Heredograma

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 Heredograma 
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Incapazes de manipular os padrões de cruzamentos 
das pessoas, os geneticistas precisam analisar os 
resultados de cruzamentos que já ocorrem. Os 
pesquisadores fazem isso por meio da coleta de 
informações sobre a história da família para uma 
determinada característica e a colocação dessa 
informação em uma arvore de família descrevendo 
as características dos progenitores e das crianças ao 
longo das gerações.
 
Uma forma bastante usual, em Genética, de se 
representar uma família e as relações de parentesco 
são os heredogramas (também chamados genealogias 
ou árvores genealógicas). Para animais, empregamos 
ainda o termo pedigree.
Nos heredogramas, são representados os 
cruzamentos e suas respectivas descendências. Em 
sua elaboração, costuma-se empregar uma notação 
própria, com símbolos como veremos ao lado.
Os princípios de elaboração de um heredograma são 
os seguintes:
1. Sempre que for possível, nos casais, o homem 
deve ser colocado à esquerda e a mulher à direita.
2. Os filhos devem ser colocados na ordem do 
nascimento, da esquerda para a direita.
3. As gerações que se sucedem devem ser indicadas 
por algarismos romanos (I, II, III etc.).
4. Dentro de cada geração, os indivíduos são 
indicados por algarismos arábicos, da esquerda 
para a direita. Outra possibilidade é todos os 
indivíduos de um heredograma serem indicados 
por algarismos arábicos, começando-se pelo 
primeiro da esquerda, da primeira geração, até 
o último da direita, da última geração.
5. Se não for possível obter os dados completos 
relativos a uma determinada família, os 
resultados da análise de seu heredograma devem 
ser considerados sob reservas.
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Interpretação dos Heredogramas
A interpretação de um heredograma possibilita determinar o padrão de herança de certa característica 
(se é autossômica, se é dominante ou recessiva, etc.). Permite, ainda, descobrir o genótipo dos indivíduos 
envolvidos, se não de todas, pelo menos de parte delas. 
Inicialmente, deve-se observar se o caráter em questão é condicionado por um gene dominante 
ou recessivo. A forma para obter essa informação é procurar no heredograma, os casais que são 
fenotipicamente iguais e tiveram um ou mais filhos diferentes deles. Pais fenotipicamente iguais, com 
um filho diferente deles, indicam que o caráter presente no filho é recessivo!
A partir desse momento, já foi possível descobrir qual é o gene dominante e qual é o recessivo. O próximo 
passo está em localizar os homozigotos recessivos (aqueles que manifestam o caráter recessivo). Para 
desvendar os genótipos dos demais familiares deve-se lembrar que:
• Um filho recebeu um alelo da mãe e outro do pai. Logo, se ele for homozigoto recessivo, ele recebeu 
alelo recessivo de cada ancestral.
• Se um progenitor é homozigoto recessivo, ele transfere o gene recessivo para todos os seus filhos. 
• Quando um dos membros de uma genealogia manifesta um fenótipo dominante, e não conseguimos 
determinar se ele é homozigoto dominante ou heterozigoto, os genótipos devem ser indicados, 
mesmo que na sua forma parcial (A_, por exemplo).
Exemplo de um heredograma e seus respectivos genótipos
Em vermelho, a representação parcial dos genótipos (A_ )
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Citamos alguns critérios que facilitam a identificação de determinado padrão de herança, quando 
analisamos um heredograma.
Herança autossômica dominante:
• A característica ocorre igualmente em homens e mulheres.
• Indivíduos afetados são frequentemente filhos de casais onde pelo menos um dos cônjuges é 
afetado, dessa forma, um casal normal não têm filhos afetados (a não ser que haja mutação ou 
penetrância incompleta).
• A característica ocorre em todas as gerações.
Herança autossômica recessiva:
• Os dois sexos são igualmente afetados.
• O caráter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, descendentes ou 
parentes.
• Em média, ¼ dos irmãos do propósito são afetados.
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Herança recessiva ligada ao sexo (ao X):
• A incidência é mais alta nos homens (sexo heterogamético) do que nas mulheres (sexo homogamético).
• O caráter é passado de um homem afetado, através de todas as suas filhas para metade dos filhos 
delas.
• O caráter nunca é transmitido diretamente de pai para filho.
Herança dominante ligada ao sexo (ao X):
• Os homens afetados transmitem o caráter para todas as suas filhas e nenhum de seus filhos.
