AVALIAÇÃO FINAL- GENÉTICA

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AVALIAÇÃO FINAL – GENÉTICA 
1. Analise a imagem a seguir sobre a síntese proteica. 
Esta síntese é um processo muito importante para 
os seres vivos, a qual ocorre nas células, com o 
auxílio dos ribossomos. Analise as sentenças a 
seguir: 
 
I- Durante o processo A, denominado replicação, o 
DNA se duplica. 
II- Durante o processo B, denominado transcrição, 
ocorre a síntese de RNA. 
III- Durante o processo C, denominado tradução, 
dá-se a síntese proteica. 
IV- Nos eucariotos, os processos A, B e C ocorrem 
no interior do núcleo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
 a) As sentenças I, II e III estão corretas. 
 b) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
 c) As sentenças I, II e IV estão corretas. 
 d) As sentenças III e IV estão corretas. 
2. A recombinação gênica é um processo que 
permite a troca de genes entre indivíduos da 
mesma espécie, responsável por garantir a 
variabilidade gênica dos indivíduos. Os genes B, 
C e A de um cromossomo têm as seguintes 
frequências de recombinação. Assinale a 
alternativa CORRETA que indica a posição 
destes três genes no cromossomo: 
 
 
 a) ACB. 
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 b) BAC. 
 c) ABC. 
 d) CAB. 
3. Para garantir a sobrevivência dos organismos, é necessário que a sequência dos nucleotídeos 
do DNA seja replicada sem erros. Sobre as falhas no processo de replicação, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) As alterações causadas no DNA são chamadas de mutações. 
( ) Mutações deletérias trazem benefícios ao funcionamento celular. 
( ) Mutações neutras não beneficiam e nem prejudicam as células. 
( ) Mutações positivas originam novas características biológicas que podem ser vantajosas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) V - F - V - V. 
 b) V - V - V - F. 
 c) F - V - F - F. 
 d) F - F - F - V. 
4. O RNA apresenta uma só cadeia de nucleotídeo e este é formado por um grupo fosfato, uma 
pentose e uma base orgânica (base nitrogenada). Assinale a alternativa CORRETA que 
apresenta o açúcar (pentose) que compõe o RNA: 
 a) Sacarose. 
 b) Glicanol. 
 c) Glicose. 
 d) Ribose. 
5. O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por dois pares 
de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta (aabb) com uma 
planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são cruzadas entre si. O genótipo 
e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão: 
 
I- AaBb. 
II- aabb. 
III- 12 cm. 
IV- 8 cm. 
 
Agora, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças II e IV estão corretas. 
 b) As sentenças II e III estão corretas. 
 c) As sentenças I e III estão corretas. 
 d) As sentenças I e IV estão corretas. 
6. Na fase denominada metáfase (mitose), é possível observar os cromossomos, que atingem 
seu grau de condensação máxima e são facilmente visíveis ao microscópio óptico. Os 
cromossomos podem ser classificados conforme seu comprimento e localização do 
centrômero. Sobre os tipos de cromossomos existentes, analise as opções a seguir: 
 
I- Metacêntrico. 
II- Nucleossoma. 
III- Histona. 
IV- Acrocêntrico. 
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Agora, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As opções I e IV estão corretas. 
 b) As opções II e III estão corretas. 
 c) As opções I, II e III estão corretas. 
 d) As opções I, II e IV estão corretas. 
7. A permutação inicia na meiose I, durante a subfase do paquíteno e tem como função 
garantir a variabilidade genética dos seres vivos. Sabendo que a frequência de permutação 
entre os genes E ? F é de 40% e entre os genes G ? F é de 25%, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A distância entre os genes E ? F é de 40 morganídeos. 
( ) A distância entre os genes E ? G é de 15 morganídeos. 
( ) A distância entre os genes G ? F é de 25 morganídeos. 
( ) A distância entre os genes E ? G é de 25 morganídeos. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) V - V - V - F. 
 b) F - F - V - F. 
 c) F - V - F - V. 
 d) V - F - F - V. 
8. A Segunda Lei de Mendel é conhecida como Lei da Segregação Independente. Para formular 
esta lei, Mendel estudou a transmissão de duas ou mais características combinadas. Em um 
dos seus experimentos, ele levou em consideração a cor da semente e a textura da casca. A 
partir desses experimentos, o que ele concluiu? 
 a) Os fatores para dois ou mais caracteres se distribuem independentemente para os 
gametas, nos quais se recombinam ao acaso. 
 b) Os genes para dois ou mais caracteres se distribuem de forma organizada para os 
gametas, recombinando-se independentemente. 
 c) Os fatores para um caractere se distribui independentemente para os gametas, 
recombinando-se especificamente. 
 d) Cada caráter é determinado por dois fatores na mitose e são sempre heterozigotos ou 
homozigotos dominantes. 
9. A galactosemia é uma doença genética causada por um gene recessivo, que causa uma 
incapacidade, por defeito enzimático de transformar a galactose em glicose. Quando ingerida, 
a galactose (presente no leite como lactose) acumula-se no sangue, causa retardo mental e 
outros problemas fatais. Considerando os símbolos G e g para representar os alelos 
dominantes e recessivos, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- GG. 
II- Gg. 
III- gg. 
 
( ) Indivíduos galactosêmicos. 
( ) Indivíduos normais homozigotos. 
( ) Indivíduos normais heterozigotos. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) II - I - III. 
 b) III - I - II. 
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 c) I - II - III. 
 d) II - III - I. 
10. A meiose é um tipo de divisão celular que ocorre nas células para a formação de gametas, 
reduzindo pela metade o número de cromossomos. É graças a esse processo que a 
reprodução pode acontecer. Uma célula reprodutiva feminina com genótipo Bb originará, 
ao fim da meiose: 
 
I- Duas células, cada uma com os alelos B e b. 
II- Duas células, uma com o alelo B e a outra com o alelo b. 
III- Quatro células, duas com o alelo B e duas com o alelo b. 
IV- Quatro células, cada uma com os alelos B e b. 
 
Agora, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a opção II está correta. 
 b) Somente a opção I está correta. 
 c) Somente a opção IV está correta. 
 d) Somente a opção III está correta. 
11. (ENADE, 2011) Nadécada de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por 
hemofilia, doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de 
aconselhamento genético e foi informada sobre o risco teórico de ter uma criança 
hemofílica. Quinze anos depois, a mesma mulher procurou um laboratório de genética e o 
estudo do DNA permitiu concluir ser ela heterozigótica em relação ao gene mutado que 
causa a hemofilia. O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado 
nos anos setenta, e o risco a ela informado após o estudo do DNA foram, respectivamente, 
de: 
 a) 1/4 e 1/8. 
 b) 1/2 e 1/4. 
 c) 1/8 e 1/4. 
 d) 1/4 e 1/2. 
12. (ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 1997. Por 
meio de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a Embrapa passou a 
incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de tornar a soja tolerante 
ao uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer técnico acerca do efeito do uso 
da soja transgênica na saúde humana, seria correto um biólogo observar que: 
 
FONTE: Disponível em: <www.cnpso.embrapa.br>. Acesso em: 3 out. 2011 (com 
adaptações). 
 a) A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a 
produtividade. 
 b) Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à polinização 
cruzada. 
 c) A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à 
toxicidade. 
 d) A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do cultivo. 
 
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