Aula 7 - RD-

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24. (FCC TRE-PR 2017) Um dos requisitos de boas práticas para o
processamento de produtos para saúde é
a) utilizar caixas metálicas sem furos para esterilização desses produtos.
b) usar embalagens de tecido de algodão cerzidas, desde que não haja
presença de perfurações.
c) friccionar esses produtos, na limpeza manual, com acessórios não
abrasivos e que não liberem partículas.
d) realizar a esterilização desses produtos em estufa, somente em
situações de urgência e emergência.
e) realizar nos produtos com conformações complexas a limpeza
automatizada em lavadora ultrassônica e complementar pela limpeza
manual e de imersão em solução desinfetante.
Letra C
25. (FAUEL 2016) Todos os serviços que realizam o processamento de produtos para a saúde
devem seguir a Resolução – RDC ANVISA N0 15, de 15 de Março de 2012 que dispõe sobre
requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras
providências. Estas práticas visam a segurança do paciente e dos profissionais envolvidos
nestes serviços e se aplica aos Centros de Material e Esterilização - CME dos serviços de
saúde públicos e privados, civis e militares, e às empresas processadoras envolvidas no
processamento de produtos para saúde. Sobre a inspeção, preparo e acondicionamento de
produtos para saúde, de acordo com a RDC Nº 15 de 2012, é correto afirmar que:
a) É obrigatória a identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à
esterilização, contendo as seguintes especificações: nome do produto, data de esterilização
e data de validade.
b) O CME e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a
manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica
asséptica.
c) O uso de caixas metálicas é permitido para esterilização de produtos para a saúde, sem a
necessidade de conterem furos.
d) O uso de embalagens de papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas
de alumínio é permitido, desde que a empresa fornecedora da embalagem garanta a
esterilização, validados por testes internos na própria empresa.
Letra B
Desinfecção Química
Art. 86 O CME que realize desinfecção química deve dispor de uma sala
exclusiva. Caso o serviço realize desinfecção ou esterilização química
líquida automatizada, deve também dispor de área e condições
técnicas necessárias para instalação do equipamento.
Art. 87 Na sala de desinfecção química o enxágue dos produtos para
saúde deve ser realizado com água que atenda aos padrões de
potabilidade definidos em normatização específica.
Art. 88 O transporte de produtos para saúde submetidos à desinfecção
de alto nível no CME deve ser feito em embalagem ou recipiente
fechado.
Desinfecção Química
Art. 89 O CME deve adotar as medidas de segurança preconizadas pelo
fabricante, em relação ao uso de saneantes.
Art. 90 O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros
indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico,
como concentração, pH ou outros, no mínimo 1 vez ao dia, antes do
inicio das atividades.
• § 1º Os desinfetantes para artigo semicrítico devem ser utilizados de 
acordo com os parâmetros definidos no registro do produto.
• § 2º Os parâmetros, inicial e subsequentes, dos desinfetantes para 
artigo semicrítico, devem ser registrados e arquivados pelo prazo 
mínimo de cinco anos.
Sala exclusiva
enxágue dos produtos para saúde deve 
ser realizado com água que atenda aos 
padrões de potabilidade 
transporte de produtos para saúde 
submetidos à desinfecção de alto nível 
deve ser feito em embalagem fechada
Artigo semicrítico registrar e arquivar 
por 5 anos
Desinfecção química
26. (CETRO CHS 2014) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de Material e
Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, analise as assertivas abaixo.
I. Na sala de desinfecção química, o enxágue dos materiais deve ser realizado com água que atenda
aos padrões de potabilidade definidos em normatização específica.
II. O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos
desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no mínimo uma vez por
semana.
III. É proibido o uso de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.
IV. É permitido alteração dos parâmetros estabelecidos na qualificação de operação e de
desempenho de qualquer ciclo dos equipamentos de esterilização sob supervisão técnica.
V. O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado a cada
ciclo de esterilização.
É correto o que se afirma em
a) II e IV, apenas.
b) I, III e V, apenas.
c) II, IV e V, apenas.
d) I e V, apenas.
e) II e V, apenas.
Letra B
Esterilização
Art. 91 É proibido o uso de autoclave gravitacional de capacidade
superior a 100 litros.
27 (AOCP 2015) Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. Art.
91 “É __________ o uso de _____________ de capacidade superior a
100 Litros”. (RDC N° 15, de 15 de Março de 2012)
a) proibido / autoclave de alto vácuo
b) proibido / autoclave gravitacional
c) permitido / esterilizadora por plasma de hidrogênio
d) permitido / esterilizadora de ciclo flash
e) recomendado / autoclave de alto vácuo
Letra B
Não é permitido o uso de 
estufas 
para a esterilização de produtos 
para saúde.