• As mulheres afetadas que são heterozigotas transmitem o caráter para a metade de seus filhos de 
ambos os sexos.
• As mulheres afetadas que são homozigotas transmitem o caráter pra toda a sua prole.
• A herança dominante ligada ao X não pode ser distinguida da herança autossômica dominante pela 
prole das mulheres afetadas, mas apenas pela prole dos homens afetados.
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 Heredograma 
 EXERCÍCIOS.
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 FÁCIL 
1. (FATEC 2015) 
O heredograma apresentado mostra a distribuição 
de certa característica hereditária em uma família 
composta por 9 indivíduos. Essa característica 
é determinada por um único par de genes com 
dominância completa. Os símbolos escuros 
representam indivíduos que apresentam a 
característica e os claros, indivíduos que não a 
possuem.
Com base na análise da figura, está correto 
afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, 
somente os indivíduos:
a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8. 
b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7. 
c) 1, 2, 6, 7 e 8. 
d) 3, 5 e 9. 
e) 3 e 9. 
2. (IFSUL 2015) Os heredogramas a seguir estão 
representando, nos símbolos escuros, indivíduos 
com características autossômicas. Os círculos 
representam as mulheres e os quadrados, os 
homens. 
Considerando a não ocorrência de mutação, e a 
análise dos heredogramas acima, qual alternativa 
apresenta informação INCORRETA? 
a) Os descendentes da família 3 são todos 
homozigotos. 
b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. 
c) A família 2 apresenta uma doença dominante. 
d) Os dados da família 1 são insuficientes para a 
determinação da recessividade ou dominância 
da doença. 
3. (UERJ 2015) No heredograma a seguir, pode-
se verificar a ocorrência de uma determinada 
síndrome genética.
Identifique os tipos de herança genética associados 
a essa síndrome em relação a dois fatores: padrão 
de dominância e sexo. Em seguida, cite duas 
características representadas no heredograma 
que explicam esses tipos de herança genética. 
Mamão com 
açúcar!
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4. (UCS 2015) Analise o heredograma e a análise 
genética abaixo. Se estiverem presentes quatro 
alelos em um dado lócus denominados “A”, “B”, 
“C”, “D”, inicialmente, com os avós, pode-se 
traçar a herança de cada alelo pelos genitores até 
os netos.
Fonte: Passarge, E. Genética: texto e atlas. 2. ed., 
Porto Alegre: Artmed, 2004. (Adaptado.)
Sobre o heredograma, conclui-se que:
 
a) os quatro avós são heterozigotos. 
b) os pais, uma vez que são heterozigotos 
para alelos diferentes, terão todos os filhos 
heterozigotos. 
c) o alelo representado pelo X é o alelo C. 
d) o alelo representado pelo Y é o alelo D. 
e) o heredograma representa uma situação de 
codominância. 
5. (UFRGS 2014) O heredograma abaixo se refere 
à herança da calvície em alguns membros da 
família real britânica.
Supondo que, nessa família, a calvície tenha 
herança autossômica influenciada pelo sexo, ou 
seja, homens são calvos em homo e heterozigose 
e mulheres, somente em homozigose, considere 
as afirmaçõesabaixo, assinalando-as com V 
(verdadeiro) ou F (falso).
(XXX) A calvície em questão é ocasionada pelo 
cromossomo X.
(XXX) Diana transmitiu para William o alelo 
responsável pela sua calvície.
(XXX) Charles recebeu de seu pai um alelo para 
calvície.
(XXX) George terá 75% de chance de ser calvo, 
considerando Kate heterozigota.
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é:
a) V – V – F – V. 
b) V – F – V – F. 
c) F – V – V – F. 
d) F – V – F – V. 
e) V – F – F – V. 
6. (UEMG 2014) Considere, a seguir, a recorrência 
de uma heredopatia.
De acordo com o heredograma e outros 
conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO 
afirmar que:
a) normalidade ocorre na ausência do gene 
dominante. 
b) casais afetados têm somente filhos afetados. 
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados. 
d) qualquer homozigose torna o indivíduo 
normal. 
7. (UECE 2014) Observe o heredograma a seguir.
A partir do heredograma acima, pode-se concluir 
acertadamente que se trata de um tipo de 
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herança:
a) recessiva. 
b) dominante. 
c) intermediária. 
d) interativa. 
