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Patologia 2ª SEMANA - UA Degenereação • É a lesão reversível secundária a alterações bioquímicas que resultam no acúmulo de substâncias no interior de células; • Quando há agressão existe 2 tipos de lesões: ➔ Reversível: não visível a olho nú (degenerativa); ➔ Irreversível: Morte celular; • São agrupadas de acordo com a natureza de substâncias acumuladas e classificam-se em: 1. Degenerações por acúmulo de água e eletrólitos – degeneração hidrópica; 2. Degenerações por acúmulo de proteínas – degenerações hialina e mucoide; 3. Degenerações por acúmulo de lipídeos – degenerações esteatose e lipidoses; 1. Degenerações por acúmulo de água e eletrólitos: 1.1 Hidrópica: • É a lesão celular + frequente, sendo causada por agentes físicos, químicos ou biológicos que alteram o equilíbrio hidroeletrolítico e levam a retenção de água e eletrólitos; • O transporte de Na+ para o MEC é feito por bombas eletrolíticas dependentes de ATP; a retenção desse íon no citosol resulta no acúmulo de água no citoplasma (com expansão da célula) e é a principal causa dessa degeneração. Esse fato ocorre por: ➔ Hipóxia: redução da produção de ATP; ➔ Hipertermia exógena ou endógena (febre): aumento no consumo de ATP; ➔ Agressões geradoras de radicais livres: lesão de membranas; ➔ Inibidores da ATPase Na+/K+ dependente (ouabaína, para tratamento de insuficiência cardíaca); • Quase sempre, sozinha a degeneração hidrópica não leva a consequências funcionais; em hepatócitos, a degeneração baloniforme pode reduzir a função celular, mas insuficiência hepática é muito rara. • Macroscopicamente, os órgãos aumentam de peso e volume e a coloração fica mais pálida, porque as células aumentam de volume e comprimem os capilares; • Ao microscópio de luz, as células são maiores e o citoplasma torna-se mais claro, podendo apresentar vacúolos de água no citoplasma; 2. Degenerações por acúmulo de proteínas: 2.1 Hialina: • Consiste no acúmulo de material proteico e acidófilo nas células, o qual resulta da condensação de filamentos intermediários ou do acúmulo de material viral; outras vezes, o material hialino depositado é constituído por proteínas endocitadas; • Acontece através de 2 vias: via de coagulação/degradação ou de absorção que levam ao aspecto de condensação; ➔ Coagulação: Acúmulo intracelular. Quebra de proteínas intracitoplasmáticas. - Lesão de filamentos intermediários do citoplasma (actina e miosina). Vai existir a quebra dos filamentos, antes que a célula morra, para tentar destruir o alicerce da célula. Com isso, vai existir o acúmulo desses materiais em certo local do citoplasma. ➔ Absorção: Células de proteção exógenas. São tecidos que tem a capacidade de absorver, como o epitélio renal. - No caso de proteinúria, quando a proteína cai no túbulo renal as células tendem a absorver. 2..2 Mucóide: • Pode ser por: ➔ Hiperprodução de mucina: hiperprodução de muco pelas céls. Mucíperas dos tratos respiratório e difestório (ocorre nos processos inflamatórios catarrais). Acontece uma agressão ao tecido. ➔ Síntese de mucina: Formação de novas células. Ou seja, alteração na quantidade de células que produzem mucina. Acontecem em adenomas ou adenocarcinomas, as quais geralmente extravasam para o interstício e conferem um aspecto de tecido mucoide. 3. Degenerações por acúmulo de lipídeos: Patologia 2ª SEMANA - UA • Pode ser por: ➔ Esteatose: Acúmulo de triglicerídeos. - A lesão é comum no fígado, mas pode ser vista também em outros locais (miocárdio, túbulos renais, músculos esqueléticos, etc.), e aparece quando o agente aumenta a captação ou a síntese de ácidos graxos ou dificulta sua utilização, seu transporte ou sua excreção. Ex: Nos estados de hipóxia (anemia, insuficiência cardíaca ou respiratória, etc.), há menor disponibilidade de O² no ciclo de Krebs e, portanto, menor utilização de acetil-CoA, que favorece a síntese de ácidos graxos; a redução de ATP também dificulta a síntese de lipídeos complexos e diminui a utilização de ácidos graxos e triglicerídeos; ➔ Lipidoses: Acúmulos intracelulares de outros lipídeos, principalmente o colesterol. - Esses depósitos podem ser formados em artérias (aterosclerose), na pele (xantomas) e em locais com inflamação crônicas; - As lipidoses são localizadas ou sistêmicas;
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