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em 20/12/2019

Questões resolvidas

Com a criação da Anvisa pela Lei nº. 9.782, de 26 de janeiro de 1999 (BRASIL, 1999), instalaram-se mecanismos efetivos em busca de controle, fiscalização e acompanhamento de propaganda e publicidade de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária.
Sobre as permissões e proibições na publicidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) É permitido incluir imagens de pessoas fazendo uso de medicamentos.
( ) É proibido utilizar expressões como: “seguro”, “eficaz” e “qualidade”.
( ) Não é permitido empregar imperativos que induzam diretamente ao consumo de medicamentos, como: “tenha”, “tome”, “use”, “experimente”.
( ) É proibido sugerir que o medicamento seja “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”, e a inclusão de imagens ou figuras que remetam à indicação do sabor do medicamento.
( ) É permitido fazer menção à quantidade de países onde o medicamento é comercializado e/ou fabricado, desde que os países sejam identificados na peça publicitária.
FFVVV.
FFFVV.
FFVFV.
VFVVF.
VFFFV.

Com relação à Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/1990), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A Lei orgânica da saúde regula as ações e os serviços de saúde em território estadual, não sendo válida para todo o país.
( ) É responsável por determinar os princípios doutrinários e organizativos.
( ) Com a publicação da Lei Orgânica da Saúde, a saúde passa a ser conceituada como a ausência de doenças.
( ) A identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde não é uma atribuição do SUS.
( ) Segundo a Lei 8.080/1990 estão incluídos ainda, no campo de atuação do SUS, as seguintes ações: vigilância sanitária, epidemiológica, saúde do trabalhador e assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica.
FVFFV.
VFFVF.
FVFFF.
FFFFF.
VVVVV.

A Resolução da Diretoria Colegiada nº. 306/2004 dispõe sobre os tipos de resíduos de saúde.
Sobre isto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) O grupo A envolve resíduos com a possível presença de agentes biológicos, que podem apresentar risco de infecção. Esses resíduos devem ser descartados em sacos brancos e posteriormente submetidos a um processo de descontaminação. Um exemplo deste tipo de resíduos são os resíduos contendo metais pesados.
( ) O grupo B (químicos) envolve os resíduos contendo substâncias químicas que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, e devem ser classificados dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Como exemplo destes resíduos temos os medicamentos e insumos farmacêuticos.
( ) O grupo C (rejeitos radioativos) envolve quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados pela norma da Comissão Nacional de Energia Nuclear.
( ) O grupo D (perfurocortantes) engloba os objetos e instrumentos contendo cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas, capazes de cortar ou perfurar. Devem ser descartados em recipientes rígidos e resistentes. Bisturis e agulhas são exemplos destes resíduos.
( ) O grupo E (resíduos comuns) envolve todos os resíduos gerados nos serviços que, por suas características, não necessitam de processos diferenciados relacionados ao acondicionamento, à identificação e ao tratamento, devendo ser considerados resíduos sólidos urbanos.
VVVFF.
VVFFV.
VVVFF.
FFVFF.
FVFVF.

Sobre os serviços farmacêuticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde, que envolvem a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças e de outras condições, bem como a promoção, manutenção e recuperação da saúde.
( ) A verificação da pressão arterial não é um tipo de serviço farmacêutico.
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, e estabelece que o ambiente destinado à realização dos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.
( ) O domicílio do paciente é um dos lugares onde podem ser realizados os serviços farmacêuticos.
( ) A Anvisa exige que, após a prestação do serviço farmacêutico, deve ser entregue a declaração de serviço farmacêutico ao paciente, emitida em duas vias, sendo que a primeira deve ser entregue ao usuário e a segunda deve permanecer arquivada no estabelecimento.
VFVVV.
VFVFV.
VFVVV.
FFVVF.
FVVVV.
VVVVV.

Sobre os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, assinale a alternativa correta:
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.
A Universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os níveis de assistência é um princípio organizativo do SUS, que garante o acesso aos serviços de saúde para todas as pessoas, independentemente de sexo, raça, condição social e ocupação.
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.
Participação da comunidade é um princípio organizativo, que prevê que a sociedade deve apenas receber os benefícios, e não deve participar do dia a dia do sistema através de conselhos e conferências.
A regionalização e hierarquização da rede de serviços de saúde, significa que os serviços devem ser organizados em níveis crescentes de complexidade e é um princípio doutrinário do SUS.
A integralidade de assistência considera as pessoas como um todo, atendendo a todas as suas necessidades e faz parte dos princípios organizativos.