8. (UEPA 2014) A simbologia técnica é uma das 
formas de comunicação usada pelo ser humano. 
Na representação simbólica da família a seguir, 
observa-se a presença de indivíduos normais para 
a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, 
conclui-se que:
 
os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. 
os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. 
os indivíduos do sexo feminino são recessivos. 
o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. 
o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter 
descendentes normais. 
9. (IFSC 2014) O heredograma abaixo representa 
uma família em que alguns indivíduos (em preto) 
são acometidos pela hemofilia. A hemofilia é 
uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.
De acordo com a análise do heredograma, assinale 
a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
01) Os indivíduos II.1 e II.2 certamente são 
homozigotos para a hemofilia, pois do contrário 
não poderiam ter filhos afetados pela doença. 
02) Como a hemofilia é uma herança recessiva 
ligada ao cromossomo X, a proporção entre 
homens e mulheres afetados vai ser diferente, 
considerando que proporcionalmente existirão 
mais homens que mulheres afetados pela doença, 
como evidencia o heredograma. 
04) Certamente as mulheres III.5 e IV.4 são 
heterozigotas para a hemofilia. 
08) No caso em questão, a presença da doença 
em V.2 tem relação direta com o casamento 
consanguíneo entre seus pais. 
16) A chance de um próximo filho do casal IV.2 e 
IV.3 nascer afetado pela hemofilia é a mesma, seja 
ele homem ou mulher. 
32) O fato de os indivíduos V.1 e V.2 serem gêmeos 
bivitelinos significa que ambos são portadores do 
alelo recessivo que causa a hemofilia. 
Total: _____
10. (ENEM 2014)
 
No heredograma, os símbolos preenchidos 
representam pessoas portadoras de um tipo raro 
de doença genética. Os homens são representados 
pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa 
doença? 
a) Dominante autossômico, pois a doença 
aparece em ambos os sexos. 
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a 
transmissão do pai para os filhos. 
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é 
transmitida dos pais heterozigotos para os 
filhos. 
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas 
de homens afetados também apresentam a 
doença. 
e) Codominante autossômico, pois a doença é 
herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto 
do pai quanto da mãe. 
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MÉDIO 
11. (FUVEST 2013) A forma do lobo da orelha, 
solto ou preso, é determinada geneticamente por 
um par de alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo 
da orelha solto NÃO pode ter herança:
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 
tem um filho e uma filha com lobos das orelhas 
soltos. 
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e 
II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das 
orelhas presos. 
c) autossômica dominante, 
porque o casal II-4 e II-5 tem uma 
filha e dois filhos com lobos das 
orelhas presos. 
d) ligada ao X recessiva, 
porque o casal II-1 e II-2 tem uma 
filha com lobo da orelha preso. 
e) ligada ao X dominante, 
porque o casal II-4 e II-5 tem dois 
filhos homens com lobos das 
orelhas presos. 
12. (UERN 2013) Os genes são 
os principais fatores determinantes do sexo, pois 
neles estão situados os cromossomos sexuais. Por 
esses cromossomos possuírem também genes 
para outras características, a transmissão delas 
guarda alguma relação com o sexo do indivíduo.
Desse modo, o heredograma pode se referir a um 
tipo de herança relacionada ao sexo, denominada 
herança:
a) restrita ao sexo. 
b) limitada pelo sexo. 
c) influenciada pelo sexo. 
d) ligada ao cromossomo Y. 
13. (UNISC 2012) No heredograma abaixo, 
a característica representada em negrito é 
dominante ou recessiva e qual o genótipo do 
indivíduo número 6, respectivamente?
 
a) Dominante – homozigótico 
b) Recessiva – homozigótico 
c) Dominante – heterozigótico 
d) Recessiva – heterozigótico 
e) Nenhuma das alternativas anteriores está 
correta. 
14. (UFSM 2012) Estudos genéticos recentes 
mostram que famílias tendem a “agrupar” 
incapacidades ou talentos relacionados à arte, 
como surdez para tons ou ouvido absoluto 
(reconhecem distintos tons musicais). No entanto, 
alguns indivíduos são surdos devido à herança 
autossômica recessiva.
Observando esse heredograma, que representa 
um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: 
a) Os pais são homozigotos recessivos. 
b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são 
heterozigotos. 
c) Os pais são homozigotos dominantes. 
d) O indivíduo II-2 pode ser um homem 
heterozigoto. 
e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens 
obrigatoriamente heterozigotos. 
