QUESTIONARIO GENETICA E CITOGENICA UNIDADE I

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· Pergunta 1 
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	Um geneticista ao estudar algumas famílias com casos de surdez observou um padrão especifico de segregação, homens com a surdez não tinham filhos(as) com a anomalia, já as mulheres passavam a anomalia tanto para seus filhos como para suas filhas, observe um dos heredogramas estudados:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
Mitocondrial.
	Respostas: 
	a. 
Autossômica dominante.
	
	b. 
Autossômica recessiva.
	
	c. 
Codominante.
	
	d. 
Mitocondrial.
	
	e. 
Ligado ao cromossomo X dominante.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: D
Comentário: A descrição observada pelo geneticista é típica do padrão de herança mitocondrial, herança materna. As mitocôndrias são transmitidas sempre pelo oócito e não pelo espermatozoide, portanto os homens podem herdar as mitocôndrias com DNA comprometido de sua mãe e apresentar a doença, mas não irá transmiti-las aos seus filhos(as).
	
	
	
· Pergunta 2 
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	A anemia falciforme é mais frequente em indivíduos de etnia negroide, devido a uma vantagem adaptativa dos indivíduos heterozigotos. Ao analisarmos os tipos de hemácias de indivíduos heterozigotos para esta característica, nota-se a presença de hemácias normais e em forma de foice ou falcêmica, portanto pode-se afirmar que esta anomalia possui característica tipicamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
Codominante.
	Respostas: 
	a. 
Autossômica dominante com penetrância incompleta.
	
	b. 
Codominante.
	
	c. 
Ligada ao cromossomo X recessiva.
	
	d. 
Mitocondrial.
	
	e. 
Alelos múltiplos ou polialelia.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário: Se o indivíduo com o traço falcêmico, ou seja, heterozigoto apresenta hemácias das duas formas: normais e falcêmicas, os dois alelos se manifestam da mesma maneira, portanto esta característica é tipicamente codominante.
	
	
	
· Pergunta 3 
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	A genética é um ramo da biologia que estuda como são transmitidas as informações genéticas e seus erros, esta área é vasta e existem vários conceitos importantes.
Em relação aos conceitos gerais, correlacione as colunas:
I – genótipo                      ( ) local em que se encontra um determinado gene no cromossomo
II – heterozigoto              ( ) alelo que se manifesta estando em dose simples ou dupla
III – loco                            ( ) combinação de alelos de uma determinada espécie
IV – dominante               ( ) alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos
Assinale a alternativa que contenha a sequência correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
III, IV, I, II.
	Respostas: 
	a. 
I, II, III, IV.
	
	b. 
II, III, IV, I.
	
	c. 
III, IV, I, II.
	
	d. 
III, I, II, IV.
	
	e. 
IV, II, III, I.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário:
III - loco é o local em que se encontra um determinado gene no cromossomo
IV - dominante é quando o alelo se manifesta estando em dose simples ou dupla
I - genótipo é a combinação de alelos de uma determinada espécie
II - heterozigoto é a presença de alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos
	
	
	
· Pergunta 4 
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	As moléculas responsáveis pela transmissão das informações hereditárias, genéticas, são os ácidos nucléicos, DNA e RNA. Assinale a alternativa correta sobre estas moléculas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA.
	Respostas: 
	a. 
O DNA possui fita simples, ou seja, com uma cadeia nucleotídica.
	
	b. 
O RNA possui as mesmas bases nitrogenadas do DNA.
	
	c. 
Gene é uma sequência do RNA capaz de formar o DNA.
	
	d. 
O carboidrato, açúcar, presente no DNA é a ribose.
	
	e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: E
Comentário: A partir de uma sequência definida do DNA forma-se o RNA e o nome deste processo é transcrição.
	
	
	
· Pergunta 5 
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	Considerando as plantas de caule longo com flores axiais dominante para ambas características em relação às plantas de caule curto com flores terminais, pode-se concluir que, ao se cruzar plantas heterozigotas para das duas características se originar 1600 plantas, quantas teriam caule curto com flores axiais?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
300.
	Respostas: 
	a. 
900.
	
	b. 
200.
	
	c. 
100.
	
	d. 
300.
	
	e. 
500.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: D
Comentário: Plantas com caule longo: CC ou Cc
Plantas com caule curto: cc
Plantas com flores axiais: TT ou Tt
Plantas com flores terminais: tt
Cruzamento:  CcTt   X          CcTt
Gametas: CT, Ct, cT, ct            CT, Ct, cT, ct
	
	
	
· Pergunta 6 
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	Distrofia muscular de Duchenne é uma anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. Cintia possui um irmão com este tipo de distrofia e gostaria de saber os riscos que possui de ter uma criança com esta doença.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
1/8.
	Respostas: 
	a. 
1/2.
	
	b. 
1/4.
	
	c. 
1/8.
	
	d. 
1/16.
	
	e. 
1/32.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário: Se Cintia possui um irmão com a distrofia muscular de Duchenne, portanto a mãe de Cintia é heterozigota XDXd e seu pai é XDY, considerando esta situação Cintia tem 50% ou ½ de ter herdado o Xd de sua mãe e 25% ou ¼ de passar para seu filho do sexo masculino, ou seja, ½ X ¼ = 1/8.
	