No que diz respeito aos aspectos legais da prescrição farmacêutica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A resolução nº. 586/2013 permitiu ao farmacêutico — que antes apenas indicava terapias farmacológicas e não farmacológicas ao paciente — prescrevê-las, possibilitando que o habilitado faça a seleção de opção terapêutica, a oferta de serviços farmacêuticos ou o encaminhamento a outros profissionais ou serviços de saúde.
( ) Segundo a Resolução nº. 586/2013, que define a prescrição farmacêutica, o farmacêutico pode prescrever apenas terapias farmacológicas.
( ) O farmacêutico pode realizar a prescrição de qualquer medicamento e outros produtos com finalidade terapêutica.
( ) No âmbito privado, o CFF recomenda que se adote preferencialmente a DCB ou denominação comum internacional (DCI), mesmo não sendo obrigatório. Já no SUS, a prescrição de medicamentos deverá adotar a DCB ou, na falta dela, a DCI.
( ) É proibido ao farmacêutico assinar folhas de receituário em branco.
VFFVV.
VVFFF.
VVFVV.
VFFVV.
VFVVV.

Sobre as tecnologias em saúde, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) As tecnologias em saúde são os medicamentos, equipamentos, procedimentos (anamneses, técnicas cirúrgicas, normas técnicas de uso de equipamentos) e os sistemas organizacionais e de apoio (saneamento, controle ambiental) dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos.
( ) A utilização de tecnologias não oferece riscos, seus benefícios sempre garantidos, e não necessita de análise antes de sua implementação.
( ) O registro de novas tecnologias, na área de produtos para saúde, compreende principalmente a avaliação dos critérios de segurança e eficácia da nova tecnologia.
( ) A resolução da Anvisa nº. 56/2001 determina que os produtos para saúde devem ser projetados e fabricados de forma que seu uso não comprometa o estado clínico e a segurança dos pacientes, nem a segurança e saúde dos operadores.
( ) Uma vez registrados, os produtos sob a vigilância sanitária não necessitam de verificações periódicas de suas qualidades e características originais.
VFVVF.
VVVFV.
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FVFFV.
VFVVV.
FVFVF.

A farmácia clínica pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, unidades de atenção primária à saúde, farmácias comunitárias, instituições de longa permanência e domicílios de pacientes, entre outros. Sobre os conceitos importantes em farmácia clínica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Farmácia clínica é a área da farmácia voltada à ciência e prática do uso racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover saúde e bem-estar e prevenir doenças.
( ) A prescrição é o ato pelo qual o prescritor seleciona, inicia, adiciona, substitui, ajusta, repete ou interrompe a farmacoterapia do paciente e documenta essas ações.
( ) Prescrição de medicamentos é o conjunto de ações documentadas relativas ao cuidado à saúde, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, bem como à prevenção de doenças e outros problemas relacionados.
( ) O uso seguro de medicamentos é processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade.
( ) O uso racional de medicamentos inexistência de injúria acidental ou evitável durante o uso dos medicamentos.
VFFFF.
FVVVV.
FFFFF.
VVVFV.
VVFFF.
VFFFF.