Vai em
frente, você
consegue!
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15. (UDESC 2012) No heredograma abaixo, a cor 
clara nos símbolos representa indivíduos normais 
e a cor escura representa indivíduos afetados por 
uma doença genética.
Assinale a alternativa correta, quanto à 
representação dos indivíduos nesse heredograma. 
a) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11. 
b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11. 
c) São heterozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 
e 9. 
d) São homozigotos apenas os indivíduos 6, 10 e 
11. 
e) São homozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 
e 9. 
16. (UFPR 2012) No heredograma abaixo, os 
indivíduos afetados por uma anomalia genética 
apresentam-se pintados de preto.
a) Proponha uma hipótese para explicar 
geneticamente essa anomalia, abordando o 
número de genes envolvidos e o tipo de interação 
alélica e de herança cromossômica (sexual ou 
autossômica).
b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e 
de seus pais.
indivíduo 
afetado genótipo pais genótipo
II:1 I:1
II:3 I:2
II:5 I:3
III:2 I:4
III:3 II:8
 
17. (UFG 2012) O heredograma é a representação 
gráfica das relações de parentesco entre os 
indivíduos de uma família e das características 
particulares de seus membros. Com base na 
análise da figura, interprete o heredograma 
apresentado a seguir, considerando o grau de 
parentesco, a manifestação genética dos traços 
hereditários, a reprodução e a sobrevivência dos 
indivíduos.
 
 
18. (UFF 2012) O heredograma abaixo 
representa a incidência de uma 
característica fenotípica em uma família. 
Pela análise dessas relações genealógicas, 
pode-se concluir quea característica fenotípica 
observada é transmitida por um tipo de herança:
a) dominante e ligada ao cromossomo X. 
b) recessiva e ligada ao cromossomo X. 
c) ligada ao cromossomo Y. 
d) autossômica recessiva. 
e) autossômica dominante. 
19. (UFJF 2012) Em relação aos Heredogramas 1, 
2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar 
que os padrões de herança são, respectivamente:
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a) Ligado ao X dominante; Autossômico 
dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico 
recessivo. 
b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; 
Ligado ao X dominante; Autossômico 
dominante. 
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; 
Autossômico dominante; Autossômico 
recessivo. 
d) Autossômico dominante; Ligado ao X 
dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao 
X recessivo. 
e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; 
Autossômico dominante; Ligado ao X 
dominante. 
20. (UFRJ 2011) O heredograma a seguir 
mostra a herança de uma doença autossômica 
recessiva hereditária. Essa doença é muito 
rara na população à qual pertence esta família. 
Os indivíduos que entraram na família pelo 
casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. 
A linha horizontal dupla representa casamentos 
entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da 
geração IV apresentam a doença, os demais são 
fenotipicamente normais.
Usando a notação A1 para o gene normal e A2 
para o gene causador da doença, identifique 
os indivíduos cujos genótipos podem ser 
determinados com certeza e determine os 
genótipos desses indivíduos. 
 DIFÍCIL 
21. (UFJF 2011) O heredograma abaixo mostra 
a incidência de uma doença genética em uma 
família.
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Após análise desse heredograma, é correto 
afirmar: 
a) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, 
pois existe pelo menos um membro afetado 
em cada geração. 
b) A herança é autossômica recessiva, pois 
mulheres e homens afetados são heterozigotos 
para a doença. 
c) A herança é ligada ao cromossomo X dominante, 
e as mulheres têm 50% 
de chance de transmitir o 
gene defeituoso para seus 
filhos. 
d) A herança é autossômica 
dominante, pois mulheres 
e homens afetados 
podem ter filhos afetados 
em igual proporção. 
e) A herança é ligada 
ao cromossomo X 
dominante, pois a doença 
se manifesta somente 
em homens e mulheres 
heterozigotos. 
22. (UPE 2011) O heredograma abaixo representa 
o padrão de segregação para Acondroplasia, uma 
das formas de nanismo humano, condicionada 
por um gene, que prejudica o crescimento dos 
ossos durante o desenvolvimento. Essa doença 
genética humana apresenta letalidade, se ocorre 
em homozigose (AA).
Com relação à figura, conclui-se que:
(XXX) o padrão de herança do caráter em estudo é 
autossômico dominante. 