	
	
· Pergunta 7 
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	Raimundo, cujo pai apresenta coreia de Huntington, anomalia degenerativa autossômica dominante letal em homozigose, casou-se com Fernanda, que não tem história desta doença na família. O casal procura o serviço de aconselhamento genético para saber os riscos que possuem de terem uma criança com o alelo alterado desta anomalia. Os riscos prováveis seriam:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
25%.
	Respostas: 
	a. 
0%.
	
	b. 
25%.
	
	c. 
50%.
	
	d. 
75%.
	
	e. 
100%.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário: Considerando que na espécie humana a maioria das anomalias autossômicas dominantes homozigotas não chegam à fase adulta, o pai de Raimundo seria Aa e a mãe aa, portanto Raimundo teria 50% ou ½ de herdar o alelo A de seu pai e também 50% ou ½ de transmiti-lo a um filho ou filha, portanto ½ x ½ seria ¼ ou 25%.
	
	
	
· Pergunta 8 
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	Um aluno fez três tipos de cruzamentos de ervilhas:
I - entre plantas com vagem rugosa e obteve todas as plantas com vagem rugosa
II - plantas com vagem rugosa cruzada com plantas de vagem lisa e obteve todas as plantas com vagem lisa
III - plantas com vagem lisa obtendo 70 plantas com vagem lisa e 30 com vagem rugosa
Pode-se concluir que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
Observando o cruzamento II conclui-se que as plantas parentais eram homozigotas puras.
	Respostas: 
	a. 
O fenótipo vagem rugosa é dominante, de acordo com o cruzamento I.
	
	b. 
Observando o cruzamento II conclui-se que as plantas parentais eram homozigotas puras.
	
	c. 
O experimento é característico da segunda lei de Mendel.
	
	d. 
O cruzamento III não auxilia na determinação de dominância da característica.
	
	e. 
Na geração F1 do cruzamento III todas as plantas com vagem rugosa são heterozigotas.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário: Ao cruzar plantas de vagem rugosa com plantas de vagem lisa e obter apenas plantas de vagem lisa este resultado só é possível se a geração parental for homozigota pura, ou seja:
Parentais:         Plantas com vagem rugosa                 X          plantas com vagem lisa
                                                           rr                        X                     RR
 
F1: plantas com vagem lisa                                         Rr
	
	
	
· Pergunta 9 
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	Um casal teve um filho com fibrose cística, doença grave e incurável, o pediatra encaminhou o casal ao geneticista para saber dos riscos de uma próxima criança, que este casal venha a ter, apresente esse mesmo distúrbio. Esse risco seria de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
25%.
	Respostas: 
	a. 
0%.
	
	b. 
50%.
	
	c. 
25%.d. 
75%.
	
	e. 
100%.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: C
Comentário: De acordo com o livro-texto, a fibrose cística é uma anomalia autossômica recessiva, portanto se este casal já teve um filho com esta anomalia o filho é homozigoto recessivo (ff) e os pais seriam heterozigotos (Ff).
Analisando os tipos possíveis de genótipos dos filhos no quadro de Punnet temos que ¼ ou 25% dos filhos(as) deste casal poderão ter fibrose cística.
	
	
	
· Pergunta 10 
0 em 0 pontos
	 
	
	
	Um criador de coelhos fez o cruzamento de um coelho himalaio, cujo pai é albino, com uma coelha chinchila, cuja mãe é homozigota himalaio. O veterinário verificou que irão nascer 6 filhotes; qual é a estimativa de nascer coelhos de cor chinchila?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
3.
	Respostas: 
	a. 
2.
	
	b. 
3.
	
	c. 
4.
	
	d. 
5.
	
	e. 
6.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: B
Comentário:
Parental:      Chc    X  C+Ch
Gametas:     Ch, c    X  C+, Ch
F1:               C+Ch; C+c; ChCh; Chc
Fenótipos:    50% chinchilla, 50% himalaio
Portanto, a previsão é de três coelhos nascerem com cor chinchila