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Com a criação da Anvisa pela Lei nº. 9.782, de 26 de janeiro de 1999 (BRASIL, 1999), instalaram-se mecanismos efetivos em busca de controle, fiscalização e acompanhamento de propaganda e publicidade de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária.
Sobre as permissões e proibições na publicidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) É permitido incluir imagens de pessoas fazendo uso de medicamentos.
( ) É proibido utilizar expressões como: “seguro”, “eficaz” e “qualidade”.
( ) Não é permitido empregar imperativos que induzam diretamente ao consumo de medicamentos, como: “tenha”, “tome”, “use”, “experimente”.
( ) É proibido sugerir que o medicamento seja “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”, e a inclusão de imagens ou figuras que remetam à indicação do sabor do medicamento.
( ) É permitido fazer menção à quantidade de países onde o medicamento é comercializado e/ou fabricado, desde que os países sejam identificados na peça publicitária.
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Com relação à Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/1990), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A Lei orgânica da saúde regula as ações e os serviços de saúde em território estadual, não sendo válida para todo o país.
( ) É responsável por determinar os princípios doutrinários e organizativos.
( ) Com a publicação da Lei Orgânica da Saúde, a saúde passa a ser conceituada como a ausência de doenças.
( ) A identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde não é uma atribuição do SUS.
( ) Segundo a Lei 8.080/1990 estão incluídos ainda, no campo de atuação do SUS, as seguintes ações: vigilância sanitária, epidemiológica, saúde do trabalhador e assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica.
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A Resolução da Diretoria Colegiada nº. 306/2004 dispõe sobre os tipos de resíduos de saúde.
Sobre isto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) O grupo A envolve resíduos com a possível presença de agentes biológicos, que podem apresentar risco de infecção. Esses resíduos devem ser descartados em sacos brancos e posteriormente submetidos a um processo de descontaminação. Um exemplo deste tipo de resíduos são os resíduos contendo metais pesados.
( ) O grupo B (químicos) envolve os resíduos contendo substâncias químicas que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, e devem ser classificados dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Como exemplo destes resíduos temos os medicamentos e insumos farmacêuticos.
( ) O grupo C (rejeitos radioativos) envolve quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados pela norma da Comissão Nacional de Energia Nuclear.
( ) O grupo D (perfurocortantes) engloba os objetos e instrumentos contendo cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas, capazes de cortar ou perfurar. Devem ser descartados em recipientes rígidos e resistentes. Bisturis e agulhas são exemplos destes resíduos.
( ) O grupo E (resíduos comuns) envolve todos os resíduos gerados nos serviços que, por suas características, não necessitam de processos diferenciados relacionados ao acondicionamento, à identificação e ao tratamento, devendo ser considerados resíduos sólidos urbanos.
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Sobre os serviços farmacêuticos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde, que envolvem a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças e de outras condições, bem como a promoção, manutenção e recuperação da saúde.
( ) A verificação da pressão arterial não é um tipo de serviço farmacêutico.
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, e estabelece que o ambiente destinado à realização dos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.
( ) O domicílio do paciente é um dos lugares onde podem ser realizados os serviços farmacêuticos.
( ) A Anvisa exige que, após a prestação do serviço farmacêutico, deve ser entregue a declaração de serviço farmacêutico ao paciente, emitida em duas vias, sendo que a primeira deve ser entregue ao usuário e a segunda deve permanecer arquivada no estabelecimento.
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Sobre os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, assinale a alternativa correta:
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.
A Universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os níveis de assistência é um princípio organizativo do SUS, que garante o acesso aos serviços de saúde para todas as pessoas, independentemente de sexo, raça, condição social e ocupação.
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.
Participação da comunidade é um princípio organizativo, que prevê que a sociedade deve apenas receber os benefícios, e não deve participar do dia a dia do sistema através de conselhos e conferências.
A regionalização e hierarquização da rede de serviços de saúde, significa que os serviços devem ser organizados em níveis crescentes de complexidade e é um princípio doutrinário do SUS.
A integralidade de assistência considera as pessoas como um todo, atendendo a todas as suas necessidades e faz parte dos princípios organizativos.

No que diz respeito aos aspectos legais da prescrição farmacêutica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A resolução nº. 586/2013 permitiu ao farmacêutico — que antes apenas indicava terapias farmacológicas e não farmacológicas ao paciente — prescrevê-las, possibilitando que o habilitado faça a seleção de opção terapêutica, a oferta de serviços farmacêuticos ou o encaminhamento a outros profissionais ou serviços de saúde.
( ) Segundo a Resolução nº. 586/2013, que define a prescrição farmacêutica, o farmacêutico pode prescrever apenas terapias farmacológicas.
( ) O farmacêutico pode realizar a prescrição de qualquer medicamento e outros produtos com finalidade terapêutica.
( ) No âmbito privado, o CFF recomenda que se adote preferencialmente a DCB ou denominação comum internacional (DCI), mesmo não sendo obrigatório. Já no SUS, a prescrição de medicamentos deverá adotar a DCB ou, na falta dela, a DCI.
( ) É proibido ao farmacêutico assinar folhas de receituário em branco.
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( ) As tecnologias em saúde são os medicamentos, equipamentos, procedimentos (anamneses, técnicas cirúrgicas, normas técnicas de uso de equipamentos) e os sistemas organizacionais e de apoio (saneamento, controle ambiental) dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos.
( ) A utilização de tecnologias não oferece riscos, seus benefícios sempre garantidos, e não necessita de análise antes de sua implementação.
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( ) O uso seguro de medicamentos é processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor custo possível, para si e para a sociedade.
( ) O uso racional de medicamentos inexistência de injúria acidental ou evitável durante o uso dos medicamentos.
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