(XXX) os indivíduos I1 e II2 são homozigotos 
dominantes para o caráter. 
(XXX) o casal III3 e III4 possui a probabilidade 
de que, independente do sexo, ½ de seus 
filhos nascidos vivos possam ser normais e 1/2 
portadores da doença. 
(XXX) o indivíduo IV1 representa um aborto, e seu 
genótipo é AA, que, em condição homozigótica, 
tem efeito tão severo que causa a morte do 
portador ainda durante o desenvolvimento 
embrionário. 
(XXX) todos os acondroplásicos nascidos vivos 
desta genealogia são heterozigotos. 
23. (UERJ 2014) Analisando-se a genealogia das 
famílias Alfa e Beta, observa-se que na família 
Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto 
na família Beta todos têm cabelos dessa cor.
Admita que a característica cabelo azul siga os 
princípios descritos por Mendel para transmissão 
dos genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a 
herança genética para cor azul do cabelo é 
classificada como: 
a) holândrica 
b) pleiotrópica 
c) mitocondrial 
d) autossômica 
24. (UEPG 2014) A genealogia abaixo apresenta 
uma família afetada por uma herança autossômica 
recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for 
correto.
 
Agora é
sangue no
olho!
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01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser 
heterozigota. 
02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, 
todos seus descendentes seriam afetados. 
04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para 
essa característica, todas as possibilidades para os 
descendentes serão para indivíduos afetados. 
08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos. 
16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene 
mutado deve estar localizado no cromossomo X. 
Total: _____
25. (PUCSP 2007) Na genealogia a seguir, as 
pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 
apresentam uma anomalia condicionada por gene 
autossômico dominante. Já as pessoas indicadas 
pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir 
que: 
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 
2 são heterozigóticas. 
b) a pessoa indicada pelo número 4 é 
homozigótica. 
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o 
gene recessivo para seu descendente indicado 
pelo número 7. 
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo 
número 5 ser heterozigótica. 
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não 
poderá ter descendentes com fenótipo normal. 
26. (PUCSP 2006) Na genealogia a seguir, 
as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 
apresentam uma doença rara determinada por 
um gene dominante localizado no cromossomo X.
O casal indicado pelos números 5 e 6:
 
a) não terá chance de apresentar descendentes 
com a doença. 
b) poderá ter apenas descendentes do sexo 
feminino com a doença. 
c) poderá ter apenas descendentes do sexo 
masculino com a doença. 
d) poderá ter metade de seus descendentes com 
a doença. 
e) terá todos os seus descendentes com a doença. 
27. (UFSC 2005) Na genealogia a seguir, os 
indivíduos que manifestam uma determinada 
doença hereditária são mostrados em preto. 
Com base na análise da mesma, assinale a(s) 
proposição(ões) CORRETA(S).
 
01) Na genealogia estão representadas 2 gerações. 
02) O padrão da herança desta doença é 
autossômico dominante. 
04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser 
homozigotos. 
08) Do casamento consanguíneo, apresentado 
na genealogia, existe 33,3% de possibilidade de 
nascer um descendente com a doença. 
16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de 
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terem um descendente portador da doença. 
32) A doença só se manifesta nas mulheres, 
portanto está ligada ao cromossomo X. 
Total: _____
28. (UNIFESP 2003) Em gatos, existe uma síndrome 
caracterizada, entre outras manifestações, por 
suscetibilidade aumentada a infecções e tendência 
a sangramentos. Essa síndrome é mais frequente 
em descendentes de casais aparentados e ocorre 
em machos e fêmeas em proporção relativamente 
igual. Ao fazer a genealogia de vários indivíduos, 
observou-se que a síndrome não se manifesta em 
algumas gerações e pode ocorrer em indivíduos 
que aparentemente têm pais normais.
Com base nessas informações, pode-se dizer que 
o tipo de herança responsável por essa síndrome 
é:
a) autossômica recessiva. 
b) autossômica dominante. 
c) ligada ao cromossomo X e dominante. 
d) ligada ao cromossomo X e recessiva. 
e) ligada ao cromossomo Y e recessiva. 
29. (UNESP 2001) Considere o heredograma, que 
representa uma família portadora de caráter 
recessivo condicionado por um gene situado em 
um dos cromossomos sexuais.
