cromossomos.
( ) O processo de meiose conta com duas divisões celulares. Antes de cada divisão, ocorre uma fase de síntese de DNA, em que há duplicação do material genético.
Resposta Selecionada:	
Correta V, V, F.
Resposta Correta:	
Correta V, V, F.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Por meio da meiose, é possível formar os gametas. O efeito geral é a redução do número diploide de cromossomos (2n) para o número haploide (n).
Pergunta 5
0,2 em 0,2 pontos
O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva.
Isso significa que ____________.
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente.
Resposta Selecionada:	
Correta uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo.
Resposta Correta:	
Correta uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo.
Feedback da resposta:	Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois homozigotos puros são chamados de recessivos.
Pergunta 6
0,2 em 0,2 pontos
A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns.
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013.
Essa síndrome pode ser causada por:
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino.
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino.
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária.
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino.
Está correto o que se afirma em:
Resposta Selecionada:	
Correta I, II e III.
Resposta Correta:	
Correta I, II e III.
Feedback da resposta:	Resposta correta: A trissomia do 21 pode ser causada pela não disjunção cromossômica em uma das divisões meióticas, que pode ocorrer com qualquer um dos genitores, porém com maior probabilidade para o sexo feminino. Nas mulheres com menos de 25 anos, o risco de gestar um filho com Síndrome de Down é de aproximadamente 1 em 1.500, enquanto que em mulheres com 40 anos, é de 1 em 100.
Pergunta 7
0,2 em 0,2 pontos
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que umacélula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Correta S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
Resposta Correta:	
Correta S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
Feedback da resposta:	Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses eventos são preparatórios para a fase M.
Pergunta 8
0,2 em 0,2 pontos
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
Resposta Selecionada:	
Correta Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
Resposta Correta:	
Correta Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
Feedback da resposta:	Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes as citadas Síndrome de Turner, em mulheres, e Síndrome de Klinefelter, em homens.
Pergunta 9
0 em 0,2 pontos
Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial de causar danos ao DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, os raios X, radiação UV (ultravioleta), os agentes químicos, cigarro e agentes infecciosos. Um sistema bastante complexo é capaz de detectar essas alterações no DNA e frear o avanço do ciclo e divisão celular. Participam desse processo de regulação muitas proteínas, enzimas e fatores de transcrição. Nesse contexto, analise o texto abaixo:
“Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração como na atividade de uma proteína, chamada de _____________, um regulador da transcrição que ativa a transcrição de um gene que codifica uma proteína inibidora de ____________ chamada de p21”. (ALBERTS et al., 2017, p. 615)
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas corretamente.
Resposta Selecionada:	
Incorreta CDK e PRB.
Resposta Correta:	
Correta P53 e CDK.
Feedback da resposta:	Sua resposta está incorreta: O mecanismo que opera na transição G1-S, que impede que a célula replique o DNA danificado, é especialmente bem compreendido. Reveja como é regulada essa etapa do ciclo celular e, em seguida, tente novamente.
Pergunta 10
0,2 em 0,2 pontos
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
Resposta Selecionada:	
Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
Resposta Correta:	
Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
 
Feedback da resposta:	Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança pela metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois novos núcleos se reorganizam.