EXERCÍCIOS GENÉTICA

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EXERCÍCIOS GENÉTICA:
1) A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
a) Darwin. b) Lamarck. c) Mendel. d) Morgan. e) Dawkins
2) A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
a) fenótipo. c) cariótipo.
b) genótipo. d) cromossomos. e) genes.
3) Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
a) gene. b) cromossomo. c) alelos. d) RNA. e) nucléolo.
4) Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
a) Cladograma. c) Heredograma.
b) Filogenia. d) Hemograma.
5) O que é fenótipo?
a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
d) É o conjunto de características de um indivíduo.
e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
6) Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 75 denteadas e 25 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd e) DD x DD
7) Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc
8) De um cruzamento de flores, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
9) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a
proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/3
10) Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos
castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
a) 25% b) 50% c) 0% d) 100% e) 75% 
11) Um homem míope e albino casou-se com uma mulher de pigmentação e visão normais, porém filha de pai míope e albino. Sendo miopia e o albinismo caracteres recessivos, qual a probabilidade deste casal ter um filho de visão e pigmentação de pele normal?
12) A probabilidade de um casal do grupo sanguíneo AB gerar uma criança do grupo sanguíneo AB é de:
a) 50% b) 25% c) 100% d) 75%
13) Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg. Todas as alternativas apresentam características hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, EXCETO:
a) cor da pele; b) peso; c) altura; d) grupo sanguíneo;
14) Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante?
15) Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos normais, nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, todas normais, sendo duas mulheres, um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um homem normal e também tem quatro crianças: uma menina normal, um menino daltônico, um menino normal e o último daltônico. Represente essa família no heredograma.
16) Um homem normal, cujo pai era afetado e a mãe era normal, casa-se com uma mulher normal cujos pais também eram normais. Esse casal tem seis filhos: duas mulheres e um homem afetados, uma mulher normal, um homem e uma mulher afetados nessa ordem. Represente essa família no heredograma.
17) Analise este heredograma de uma família que apresenta xeroderma pigmentoso, uma doença genética rara: 
Os indivíduos com essa doença caracterizam-se por extrema sensibilidade à luz solar e, também, por um risco mil vezes maior de desenvolver tumores de pele que uma pessoa normal. 
a) Considerando as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CITE o provável padrão de herança do xeroderma pigmentoso.
b) Um amigo da família fez o seguinte comentário: “Nessa família, nasce tanta criança doente! Também, é um tal de primo casar com prima...” Considerando esse comentário, RESPONDA: Do ponto de visto biológico, tal afirmativa tem fundamento? Justifique.
18) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas. É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplifcada, histórias familiares.
19) Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir
e responda:
a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente afetado?
b) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos?
c) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por descendentes fenotipicamente normais?
20) Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e duas meninas. Ocorre que três crianças são albinas. Exames comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança autossômica recessiva (Tipo 1 – deficiência de tirosinase).
A partir da leitura do texto, elabore o heredograma e depois reponda:
Podemos afirmar que:
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino.
d) os pais biológicos têm que ser portadores do gene do albinismo Tipo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris.
21) Suponha que determinada planta produza flores brancas, vermelhas, róseas e cremes. A cor branca é condicionada por um alelo (a) que inibe a produção do pigmento creme sem, contudo, inibir a produção do pigmento vermelho; porém interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho) para expressar a cor rósea. O alelo (A) é dominante para condicionar a produção de pigmentos. Um outro par de alelos condiciona a produção de pigmentos e, quando recessivo, condiciona a cor creme; quando dominante condiciona
a cor vermelha. A razão fenotípica de flores brancas e de flores cremes que é esperada, de um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X AaCc é, RESPECTIVAMENTE:
a) 1/16 e 3/16 b) 3/16 e 1/16 c) 3/16 e 3/16 d) 1/16 e 1/16
22) No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se mani festa, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas.
 Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta.
23) Os indivíduos representados em preto apresentam albinismo, enquanto os outros exibem pigmentação normal. Examine a genealogia a seguir e respondaà pergunta: Qual dos dois caracteres, albinismo ou normalidade, é condicionado por um gene dominante? Como você chegou a essa conclusão?