A respeito desta genealogia, podemos afirmar 
que:
a) a mulher 2 é homozigota.b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, 
portadoras do gene. 
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras 
do gene. 
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do 
gene. 
e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores 
do gene. 
30. (UFG 2001) Tendo em vista o heredograma, 
analise os itens.
(XXX) O caráter em questão é condicionado por 
um gene recessivo e ligado ao sexo.
(XXX) Esse pedigree mostra um exemplo de 
herança passada do avô ou da avó para o neto por 
meio da mãe portadora.
(XXX) Essa árvore genealógica representa um caso 
de anomalia hereditária, determinada por um 
gene presente no cromossomo Y.
(XXX) Essa genealogia apresenta um tipo de 
interação gênica, como a cor da pele, influenciada 
pelo meio ambiente. 
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 gabarito.
Resposta da Questão 1: [C]
São obrigatoriamente heterozigotos (Aa) os 
indivíduos 1, 2, 6, 7 e 8. O indivíduo 4 é A_ e os 
indivíduos 3, 5 e 9 expressam o fenótipo recessivo 
e são genotipicamente aa.
Resposta da Questão 2: [A]
Na família 3, o caráter em destaque é recessivo 
e homozigoto (aa), porém a irmã apresenta o 
fenótipo dominante. Ela pode ser homozigota 
(AA) ou heterozigota (Aa), pois os pais são, 
seguramente, heterozigotos (Aa).
Resposta da Questão 3: 
O heredograma sugere um padrão de herança 
recessiva e ligada ao sexo, isto é, gene recessivo 
situado na região não homóloga do cromossomo 
X. São evidências: somente afeta homens que 
transmitem o gene, por meio de suas filhas 
portadoras, para cerca de metade de seus netos 
do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos 
afetados pela anomalia não manifestam o caráter.
Resposta da Questão 4: [B]
A leitura da impressão digital do DNA dos pais 
mostra que, na mãe, X corresponde ao alelo D e o 
pai apresenta os alelos B e C. Dessa forma, sendo 
ambos heterozigotos (AD e BC), só poderão ter 
filhos heterozigotos (AB, AC, BD e CD).
Resposta da Questão 5: [D]
No padrão de herança influenciada pelo sexo, 
a característica considerada é autossômica. 
Conforme informado, homens apresentam calvície 
em hetero e em homozigose, e mulheres somente 
em homozigose. Sendo assim, como Charles não 
é calvo, somente Diana contribui com um alelo 
para a calvície de Wiliam. Considerando Kate 
heterozigota, ou seja, ambos os pais de George 
heterozigotos, ele terá 75% de chance de ser calvo.
Resposta da Questão 6: [A]
De acordo com heredograma, o casal da primeira 
linha à direita, ambos são afetados e tem uma filha 
normal. Então podemos concluir que os pais são 
heterozigotos (Aa) e a filha normal é homozigoto 
recessivo (aa). A normalidade é causada pela 
ausência do gene dominante.
Resposta da Questão 7: [B]
O heredograma mostra que o indivíduo não 
hachurado apresenta uma condição recessiva 
em relação aos pais (hachurados), ambos 
heterozigotos para o caráter dominante.
Resposta da Questão 8: [A]
Considerando que a simbologia técnica represente 
os indivíduos míopes como os símbolos 
hachurados, conclui-se que os casais 1-2 e 5-6 são 
heterozigotos (híbridos) por terem visão normal e 
possuírem filhos míopes.
Resposta da Questão 9: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falsa: O indivíduo II.1 é normal e portador do 
genótipo XHY. 
[04] Falsa: A mulher IV.4 apresenta 50% de chance 
de ser normal portadora com genótipo XHXh.
[32] Falsa: O indivíduo V.1 é normal e portador do 
genótipo XHY. 
Resposta da Questão 10: [D] 
Os heredogramas mostram o padrão típico de 
herança ligada ao sexo dominante. Nas famílias 
representadas, todas as filhas de homens afetados 
também apresentam a doença. As filhas sempre 
herdam o único cromossomo X do pai e um dos 
dois cromossomos X presentes na mãe. 
Resposta da Questão 11: [B]
O caráter lobo da orelha solto é autossômico e 
dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta 
característica e tiveram filhos com o lobo da orelha 
preso.
Resposta da Questão 12: [C]
O heredograma sugere a herança de um gene cuja 
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expressão é influenciada pelo sexo, uma vez que o 
fenótipo se manifesta de forma diferenciada nos 
dois sexos.