Art. 93 É obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho
do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por
bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.
28. (FGV TJBA 2015) Acerca das normas estabelecidas no processo de
esterilização de produtos para a saúde, é correto afirmar que:
a) em autoclaves assistidas por bomba de vácuo, não é obrigatória a
realização do teste de Bowie & Dick;
b) é proibido o uso de estufas para a esterilização de produtos para
saúde;
c) o ciclo de esterilização a vapor para uso imediato pode ser realizado
nos processos rotineiros de esterilização;
d) é permitido o uso de autoclave gravitacional de capacidade superior a
100 litros;
e) os parâmetros estabelecidos na qualificação dos ciclos de esterilização
podem ser alterados conforme necessidade.
Letra B
29. (AOCP EBSERH 2017) Segundo a ANVISA, RDC N° 15 de 15 de março
de 2012, é obrigatória a realização de teste Bowie & Dick em autoclaves
assistidas por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia. Qual é a função
desse teste?
a) Avaliar a temperatura atingida.
b) Avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar e a penetração
de vapor.
c) Avaliar a pressão do vapor atingida.
d) Avaliar o tempo de exposição.
e) Avaliar a letalidade microbiana.
Letra B
Testes da autoclave
• A monitoração física consiste em verificar, se a autoclave
atinge os parâmetros físicos de tempo/ temperatura e
pressão de acordo com o ciclo.
• Monitorização Química:
• Classe 1: Tiras impregnadas com tinta termoquímica que
muda de coloração quando exposto a temperatura.
• Classe 2: teste de BOWIE & DICK -testa a eficácia do sistema
de vácuo da autoclave pré-vácuo. Uso diário no 1º ciclo,
sem carga, a 134°C por 3,5 a 4 min sem secagem.
Testes da autoclave
• Classe 3: controla um único parâmetro: a temperatura pré-
estabelecida.
• Classe 4: indicador multiparamétrico: controla a temperatura e o
tempo necessários para o processo
Testes da autoclave
• Classe 5: integrador: controla temperatura, tempo e qualidade do 
vapor.
• Classe 6: emuladores - controle de todos os parâmetros críticos com 
intervalo de confiança maior que classe 5.
Esterilização a vapor para uso imediato
Art. 94 Não é permitido à alteração dos parâmetros estabelecidos na qualificação de
operação e de desempenho de qualquer ciclo dos equipamentos de esterilização.
§ 1º O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em caso de
urgência e emergência.
§ 2º O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato deve ser documentado contendo
data, hora, motivo do uso, nome do instrumental cirúrgico ou produto para saúde, nome e
assinatura do profissional responsável pelo CME e identificaçãodo paciente.
§ 3º O registro do ciclo mencionado no § 2º deve estar disponível para a avaliação pela
Autoridade Sanitária.
§ 4º O instrumental cirúrgico e os produtos para saúde processados conforme o § 1º
devem ser utilizados imediatamente após o processo de esterilização.
§ 5º O ciclo para uso imediato deve ser monitorado por integrador ou emulador químico.
Art. 95 A água utilizada no processo de geração do vapor das autoclaves deve atender às
especificações do fabricante da autoclave.
30. (FGV TJ AM 2013)Considerando as normas referentes ao processo de esterilização
de produtos para saúde, preconizadas pela ANVISA, analise as afirmativas a seguir.
I. É obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de
remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro
ciclo do dia.
II. O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em caso de
urgência e emergência.
III. É proibido o uso de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.
Assinale:
a) Se somente a afirmativa I estiver correta.
b) Se somente a afirmativa II estiver correta.
c) Se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
d) Se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
e) Se todas as afirmativas estiverem corretas.
Letra E
31. (VUNESP UNESP 2015) Considere os processos de preparo,
acondicionamento e esterilização de materiais utilizados na assistência de
enfermagem.
De acordo com o determinado pelo Ministério da Saúde, é correto afirmar que:
a) o uso de embalagens de papel Kraft está aprovado para o acondicionamento
de gazes, com até 20 unidades por pacote.
b) é obrigatório a realização de teste Bowie & Dick para avaliar o desempenho
do sistema de remoção de ar da autoclave assistida por bomba de vácuo, no
primeiro ciclo do dia.
c) para a esterilização de instrumental em estufa devem ser utilizadas caixas
metálicas de aço inoxidável, sem furos.
d) o monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve
ser registrado a cada três dias.
e) o rótulo de identificação da embalagem deve conter, no mínimo, o nome do
produto e a data da esterilização.
Letra B