A2 Processos Biológicos Basicos

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PERGUNTA 1
1. A transcrição do DNA para RNA nos genes ocorre com a separação das duplas fitas de DNA em fitas senso (codificadora) e anti-senso (molde). A fita de RNA será produzida por complementariedade, a partir da fita anti-senso. 
Desse modo, a sequência esperada da molécula de mRNA produzida a partir da fita senso (5’ - 3’) do DNA abaixo é: 
(5’) GTATAGCCTTT (3’)
	
	
	(3’) CATATCGGAAA (5’).
	
	
	(5’) GUAUAGCCUUU (3’).
	
	
	(5’) UUUCCGAUAUG (3’).
	
	
	(3’) GUAUAGCCUUU (5’).
	
	
	(3’) GTATAGCCTTT (5’).
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PERGUNTA 2
1. São características atribuídas ao retículo endoplasmático liso: 
I. Na superfície de suas membranas, ocorre síntese proteica. 
II. Está envolvido na produção de substâncias de origem lipídica, como hormônios esteroides. 
III. Realiza síntese de fosfolipídios, importante componentes da membrana plasmática. 
IV. Possui função de metabolizar substâncias, como álcool e fármacos diversos.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	II e IV.
	
	
	I e III.
	
	
	III e IV.
	
	
	I, III e IV.
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PERGUNTA 3
1. As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo. 
 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119. 
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos nessa configuração?
	
	
	Prófase.
	
	
	Metáfase.
	
	
	Anáfase.
	
	
	Telófase.
	
	
	Citocinese.
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PERGUNTA 4
1. A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém algumas bastante comuns. 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. 
Essa síndrome pode ser causada por: 
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino. 
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino. 
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. 
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino. 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	
	III e IV.
	
	
	III, apenas.
	
	
	I e IV.
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PERGUNTA 5
1. Nossas células são formadas por um grande conjunto de elementos químicos. Sendo assim, qual deles é o mais abundante nas células do organismo?
	
	
	Proteínas.
	
	
	Lipídios.
	
	
	Água.
	
	
	DNA.
	
	
	Sais minerais.
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PERGUNTA 6
1. Analise o esquema abaixo e atribua aos componentes citoplasmáticos A, B e C, seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células. Em seguida, assinale a alternativa correta: 
  
	
	
	Em A, temos o retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos, pois a ele estão associados os ribossomos.
	
	
	Em B, temos lisossomos, que são responsáveis pela produção de energia na forma de ATP.
	
	
	Em C, temos o complexo golgiense, que é responsável pelo processamento, armazenamento e direcionamento de substâncias intracelulares.
	
	
	Em A, temos as mitocôndrias, que são responsáveis pela produção de energia na forma de ATP.
	
	
	Em C, temos o complexo golgiense, responsável pela síntese de proteínas, pois a ele estão associados os ribossomos.
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PERGUNTA 7
1. A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais.  
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014. 
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo. 
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases. 
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório. 
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise. 
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	I e II.
	
	
	I, III e IV.
	
	
	III e IV.
	
	
	I, II e III.
	
	
	III, apenas.
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PERGUNTA 8
1. Assumindo que a imagem abaixo representa um gene hipotético que está prestes a sofrer o processo de transcrição, assinale qual das alternativas abaixo representa o processo que ocorreria na região indicada como “TATA BOX”. 
	
	
	Ligação dos fatores de transcrição.
	
	
	Clivagem da fita de DNA.
	
	
	Ligação dos ribossomos.
	
	
	Associação com tRNA.
	
	
	Sinalização para o desligamento da RNA-polimerase.
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PERGUNTA 9
1. Diversas reações químicas ocorrem em nosso organismo o tempo todo e a manutenção da vida celular depende tanto da velocidade com que essas reações ocorrem quanto da especificidade delas, para que produtos definidos sejam produzidos. A enzimas são peças fundamentais para que muitas reações químicas ocorram de maneira adequada. 
Em relação às enzimas, assinale a alternativa correta:
	
	
	As proteínas que possuem função catalítica são chamadas de enzimas.
	
	
	Nem todas as enzimas se ligam ao seu substrato por meio do sítio ativo.
	
	
	As enzimas dificilmente são afetadas por variações de temperatura e pH.
	
	
	Ao final da reação, a enzima é consumida ou degradada.
	
	
	As enzimas dos seres humanos não necessitam de cofatores.
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PERGUNTA 10
1. “A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do fuso?
	
	
	Metáfase.
	
	
	Prófase.
	
	
	Anáfase.
	
	
	Telófase.
	
	
	Intérfase.