Resposta da Questão 13: [D]
O caráter em estudo (negrito) é autossômico 
e recessivo, pois os indivíduos 1 e 2 são 
fenotipicamente iguais e possuem um filho (5) 
com fenótipo diferente. Considerando os alelos A 
e a, o genótipo de 6 é heterozigoto (Aa).
Resposta da Questão 14: [D]
alelos: s (surdez) e S (audição normal)
pais: Ss x Ss
filhos: II-1 ss (surdo); II-2 Ss (normal); II-3 ss (surdo)
O indivíduo II-2 pode ser homozigoto (SS) ou 
heterozigoto (Ss).
Resposta da Questão 15: [B]
Por se tratar de um caráter recessivo, os indivíduos 
2, 3, 6, 10 e 11 são homozigotos.
Resposta da Questão 16: 
a) O caráter em estudo é autossômico e recessivo, 
porque aparece em filhos de ambos os sexos de 
pais normais. O alelo para a normalidade (A) é 
dominante, enquanto o alelo determinante da 
anomalia (a) é recessivo.
b) Observe a tabela preenchida:
indivíduo 
afetado genótipo pais genótipo
II:1 aa I:1 Aa
II:3 aa I:2 Aa
II:5 aa I:3 Aa
III:2 aa I:4 Aa
III:3 aa II:8 Aa
 
Resposta da Questão 17: 
O heredograma propõe um casamento 
consanguíneo entre os indivíduos A e B, normais 
para um traço genético dominante. Apesar de 
não manifestarem o caráter em estudo (símbolos 
hachurados), eles são portadores de um gene 
recessivo, o qual se expressa em homozigose 
em dois de seus filhos (III e IV) e em seu neto. 
A mulher IV casou-se com um homem normal 
e heterozigoto. O caráter em questão não 
compromete a sobrevivência ou a reprodução dos 
portadores.
Resposta da Questão 18: [B]
A característica fenotípica expressa nos 
indivíduos da família pode ser recessiva e ligada 
ao cromossomo x. Nota-se, nesse caso, maior 
incidência de homens afetados.
Resposta da Questão 19: [B]
O heredograma 1 é compatível com uma herança 
recessiva e ligada ao cromossomo X, pois o 
homem transmite o gene ao neto, por meio de 
sua filha normal portadora. O heredograma 2 
não é conclusivo. O heredograma 3 é compatível 
com a herança dominante e ligada ao sexo, 
porque o homem afetado possui todas as suas 
filhas afetadas. O heredograma 4 sugere herança 
autossômica dominante, pois o caráter aparece 
em todas as gerações.
Resposta da Questão 20: 
Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e 
II 5; A1A2 – II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os 
demais genótipos podem ser A1A1 ou A1A2, não 
sendo possível separá-los.
Resposta da Questão 21: [D]
A herança é autossômica dominante, porque afeta 
os dois sexos, ocorre em todas as gerações e a 
proporção de indivíduos afetados é igual em filhos 
de pessoas doentes.
Resposta da Questão 22: V - F - F - V - V.
Os indivíduos I1 e II2 são heterozigotos para 
caráter acondroplasia. Para o casal III3 e IV4, a 
probabilidade da ocorrência de um descendente 
acondroplásico é 2/3 e, portanto, de descendência 
normal é 1/3.
Resposta da Questão 23: [D]
A análise das genealogias permite afirmar que 
a herança genética para a cor azul do cabelo é 
autossômica porque o caráter se manifesta nos 
dois sexos, praticamente, na mesma proporção.
Resposta da Questão 24: 02 + 08 = 10.
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[01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma 
probabilidade de 66,6% (2/3) de ser heterozigota.
[04] Falso. O casamento da mulher III.2, com 
fenótipo recessivo, com um homem normal 
homozigoto, produz somente filhos normais. Caso 
o homem seja normal e heterozigoto, 50% de seus 
filhos poderiam ser afetados.
[16] Falso. A herança recessiva em questão deve-
se a um gene mutado situado em um cromossomo 
autossômico.
Resposta da Questão25: [C]
Resposta da Questão 26: [D]
Resposta da Questão 27: 08
Resposta da Questão 28: [A]
Resposta da Questão 29: [C]
Resposta da Questão 30: V - V - F - F